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公开(公告)号：CN102628088A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210128889.2
申请日：2012-04-27
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明涉及病毒检测方法，具体涉及一种病毒通用的PCR检测方法。其包括样品处理、提取核酸、扩增处理、电泳观测、扩增产物克隆、基因组测序分析等步骤。本发明所述的病毒通用的PCR检测方法，避免宿主基因组、细菌或外源病毒感染，具有较好的特异性和重复性。本发明的方法用于快速鉴别诊断不同病毒，解决了特异性PCR逐个筛选鉴别病原的繁琐性，并可用于生产中快速检测临床未知病毒感染样品和快速有效检测新病毒或基因变异大的病毒毒株。
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公开(公告)号：CN105012963A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510512204.8
申请日：2015-08-19
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种重组伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂，其由按照重量百分数计的如下组分制成：明胶2-3％、聚乙烯吡咯烷酮K-301-2％、海藻糖0-4％、蔗糖2-5％、甘露醇0.1-0.5％、黄芪多糖0-0.5％、甘氨酸1-1.5％、精氨酸0-1％、牛血清白蛋白0-1％，余量为注射用水。本发明还提供该重组伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂的制备方法。本发明的重组伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂，具有能够延长疫苗在较高温度环境下的保存时间，此外其制备方法简单，便于生产应用。
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公开(公告)号：CN104774811A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510075712.4
申请日：2015-02-11
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
IPC: C12N7/00 , C12N7/06 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734 , C12N2710/16763
Abstract: 本发明涉及猪伪狂犬病病毒技术领域，具体涉及一种猪伪狂犬病病毒PRV-YF株，其保藏号为：CCTCC No：V201502。本发明还提供了猪伪狂犬病病毒PRV-YF株在制备猪伪狂犬病毒灭活疫苗中的应用、猪伪狂犬病病毒灭活疫苗及其制备方法。经免疫效力评价试验、安全性试验证明，该猪伪狂犬病病毒灭活疫苗具有良好的免疫效力，并对断奶仔猪、后备母猪、怀孕母猪等均安全。
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公开(公告)号：CN103060440B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210536954.5
申请日：2012-12-12
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种细菌通用的PCR检测方法，包括样品处理、核酸提取、PCR扩增、PCR产物克隆、测序等步骤，本发明的建立的细菌通用PCR检测方法，可快速鉴别不同细菌，敏感性、准确性优于传统检测方法，解决了特异性PCR逐个筛选鉴别病原的繁琐性；该方法可用于生产中疑似细菌污染产品及临床病料样本的快速检测，有利于提高生产效率以及疾病的快速准确诊断，本发明克服了传统微生物培养方法的限制，操作方便，检测快速准确且灵敏度高，已广泛应用到菌种鉴定，群落对比分析等领域，是一种客观和可信度较高的鉴别方法。结果表明本发明的PCR检测方法具有良好的特异性和较高的敏感性，同时为细菌快速诊断试剂盒研发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103060440A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210536954.5
申请日：2012-12-12
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种细菌通用的PCR检测方法，包括样品处理、核酸提取、PCR扩增、PCR产物克隆、测序等步骤，本发明的建立的细菌通用PCR检测方法，可快速鉴别不同细菌，敏感性、准确性优于传统检测方法，解决了特异性PCR逐个筛选鉴别病原的繁琐性；该方法可用于生产中疑似细菌污染产品及临床病料样本的快速检测，有利于提高生产效率以及疾病的快速准确诊断，本发明克服了传统微生物培养方法的限制，操作方便，检测快速准确且灵敏度高，已广泛应用到菌种鉴定，群落对比分析等领域，是一种客观和可信度较高的鉴别方法。结果表明本发明的PCR检测方法具有良好的特异性和较高的敏感性，同时为细菌快速诊断试剂盒研发奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104195156A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410396024.3
申请日：2014-08-12
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种独立表达双基因的伪狂犬病毒通用转移载体及其构建方法，独立表达双基因的伪狂犬病毒通用转移载体是在含有gEL与gER的pUC19/HEK-gE重组质粒中的gEL与gER之间插入含2个CMV启动、分别位于2个CMV启动子下游的多克隆位点以及1个BGH pA信号序列的双基因表达盒获得的。本发明利用2个启动子独立表达两个外源基因，能用于构建独立表达两个外源基因的重组伪狂犬病毒。
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公开(公告)号：CN104130982A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410183100.2
申请日：2014-04-30
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A61K39/295 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61P31/20 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种重组伪狂犬病病毒及其构建方法和应用，所述重组伪狂犬病毒是以重组伪狂犬病病毒PRV/TK-/gE-/EGFP+为母本，将含猪圆环病毒2型的主要免疫原性基因ORF2的表达盒替换插入gE基因中的EGFP基因表达盒获得的一种重组伪狂犬病病毒，命名为rPRV-ORF2。本发明的重组伪狂犬病病毒用于重组伪狂犬病病毒疫苗，具有安全性和有效性。
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公开(公告)号：CN105087624A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510509514.4
申请日：2015-08-18
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 镇江瑞华生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒2型Cap蛋白的表达载体及其构建方法和应用，该表达载体是猪圆环病毒2型ORF2基因经过优化后得到的优化密码子克隆至pET-28a载体中所获得的表达载体。本发明能够构建出高效表达猪2型圆环病毒主要免疫原性蛋白Cap蛋白的原核表达载体，并通过利用大肠杆菌进行高效表达出猪2型圆环病毒Cap蛋白，显著降低抗原生产成本，简化生产工艺，为养猪业提供物美价廉的疫苗产品。
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公开(公告)号：CN102888383A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210128876.5
申请日：2012-04-27
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明分离了一株猪伪狂犬病毒GDXX株，并以该分离株为母本，通过分子生物学手段，依次缺失胸腺嘧啶核苷酸激酶（TK）基因和gE基因，获得重组病毒PRV/TK－/gE－。以该重组病毒为疫苗毒株研制生产安全高效的猪用伪狂犬活疫苗。
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公开(公告)号：CN101845419A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010179649.6
申请日：2010-05-20
Applicant: 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组腺病毒，其是将PCV2的免疫原性蛋白基因ORF2与去除信号肽的猪γ干扰素基因融合连接后重组至腺病毒载体获得。本发明将PCV2的主要免疫原性蛋白ORF2与去除信号肽的猪IFN-γ融合后在腺病毒中表达，从而提高ORF2的免疫原性，与单独的ORF2相比，免疫效果增强。获得的重组腺病毒可作为疫苗应用在猪圆环病毒病防疫中。
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