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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1102580C
公开(公告)日：2003-03-05
申请号：CN96199036.8
申请日：1996-12-19
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D239/46 , A61K31/505
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/52 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及医药，特别是对内皮缩血管肽受体有高度亲和力的如下通式(I)所示的新型芳基乙烯基磺酰胺衍生物、其药学上允许的盐有以其为以及效成分的医药组合物，特别是内皮缩血管肽受体拮抗剂。式中的符号表示如下意义：Ar：可被取代的苯基或可被取代的5-6元杂芳基；X：氧原子、硫原子或式-NH-所示基团；Y：氧原子或硫原子；R1：氢原子、可被卤原子取代的低级烷基、环烷基、可被取代的芳基或可被取代的5-6元杂芳基；R2：可被选自羟基、低级烷氧基、环烷基、卤原子、羧基及低级烷氧基羰基的1-3个基团分别取代的低级烷基、低级链烯基或低级炔基；可被选自可有卤原子取代的低级烷基、低级烷氧基、卤原子、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷磺酰基、羧基、低级烷氧基羰基及氨基甲酰基的1-4个基团所取代的苯基；R4和R5：相同或不同的，氢原子或低级烷基。
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公开(公告)号：CN1204326A
公开(公告)日：1999-01-06
申请号：CN96199036.8
申请日：1996-12-19
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D239/46 , A61K31/505
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/52 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及医药,特别是对内皮缩血管肽受体有高度亲和力的如下通式(Ⅰ)所示的新型芳基乙烯基磺酰胺衍生物、其药学上允许的盐有以其为以及有效成分的医药组合物,特别是内皮缩血管肽受体拮抗剂。式中的符号表示如下意义:Ar:可被取代的苯基或可被取代的5—6元杂芳基;X:氧原子、硫原子或式－NH－所示基团;Y:氧原子或硫原子;R1:氢原子、可被卤原子取代的低级烷基、环烷基、可被取代的芳基或可被取代的5—6元杂芳基;R2:可被选自羟基、低级烷氧基、环烷基、卤原子、羧基及低级烷氧基羰基的1—3个基团分别取代的低级烷基、低级链烯基或低级炔基;可被选自可有卤原子取代的低级烷基、低级烷氧基、卤原子、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷磺酰基、羧基、低级烷氧基羰基及氨基甲酰基的1—4个基团所取代的苯基;R4和R5:相同或不同的,氢原子或低级烷基。
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公开(公告)号：CN1029479C
公开(公告)日：1995-08-09
申请号：CN90109074.3
申请日：1990-11-08
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D265/36 , C07D413/04 , A61K31/535
Abstract: 本申请涉及分子式(Ij)的新型的苯并嗪衍生物及其药物学上可接受的盐的制备方法其特征在于氧化相应化合物的含氮杂环上的氮原子，并可转化为相应的盐。
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