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公开(公告)号:CN109384843A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201810874054.9
申请日:2018-08-03
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C07K16/00
CPC classification number: C07K16/005 , A61K39/395 , C07K16/00 , C07K16/26 , C07K16/2863 , C07K16/40 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/624 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2318/00 , C12N15/85 , C12N2015/8518
Abstract: 本发明旨在提供提升抗体的热稳定性的技术及热稳定性提升的抗体。本发明通过在基于Kabat法的可变区的第80个氨基酸残基和基于Kabat法的恒定区的第171个氨基酸残基不是半胱氨酸的抗体中,将该可变区的第80个氨基酸残基和该恒定区的第171个氨基酸残基取代为半胱氨酸而解决所述的课题。
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公开(公告)号:CN114966034A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210155760.4
申请日:2022-02-21
Applicant: 国立研究开发法人国立国际医疗研究中心 , 国立研究开发法人国立癌症研究中心 , 希森美康株式会社
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G16H50/30 , G16H50/80
Abstract: 本发明旨在提供用于以受试体中的抗SARS‑CoV‑2抗原的抗体的测定值作为指标,取得COVID‑19的重症化风险相关信息的新的手段。本发明由COVID‑19的重症化风险相关信息的取得方法解决所述的课题,所述方法包括对从感染SARS‑CoV‑2的受试者或疑似罹患COVID‑19的受试者采集的受试体中所含的抗SARS‑CoV‑2的S抗原的IgM抗体进行测定,由该IgM抗体的测定得到的值成为受试者的COVID‑19的重症化风险的指标。
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公开(公告)号:CN114062670B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202110793411.0
申请日:2021-07-14
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明旨在提供用于对试样中的病毒抗原进行测定的新抗体组和使用该抗体组的测定方法及试剂盒。包括包含含有SEQ ID NO:1~6的氨基酸序列的CDR的捕获抗体和包含含有SEQ ID NO:7~12的氨基酸序列的CDR的检测抗体的抗体组、及通过使用它们的抗体而对试样中的病毒抗原进行测定,解决上述的课题。
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公开(公告)号:CN114062670A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202110793411.0
申请日:2021-07-14
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/10
Abstract: 本发明旨在提供用于对试样中的病毒抗原进行测定的新抗体组和使用该抗体组的测定方法及试剂盒。包括包含含有SEQ ID NO:1~6的氨基酸序列的CDR的捕获抗体和包含含有SEQ ID NO:7~12的氨基酸序列的CDR的检测抗体的抗体组、及通过使用它们的抗体而对试样中的病毒抗原进行测定,解决上述的课题。
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