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公开(公告)号：CN102384979A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110235142.2
申请日：2011-08-17
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/92
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/86 , G01N33/92 , G01N2405/04 , G01N2800/104
Abstract: 狼疮抗凝物的检测用试剂盒及其存在与否的判断方法本发明涉及含有含锰盐的第1凝固时间测定试剂和以相比该第1凝固时间测定试剂低的浓度含锰盐或不含锰盐的第2凝固时间测定试剂的LA检测用试剂盒、及用该试剂盒判断LA的存在与否的方法。
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公开(公告)号：CN102650643A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201210047804.8
申请日：2012-02-28
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/86
CPC classification number: G01N33/86 , G01N33/564
Abstract: 本发明狼疮抗凝物检测用试剂盒及狼疮抗凝物存在与否判断方法旨在提供正确地区分狼疮抗凝物(LA)阳性的待测样品组和阴性的待测样品组的LA检测用试剂盒，所述LA检测用试剂盒含第1凝固时间测定试剂和第2凝固时间测定试剂，所述第1凝固时间测定试剂及第2凝固时间测定试剂之中至少一方含碱金属盐。使用该试剂盒可判断LA的存在与否。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113462746A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110326505.7
申请日：2021-03-26
Applicant: 希森美康株式会社 , 学校法人庆应义塾 , 社会福祉法人恩赐财团济生会
IPC: C12Q1/56
Abstract: 本发明提供能使施用Lonoctocog Alfa的患者的受试体的测定变得容易的同时抑制人为失误的血液凝固活性的测定方法。由血液凝固活性的测定方法解决了上述课题，所述方法包括：取得基于从施用(1)含SEQ ID NO:1所表示的序列的多肽、或者(2)含与SEQ ID NO:1所表示的序列具有95％以上的相同性的多肽、且具有作为血液第VIII凝血因子的活性的多肽的患者采集的血液受试体中的凝固波形的微分相关参数的工序，及取得的上述参数而取得上述血液受试体中的血液第VIII凝血因子的活性值的工序。
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公开(公告)号：CN109030837A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810547502.4
申请日：2018-05-31
Applicant: 希森美康株式会社
Inventor： 熊野穣
IPC: G01N33/86
CPC classification number: G01N33/86 , G01N33/96 , G01N2496/05
Abstract: 本发明的技术问题为提供一种能够判断受检者的血液样本是否是包括直接抗凝血药的血液样本的手段。本发明使用磷脂浓度不同的2种凝固时间测定试剂，测定受检者的血液样本、正常血液样本和这些混合得到的混合样本的各自的凝固时间，从这些凝固时间获取第1和第2指标值，并基于这些指标值进行该受检者的血液样本的判断，由此解决上述技术问题。
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公开(公告)号：CN102650643B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201210047804.8
申请日：2012-02-28
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/86
CPC classification number: G01N33/86 , G01N33/564
Abstract: 本发明狼疮抗凝物检测用试剂盒及狼疮抗凝物存在与否判断方法旨在提供正确地区分狼疮抗凝物(LA)阳性的待测样品组和阴性的待测样品组的LA检测用试剂盒，所述LA检测用试剂盒含第1凝固时间测定试剂和第2凝固时间测定试剂，所述第1凝固时间测定试剂及第2凝固时间测定试剂之中至少一方含碱金属盐。使用该试剂盒可判断LA的存在与否。
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公开(公告)号：CN102384979B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201110235142.2
申请日：2011-08-17
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/92
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/86 , G01N33/92 , G01N2405/04 , G01N2800/104
Abstract: 狼疮抗凝物的检测用试剂盒及其存在与否的判断方法，本发明涉及含有含锰盐的第1凝固时间测定试剂和以相比该第1凝固时间测定试剂低的浓度含锰盐或不含锰盐的第2凝固时间测定试剂的LA检测用试剂盒、及用该试剂盒判断LA的存在与否的方法。
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