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公开(公告)号:CN102112496A
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200980130957.5
申请日:2009-08-05
Applicant: 帝人株式会社
CPC classification number: A61L31/042 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L31/145 , C08B11/12 , C08B37/0072 , C08J3/075 , C08J2301/28 , C08J2305/08 , C08L1/286 , C08L5/08
Abstract: 含有多糖类、钙离子以外的无机离子类和水的水凝胶及其制备方法,所述多糖类在侧链具有羧基的多糖类的羧基上结合有两亲性侧链。所述凝胶具有高粘弹性、包含使用注射器等器具可以注入到体内的凝胶,可用作各种医用材料。
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公开(公告)号:CN104602752A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201380044691.9
申请日:2013-08-30
Applicant: 帝人株式会社 , 美德阿利克斯株式会社
IPC: A61M37/00
CPC classification number: A61K9/0021 , A61K39/00 , A61K47/38 , A61K2039/54 , A61M37/0015 , A61M2037/0053 , F04C2270/0421
Abstract: 本发明提供一种微针阵列,所述微针阵列能够使药物定量和精确地插入皮肤中。已发现,当将包含药物和维氏硬度为约3以上的添加剂的药物组合物涂布微针阵列时,可以避免不需要的药物移除并且所述药物可以必然与微针阵列一起插入皮肤中。因此,根据本发明的涂布有药物组合物的微针阵列可以用于甚至当包含小量药物时,需要以高定量性能施用药物的领域,例如疫苗的给药,并且微针阵列的应用范围可以被扩展。
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公开(公告)号:CN104321105A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201380021527.6
申请日:2013-04-24
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明的目的在于提供一种能够大量地担载不光是药剂、还有稳定剂、增粘剂且穿刺性良好的微针和微针阵列。本发明是一种经皮给药用的微针,所述微针由前端部、柱身部和底座部构成,其中,(i)前端顶角(α)在15~60°的范围内,(ii)前端直径(D0)在1~20μm的范围内,(iii)底座部上表面的面积(A3)大于柱身部底面(A2)的面积,(iv)满足下述式(1)和(2),H/D4≥3(1)(H是总体高度,D4是底座部底面的直径),β≥90-0.5α(2)(β是柱身部的侧面与底座部上表面形成的角度,α是前端顶角),(v)含有药剂的固体组合物固粘在柱身部的侧面,满足下述式(5),10°≤γ≤60°(5),(γ是连接前端部顶点与固粘在柱身部侧面的固体组合物的表面的切线所形成的角度)。
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公开(公告)号:CN102844367A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201180020341.X
申请日:2011-04-21
Applicant: 帝人株式会社
CPC classification number: A61L27/52 , A61L15/28 , A61L15/60 , A61L27/20 , A61L31/042 , A61L31/145 , C08B11/20 , C08B15/06 , C08J3/075 , C08J2301/28 , C08L1/286 , C08L1/26
Abstract: 本发明提供水凝胶及其制备方法,所述水凝胶包含通过共价键导入了疏水性基团的聚阴离子性多糖衍生物和盐浓度为50mM以上200mM以下的盐溶液,在其稀释溶液中具有平均粒径为100~2000nm的凝集结构,所述水凝胶的制备方法包括配制含有导入了疏水性基团的聚阴离子性多糖衍生物和50mM以上200mM以下的盐溶液的混合物的工序和将其加热处理的工序。本发明的水凝胶具有长期稳定性,而且可使用孔径为5μm以上的多孔质过滤器过滤。
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