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    用于治疗的取代的5－苯基嘧啶I
    3.
    发明公开
    用于治疗的取代的5－苯基嘧啶I 无效

    公开(公告)号：CN101111250A

    公开(公告)日：2008-01-23

    申请号：CN200680003598.3

    申请日：2006-01-30

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： J·莱茵海默 ,  T·格尔特 ,  B·米勒 ,  B·纳韦 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  T·雅布斯 ,  C·布莱特纳

    IPC: A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04

    CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04

    Abstract: 本发明涉及用于治疗，尤其是用于治疗和处理癌症疾病的取代的5－苯基嘧啶I和取代的5－苯基嘧啶I的可药用盐，所述取代的5－苯基嘧啶I在嘧啶环的4位带有基团X，在嘧啶环的6位带有基团Y，基团X表示式NR1R2、OR1a或SR1a的基团，其中R1、R2相互独立地表示氢、C1－C10烷基、C2－C6链烯基，C2－C6炔基、C1－C10卤代烷基、C3－C8环烷基、C3－C8卤代环烷基、苯基，或者含有1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子和1个硫或氧原子作为环成员的5或6员杂芳基或者5或6员杂环基，这些基团可以未被取代或可以带有1、2、3或4个基团Ra1；或者基团NR1R2也可形成如下5或6员任选被取代的杂环，其含有1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子1个硫或氧原子作为环成员，这些原子与NR1R2的氮不相邻，其中2个相邻的C原子或者1个N原子和1个相邻的C原子可由C1－C4亚烷基链连接，其中杂环可以未被取代或可带有1、2、3或4个如权利要求1中所定义的基团Ra1；R1a具有对R1所给的除氢之外的含义之一；基团Y选自卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基、C3－C4炔氧基、C1－C6烷硫基、二(C1－C6烷基)氨基或C1－C6烷基氨基，其中Y的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代；以及其中嘧啶基团也可以在2位带有不同于氢的基团，其中嘧啶环的5位中的苯环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个不同于氢的基团L。

    6－苯基－7－氨基三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物
    5.
    发明公开
    6－苯基－7－氨基三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物 无效

    公开(公告)号：CN101014604A

    公开(公告)日：2007-08-08

    申请号：CN200580030105.0

    申请日：2005-09-02

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： C·布莱特纳 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·迪茨 ,  J-B·斯皮克曼 ,  T·雅布斯 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔

    IPC: C07D487/04 ,  C07D249/00 ,  A01N43/90 ,  C07D239/00

    CPC classification number: A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  A01N47/16 ,  C07D487/04

    Abstract: 本发明涉及式(I)的6－苯基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R3、R4、R5、R6、R7为氢或在R2下提到的基团之一，R4还可以与R3或R6一起形成5或6员饱和或不饱和环，该环除了碳原子外还可以另外包含1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；R2与R3、R4与R5、R6与R7各自可以一起形成可以被1－3个选自O、N和S的杂原子间隔的C2－C5亚烷基、亚链烯基或亚炔基链而形成螺基；p为0或1；L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、C(O)－R、S(O)n－R，其中n为0、1或2；R为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基；m为1、2、3、4或5；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或卤代烷氧基，Y为氧或硫；X为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；或Z与R4或R6一起还可以形成5或6员环，该环除了碳原子和Y以外还可以另外包含1或2个选自O、N和S的杂原子作为环成员；基团R1－R7、X和R可以根据说明书被取代。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物致病性真菌中的用途。

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