公开(公告)号：CN108508225A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201810156668.3

申请日：2018-02-24

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 喜多川信宏 ,  三浦由宣 ,  能登谷倫崇 ,  山下秀治 ,  堀信康

IPC: G01N35/10

CPC classification number: G01N1/38 ,  B01L3/0293 ,  B01L3/502784 ,  B01L2200/0673 ,  B01L2400/0487 ,  G01N2001/386

Abstract: 在往样本处理片注入液体时，为了防止作业复杂化并迅速输送所需要量的液体，本发明提供一种使用样本处理片的液体输送方法,使样本处理片（100）所设置的液体安放部（120）所安放的第1液体（10）通过往液体安放部（120）施加压力而输送到流路（110）；向与样本处理片（100）连接的液体输送装置（500）所配设的贮存部（600）施加压力，使贮存部（600）内的第2液体（20）从样本处理片（100）所设置的注入口（130）输送到流路（110）；在流路（110）内形成包含从液体安放部（120）输送来的第1液体（10）、从注入口（130）输送来的第2液体（20）在内的流体。

公开(公告)号：CN110873789A

公开(公告)日：2020-03-10

申请号：CN201910812323.3

申请日：2019-08-30

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 三浦由宣 ,  山下秀治 ,  长谷川雄大 ,  林智也

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/535 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明旨在在使用盒处理试样时，可更简便地制成乳液。此试样处理方法是使用具备用于收容液体的室11的盒100的试样处理方法，其通过使盒100的室11收容试样80及分散剂82，使盒100绕旋转轴221旋转，搅拌室11内的试样80及分散剂82，形成含试样80的分散质分散于分散剂82中的乳液83。

公开(公告)号：CN108504706B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN201810154405.9

申请日：2018-02-23

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 能登谷伦崇 ,  山下秀治 ,  吉村美香 ,  前田丰

IPC: C12P19/34

Abstract: 本发明旨在提供可更简便地抑制遗留导致的假阳性的核酸扩增方法。本发明由核酸扩增方法解决上述的课题，其特征在于，包括以试样中所含的目标核酸作为模板而进行第一核酸扩增工序，以在上述第一核酸扩增工序中生成的扩增产物作为模板而进行第二核酸扩增工序，在第一核酸扩增工序中，使用选择性地扩增不含尿嘧啶碱基的核酸的DNA聚合酶，生成不含尿嘧啶碱基的扩增产物，在第二核酸扩增工序中，使用含尿嘧啶碱基的引物及/或dUTP和能扩增含尿嘧啶碱基的核酸的DNA聚合酶，生成含尿嘧啶碱基的扩增产物。

公开(公告)号：CN108504706A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201810154405.9

申请日：2018-02-23

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 能登谷伦崇 ,  山下秀治 ,  吉村美香 ,  前田丰

IPC: C12P19/34

CPC classification number: C12Q1/6848 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2521/101 ,  C12Q2525/101 ,  C12Q2537/149 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6858

Abstract: 本发明旨在提供可更简便地抑制遗留导致的假阳性的核酸扩增方法。本发明由核酸扩增方法解决上述的课题，其特征在于，包括以试样中所含的目标核酸作为模板而进行第一核酸扩增工序，以在上述第一核酸扩增工序中生成的扩增产物作为模板而进行第二核酸扩增工序，在第一核酸扩增工序中，使用选择性地扩增不含尿嘧啶碱基的核酸的DNA聚合酶，生成不含尿嘧啶碱基的扩增产物，在第二核酸扩增工序中，使用含尿嘧啶碱基的引物及/或dUTP和能扩增含尿嘧啶碱基的核酸的DNA聚合酶，生成含尿嘧啶碱基的扩增产物。