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公开(公告)号:CN111166893B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202010102226.8
申请日:2020-02-19
Applicant: 常州大学
IPC: A61K47/52 , A61K47/54 , A61K47/58 , A61K47/69 , A61K31/7068 , A61K41/00 , A61P35/00 , C01B32/184
Abstract: 本发明涉及一种可用于药物缓释的金/石墨烯量子点/巯基丙酸/聚乙烯亚胺载药水凝胶的制备方法。包括以下步骤:制备石墨烯量子点,制备金/石墨烯量子点,制备装载药物阿糖胞苷的金/石墨烯量子点/巯基丙酸/聚乙烯亚胺水凝胶。本发明的有益效果是:利用石墨烯量子点的光催化还原特性及静电作用即可得到金/石墨烯量子点/巯基丙酸/聚乙烯亚胺载药水凝胶,制备过程简单方便,且该载药水凝胶具有pH敏感性和光转热性能,可通过pH及近红外光的刺激使药物缓慢释放。
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公开(公告)号:CN108671233A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810545666.3
申请日:2018-05-25
Applicant: 常州大学
CPC classification number: A61K47/02 , A61K41/0052 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料的制备。包括以下步骤:制备二氧化硅、制备二氧化硅/聚吡咯、制备二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅、制备聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料。本发明的有益效果是:聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料中的聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇具有良好的温敏性,并且二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅中的聚吡咯能在近红外光照射下表现出良好的光转热性能,因此利用该载药材料可实现近红外光照射下的药物控制释放。
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公开(公告)号:CN108354897A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810360099.4
申请日:2018-04-20
Applicant: 常州大学
CPC classification number: A61K9/06 , A61K31/513 , A61K41/0052 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种可用于药物缓释的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶的制备。包括以下步骤:制备二氧化硅纳米粒子,制备二氧化硅/聚吡咯纳米粒子,制备二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶。本发明的有益效果是:二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶具有温度敏感性、pH敏感性以及光转热性能,可通过温度、pH及光的刺激使药物缓慢释放。
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公开(公告)号:CN111166893A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010102226.8
申请日:2020-02-19
Applicant: 常州大学
IPC: A61K47/52 , A61K47/54 , A61K47/58 , A61K47/69 , A61K31/7068 , A61K41/00 , A61P35/00 , C01B32/184
Abstract: 本发明涉及一种可用于药物缓释的金/石墨烯量子点/巯基丙酸/聚乙烯亚胺载药水凝胶的制备方法。包括以下步骤:制备石墨烯量子点,制备金/石墨烯量子点,制备装载药物阿糖胞苷的金/石墨烯量子点/巯基丙酸/聚乙烯亚胺水凝胶。本发明的有益效果是:利用石墨烯量子点的光催化还原特性及静电作用即可得到金/石墨烯量子点/巯基丙酸/聚乙烯亚胺载药水凝胶,制备过程简单方便,且该载药水凝胶具有pH敏感性和光转热性能,可通过pH及近红外光的刺激使药物缓慢释放。
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公开(公告)号:CN108354897B
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201810360099.4
申请日:2018-04-20
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种可用于药物缓释的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺‑丙烯酸)载药复合凝胶的制备。包括以下步骤:制备二氧化硅纳米粒子,制备二氧化硅/聚吡咯纳米粒子,制备二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺‑丙烯酸)载药复合凝胶。本发明的有益效果是:二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺‑丙烯酸)载药复合凝胶具有温度敏感性、pH敏感性以及光转热性能,可通过温度、pH及光的刺激使药物缓慢释放。
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公开(公告)号:CN109875978A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910291489.5
申请日:2019-04-12
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可用于药物缓释的聚丙烯酸-生育酚琥珀酸酯自组装载药体系的制备方法。包括以下步骤:制备胱胺修饰的聚丙烯酸,制备聚丙烯酸-生育酚琥珀酸酯,制备装载药物的聚丙烯酸-生育酚琥珀酸酯。本发明的有益效果是:聚丙烯酸-生育酚琥珀酸酯自组装载药体系制备简单,通过两步酰胺化反应即可制得,且自组装载药体系具有pH和氧化还原双重敏感性,可通过pH及谷胱甘肽的刺激使药物缓慢释放。
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