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公开(公告)号：CN101960020A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200880103915.8
申请日：2008-08-20
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2537/164 , C12Q2525/119 , C12Q2523/115
Abstract: 本发明的甲基化胞嘧啶检测方法包括以下步骤：使寡核苷酸与标本DNA杂交的步骤，该寡核苷酸与标本DNA中含预期甲基化的胞嘧啶的区域杂交且在与上述胞嘧啶互补位置有脱碱基部位；氧化步骤，使氧化剂与上述步骤中生成的杂交标本DNA进行反应，当存在甲基化胞嘧啶时，氧化该甲基化胞嘧啶；以及检出被氧化的甲基化胞嘧啶的步骤。
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公开(公告)号：CN102653787A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210055737.4
申请日：2012-02-28
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6804 , C12Q1/6827 , C12Q2521/331 , C12Q2522/101
Abstract: 检测样品中的甲基化DNA的方法为了更简便地得到甲基化DNA样品，使用使有含甲基化DNA的可能性的样品和可与甲基化DNA结合的蛋白质接触，从而使样品中的甲基化DNA和蛋白质结合，使得到的样品和至少1种脱氧核糖核酸酶接触而将样品中的DNA分解，在得到的样品中，通过与蛋白质的结合检测不被脱氧核糖核酸酶分解的甲基化DNA的方法。在此方法中，脱氧核糖核酸酶的至少1种是与可分解单链DNA的甲基化感受性限制酶不同的脱氧核糖核酸酶。
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公开(公告)号：CN102574927A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080042414.0
申请日：2010-09-28
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C07K16/44 , C12N5/0781 , C12N15/09 , G01N33/53
CPC classification number: C07K16/44 , C12N5/163 , G01N33/5308
Abstract: 本发明涉及将从用包含5′-(5-甲基-2′-脱氧胞苷-3′-磷酸)-2′-脱氧鸟苷3′-磷酸的抗原免疫的动物得到的抗体产生细胞和骨髓瘤细胞进行细胞融合而得到的，产生抗甲基化DNA抗体的杂交瘤。另外，本发明涉及由该杂交瘤产生的单克隆抗体及使用该抗体将甲基化DNA免疫沉降的方法。
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公开(公告)号：CN101960020B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200880103915.8
申请日：2008-08-20
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2537/164 , C12Q2525/119 , C12Q2523/115
Abstract: 本发明的甲基化胞嘧啶检测方法包括以下步骤：使寡核苷酸与标本DNA杂交的步骤，该寡核苷酸与标本DNA中含预期甲基化的胞嘧啶的区域杂交且在与上述胞嘧啶互补位置有脱碱基部位；氧化步骤，使氧化剂与上述步骤中生成的杂交标本DNA进行反应，当存在甲基化胞嘧啶时，氧化该甲基化胞嘧啶；以及检出被氧化的甲基化胞嘧啶的步骤。
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公开(公告)号：CN102159728A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200980136797.5
申请日：2009-09-17
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/154 , C12Q2600/156
Abstract: 检测采自乳腺癌摘除术后患者的血清中所含GSTP1、RASSF1A和RARb的各自CpG岛中的甲基化，当在由GSTP1、RASSF1A和RARb构成的组中至少其中之一的CpG岛检测出甲基化时，判断为乳腺癌转移。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101978075A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110191.4
申请日：2009-03-18
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/708 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/154
Abstract: 本发明提供一种能够精确、简便地检测起因于HPV的癌细胞、判断组织是否为重度不典型增生以上阶段组织的引物对、方法及其试剂盒。所用引物对包括第一引物和第二引物，其中第一引物与HPVL1区或L2区中有CpG部位的碱基序列中由在CpG部位以外的胞嘧啶转换为其他碱基的碱基序列构成的核酸杂交，第二引物与LCR或E6区中有CpG部位的碱基序列中由胞嘧啶转换为其他碱基的碱基序列构成的核酸杂交。
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公开(公告)号：CN101153339A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710151815.X
申请日：2007-09-18
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2565/1015 , C12Q2545/114 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种确认将采自生物的DNA的未甲基化胞嘧啶诱变为胞嘧啶以外其他碱基的诱变处理是否适当的方法，这种诱变处理确认方法包括以下步骤：将从上述生物采集的DNA与上述生物基因组中未含有的、且含有胞嘧啶序列A的精度管理用核酸混合的步骤；将在上述步骤获得的混合液中的未甲基化胞嘧啶诱变为胞嘧啶以外碱基的步骤；检测上述序列A或上述序列A中的胞嘧啶变为上述其他碱基序列的序列A’的步骤以及根据上述检测结果判断上述诱变处理是否适当的步骤。此诱变处理的确认方法可以比传统技术更可靠地判断诱变处理是否进行适当。
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公开(公告)号：CN102653787B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201210055737.4
申请日：2012-02-28
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6804 , C12Q1/6827 , C12Q2521/331 , C12Q2522/101
Abstract: 检测样品中的甲基化DNA的方法为了更简便地得到甲基化DNA样品，使用使有含甲基化DNA的可能性的样品和可与甲基化DNA结合的蛋白质接触，从而使样品中的甲基化DNA和蛋白质结合，使得到的样品和至少1种脱氧核糖核酸酶接触而将样品中的DNA分解，在得到的样品中，通过与蛋白质的结合检测不被脱氧核糖核酸酶分解的甲基化DNA的方法。在此方法中，脱氧核糖核酸酶的至少1种是与可分解单链DNA的甲基化感受性限制酶不同的脱氧核糖核酸酶。
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公开(公告)号：CN101983245B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN200980112151.3
申请日：2009-03-16
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2523/125
Abstract: 用由数条引物组成的第一引物组和由数条引物组成的第二引物组判断非甲基化胞嘧啶转化处理是否成功，其中，第一引物组的数条引物与作为非甲基化胞嘧啶转化处理的目标的生物体DNA的碱基序列中由不含胞嘧啶的碱基序列构成的核酸杂交，第二引物组的数条引物与通过将含胞嘧啶而不含CpG位点的生物体DNA碱基序列中的胞嘧啶转化为胞嘧啶以外碱基而获得的碱基序列构成的核酸杂交。
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公开(公告)号：CN101935699B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201010215192.X
申请日：2010-06-24
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6837 , G06F19/18 , G06F19/20
Abstract: 本发明提供一种将从在核酸结合蛋白质所结合的碱基序列中不包含互补性的序列的校正用探针中得到的信号用作背景，对从与上述对象核酸杂交的检测用探针中得到的信号进行校正的使用了微阵列的包含核酸结合蛋白质所结合的碱基序列的对象核酸的检测方法以及执行该检测方法的微阵列数据解析装置。
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