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公开(公告)号：CN119709864A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411913965.X
申请日：2024-12-24
Applicant: 新乡医学院 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/67 , C12N15/64 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供了Aars1基因在调控外源重组蛋白表达中的应用，属于重组蛋白表达、基因工程及细胞培养技术领域。本发明将靶向Aars1基因的shRNA片段插入整合到piggyBac转座子载体中，构建得到了抑制/沉默Aars1基因的重组载体和Aars1低表达的CHO细胞系，该CHO细胞系能够显著降低Aars1的mRNA表达水平，同时该CHO细胞系作为重组蛋白表达用宿主细胞，相比野生型CHO细胞系，能够提升重组蛋白表达量(重组阿达木单抗表达量增加了3.1±0.18倍)，有效的克服了目前CHO细胞表达系统表达水平较低的问题，可用于进一步构建重组蛋白表达系统或试剂盒。
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公开(公告)号：CN117257933A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211499337.2
申请日：2022-11-28
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P1/04 , C07K16/24 , C12N15/70 , C12N15/13 , C07K1/22 , C07K1/14 , C07K14/47 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种TNF‑α纳米抗体的制备方法及其应用。本发明的一种TNF‑α纳米抗体的制备方法，具体包括如下步骤：(1)通过酶切和酶联反应将TNF‑α纳米抗体基因导入pET28a载体，构建表达质粒；(2)将目的质粒转入BL21(DE3)感受态细胞，转化后取适量菌液涂布在含有卡那霉素的LB平板上37℃过夜培养；(3)挑取阳性克隆在含卡那霉素的LB培养基中进行扩大培养，在15℃条件下加入5mM的IPTG诱导20h；通过离心收取细胞沉淀，向体系中加入蛋白缓冲液，离心后收取上清液；通过柱层析进行分离纯化，再通过蛋白酶去除纯化标签，制得TNF‑α纳米抗体。本发明建立了在大肠杆菌中表达和制备高活性的TNF‑α纳米抗体的方法。
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公开(公告)号：CN114480462A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011155284.3
申请日：2020-10-26
Applicant: 南京吉芮康生物科技研究院有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C12N15/74 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种减毒沙门氏菌分泌表达NTD结构域蛋白的新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)疫苗抗原递呈系统及其应用，用于预防新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)。本发明通过构建可控的、稳定的、分泌表达NTD结构域蛋白的表达质粒和对减毒沙门氏菌的工程化改造，可以通过口服途径、在给药后可借助其特有的分泌系统，向抗原呈递细胞高效递送抗原性蛋白。递送的抗原性蛋白可被抗原呈递细胞有效地处理并呈递，最终实现激活/调节免疫系统，产生抗体，发挥疫苗的作用。
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公开(公告)号：CN109568336B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201811637539.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: A61K31/737 , A61K31/555 , A61K31/282 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种铂类化合物和硫酸软骨素的组合物及其应用。本发明公开的铂类化合物和硫酸软骨素进行组合联用给药，可应用于制备抗肿瘤药物中，药理学实验表明，其对不同的癌细胞具有明显的抗肿瘤效果，具体包括：本发明的铂类化合物与硫酸软骨素联合的组合物具有明显的抗肿瘤效果，组合物联用可有效缓解铂类药物单独给药时所带来的毒副作用；联用组合物对于新型高效、低毒副作用、抗耐药性的抗肿瘤药物具有潜在的开发价值。
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公开(公告)号：CN111607005A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010515186.X
申请日：2011-07-06
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C07K19/00 , C07K1/18 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12P21/02 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61K47/64 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属基因工程生物技术领域，具体公开了一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的设计、制备方法及其药学应用。该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体是由CD13的配体、连接肽、肿瘤坏死因子相关凋亡配体组成融合蛋白质，通过基因工程方法通过克隆构建该变体的编码基因、可溶性地重组表达和简便地分离纯化而生产。通过该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体制备方法生产的变体具有很好的肿瘤组织靶向性，并且显著增强的抗肿瘤效果，能够降低获得治疗效果所需要的蛋白质给药剂量，提高其生物利用度，降低治疗成本和克服肿瘤坏死因子相关凋亡配体潜在的毒副作用。同时本发明中肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的生产方法提供一种生产可溶性、高聚体形式含量的表达方法和简便的分离纯化工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106511336A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611173515.7
申请日：2016-12-16
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院
IPC: A61K31/4025 , A61K31/133 , C07D295/088 , C07C217/12 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/4025 , A61K31/133 , C07B2200/07 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了Harrisotone A衍生物的组合物在抗骨质疏松药物中的应用，即一种由Harrisotone A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物(III)和O-(二羟乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为55：45组成的组合物以及将上述化合物按照55：45的质量比进行混合制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的该组合物能够抑制去卵巢引起的骨转化率增强和骨质破坏，同时可提高血钙浓度，有利于骨沉积。对于由雌激素缺乏导致的骨质疏松具有防治作用，并且无雌激素样副作用。因此本发明还提供了Harrisotone A衍生物的组合物在制备抗骨质疏松药物中的用途,
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公开(公告)号：CN105343092A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510665592.3
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院
IPC: A61K31/496 , A61K31/4025 , A61P9/04 , C07D295/088
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/4025 , C07D295/088 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物34092202050675及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明公开了一种组合物34092202050675及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物34092202050675具有抗心衰作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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公开(公告)号：CN105250302A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510663062.5
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院
IPC: A61K31/496 , A61P19/06 , A61K31/4025
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
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公开(公告)号：CN119367352A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410821527.4
申请日：2024-06-24
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
Abstract: 本发明公开了一种硫化氢缓释供体及其环糊精衍生物在制备抑制三阴性乳腺癌细胞迁移的药物中的应用。本发明的一种用于抑制三阴性乳腺癌细胞迁移的方法，使用硫化氢缓释供体ADT‑OH。ADT‑OH以25至50μM的浓度应用于体外三阴性乳腺癌细胞培养体系中。该方法通过使用硫化氢缓释供体去甲基茴三硫(ADT‑OH)及其环糊精改造体(CD‑ADT)有效抑制了三阴性乳腺癌细胞的迁移，从而抑制三阴性乳腺癌细胞转移，本发明的发现将极可能为未来防治三阴性乳腺癌提供有前景的临床药物。
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公开(公告)号：CN109486715B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201811491494.2
申请日：2018-12-07
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C12N1/20 , C12N1/38 , A61K35/745 , A61P3/10 , A23L33/135 , A23L33/16 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种富硒长双歧杆菌及其制备方法和应用。根据本发明中制备方法所制备的富硒长双歧杆菌，可应用于制备延缓糖尿病进程药物或食品中，具体包括：制备改善糖尿病生理指标和代谢状况，改善糖尿病模型胰岛素信号通路，改善糖尿病肝脏、胰腺和肾脏的病理变化，改善糖尿病血清肌酐和血尿素氮水平，预防糖尿病肾脏并发症或肾功能损害的药物或食品的应用中。
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