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公开(公告)号：CN107655865B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201710602108.1
申请日：2017-07-21
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够防止假阳性的发生，更精确地判断有无疟原虫感染的血液分析装置和血液分析方法。血液分析装置(10)包括：试样制备部件(30)，其混合血液样本和染色核酸的荧光色素来制备测定试样；受光部件(105、103)，其接收用光照射试样制备部件30制备的测定试样所产生的荧光和散射光；控制部件(51)，其根据表示离散程度的值判断是否感染疟原虫，所述表示离散程度的值表示第一粒子群的分布的离散程度，所述第一粒子群是单环状体红细胞的出现范围中所含的粒子的群，基于对来自所述受光部件的信号进行处理所获得的荧光强度和散射光强度确定所述第一粒子群。
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公开(公告)号：CN106483109B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201610779353.5
申请日：2016-08-31
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 一种血液分析装置，包括：试样制备部件，其用使红细胞收缩的稀释液、染色核酸的染色色素以及血液试样制备测定试样；检测部件，其检测出用光照射试样制备部件所制备的测定试样所获得的荧光强度和散射光强度；输出部件；分析部件，其根据荧光强度和所述散射光强度确定包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团，根据确定的包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团中所属的粒子的散射光强度分布，让所述输出部件输出有关恶性疟原虫的感染的信息。
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公开(公告)号：CN106018771B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610146193.0
申请日：2016-03-15
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/49 , G01N33/50 , G01N15/14 , G01N33/536
Abstract: 试样制备部件13在血液样本101中混入溶解红细胞的溶血剂112和标记在CD4阳性T细胞表面表达的CD4抗原的荧光标记抗体试剂113，制备第一测定试样。光源部件221用光照射在流动室211流动的第一测定试样。受光部件231、243、252分别接受在光照下从第一测定试样中的血细胞获得的第一散射光、第二散射光和第一荧光。处理部件21用第一散射光信息和第二散射光信息分类并计数第一测定试样中的淋巴细胞，用第一荧光信息分类并计数第一测定试样中的CD4阳性T细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106483278B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201610788934.5
申请日：2016-08-31
Applicant: 希森美康株式会社
Inventor： 铃木裕义
IPC: G01N33/50 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/80 , G01N1/30 , G01N21/6428 , G01N33/56905 , G01N2001/302 , G01N2021/6439 , G01N2201/0612 , G01N2333/445 , G01N2800/26 , Y02A50/58
Abstract: 本发明提供血液分析方法，其具备：由血液、下式1所示的荧光染料及待测样品稀释液，调制上述荧光染料的浓度是0.15μM以上1.0μM以下的测定样品的工序；取得向上述测定样品照射光而得到的荧光信息的工序；及基于上述荧光信息，检测上述血液中的被疟疾原虫感染的红细胞的工序。
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公开(公告)号：CN107655865A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710602108.1
申请日：2017-07-21
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/80 , C12Q1/06 , G01N1/30 , G01N15/1429 , G01N15/1456 , G01N15/1459 , G01N21/6428 , G01N33/56905 , G01N2015/0073 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2015/1497 , G01N2021/6439 , G01N2333/445 , Y02A50/58 , G01N21/6486 , G01N21/47
Abstract: 本发明提供一种能够防止假阳性的发生，更精确地判断有无疟原虫感染的血液分析装置和血液分析方法。血液分析装置(10)包括：试样制备部件(30)，其混合血液样本和染色核酸的荧光色素来制备测定试样；受光部件(105、103)，其接收用光照射试样制备部件30制备的测定试样所产生的荧光和散射光；控制部件(51)，其根据表示离散程度的值判断是否感染疟原虫，所述表示离散程度的值表示第一粒子群的分布的离散程度，所述第一粒子群是单环状体红细胞的出现范围中所含的粒子的群，基于对来自所述受光部件的信号进行处理所获得的荧光强度和散射光强度确定所述第一粒子群。
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公开(公告)号：CN106483278A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610788934.5
申请日：2016-08-31
Applicant: 希森美康株式会社
Inventor： 铃木裕义
IPC: G01N33/50 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/80 , G01N1/30 , G01N21/6428 , G01N33/56905 , G01N2001/302 , G01N2021/6439 , G01N2201/0612 , G01N2333/445 , G01N2800/26 , Y02A50/58
Abstract: 本发明提供血液分析方法，其具备：由血液、下式1所示的荧光染料及待测样品稀释液，调制上述荧光染料的浓度是0.15μM以上1.0μM以下的测定样品的工序；取得向上述测定样品照射光而得到的荧光信息的工序；及基于上述荧光信息，检测上述血液中的被疟疾原虫感染的红细胞的工序。
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公开(公告)号：CN106483109A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610779353.5
申请日：2016-08-31
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 一种血液分析装置，包括：试样制备部件，其用使红细胞收缩的稀释液、染色核酸的染色色素以及血液试样制备测定试样；检测部件，其检测出用光照射试样制备部件所制备的测定试样所获得的荧光强度和散射光强度；输出部件；分析部件，其根据荧光强度和所述散射光强度确定包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团，根据确定的包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团中所属的粒子的散射光强度分布，让所述输出部件输出有关恶性疟原虫的感染的信息。
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公开(公告)号：CN106018771A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610146193.0
申请日：2016-03-15
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/49 , G01N33/50 , G01N15/14 , G01N33/536
Abstract: 试样制备部件13在血液样本101中混入溶解红细胞的溶血剂112和标记在CD4阳性T细胞表面表达的CD4抗原的荧光标记抗体试剂113，制备第一测定试样。光源部件221用光照射在流动室211流动的第一测定试样。受光部件231、243、252分别接受在光照下从第一测定试样中的血细胞获得的第一散射光、第二散射光和第一荧光。处理部件21用第一散射光信息和第二散射光信息分类并计数第一测定试样中的淋巴细胞，用第一荧光信息分类并计数第一测定试样中的CD4阳性T细胞。
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