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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105646544A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610070575.X
申请日：2016-02-01
Applicant: 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC: C07D501/57 , C07D501/04 , C07D339/00
CPC classification number: C07D501/57 , C07D339/00 , C07D501/04
Abstract: 本发明公开了一种头孢替坦二钠及其中间体的制备方法，将市售原料4-(1-氨基-3-叔丁氧基-1,3-二氧代-2-烯基)-1,3-二硫杂环丁烷-2-羧酸(2)和7-MAC(3)进行缩合反应制得化合物4，再经过脱保护、成盐制得头孢替坦二钠(1)。本发明还提供了化合物2的制备方法。该路线避免了常规路线污染环境的氯化试剂的使用，具有工艺路线简单，降低工艺成本，产品总收率提高，环境友好的特点，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111961066A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010809910.X
申请日：2020-08-13
Applicant: 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC: C07D501/57 , C07D501/04
Abstract: 本发明公开了一种抗菌药物的制备方法，包括以下步骤：(1)将头孢美唑酸溶于良溶剂中，降温至10℃,搅拌溶清；(2)向上述溶液加入有机碱溶液,搅拌，加入酸调节PH，加活性炭脱色；(3)滴加不良溶剂析出产品；(4)滴加结束后，降温至0℃搅拌2h过滤；(5)过滤，用洗液洗滤饼，产品进行氮气加湿吹扫后进行真空干燥，出料得头孢美唑钠成品；其收率达到90％以上，得到的产品纯度大于99.8％，含量在98％以上，符合药用质量要求。
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公开(公告)号：CN110143972A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810147474.7
申请日：2018-02-12
Applicant: 罗欣药业(上海)有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司
IPC: C07D501/36 , C07D501/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种头孢西酮钠新晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种头孢西酮钠晶型，其X射线粉末衍射图谱在以下2θ角处具有特征衍射峰：5.108±0.2°，10.244±0.2°，12.355±0.2°，13.383±0.2°，16.124±0.2°，19.180±0.2°，20.740±0.2°，23.012±0.2°。
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公开(公告)号：CN111961066B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202010809910.X
申请日：2020-08-13
Applicant: 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC: C07D501/57 , C07D501/04
Abstract: 本发明公开了一种抗菌药物的制备方法，包括以下步骤：(1)将头孢美唑酸溶于良溶剂中，降温至10℃,搅拌溶清；(2)向上述溶液加入有机碱溶液,搅拌，加入酸调节PH，加活性炭脱色；(3)滴加不良溶剂析出产品；(4)滴加结束后，降温至0℃搅拌2h过滤；(5)过滤，用洗液洗滤饼，产品进行氮气加湿吹扫后进行真空干燥，出料得头孢美唑钠成品；其收率达到90％以上，得到的产品纯度大于99.8％，含量在98％以上，符合药用质量要求。
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公开(公告)号：CN105646544B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201610070575.X
申请日：2016-02-01
Applicant: 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC: C07D501/57 , C07D501/04 , C07D339/00
Abstract: 本发明公开了一种头孢替坦二钠及其中间体的制备方法，将市售原料4‑(1‑氨基‑3‑叔丁氧基‑1,3‑二氧代‑2‑烯基)‑1,3‑二硫杂环丁烷‑2‑羧酸(2)和7‑MAC(3)进行缩合反应制得化合物4，再经过脱保护、成盐制得头孢替坦二钠(1)。本发明还提供了化合物2的制备方法。该路线避免了常规路线污染环境的氯化试剂的使用，具有工艺路线简单，降低工艺成本，产品总收率提高，环境友好的特点，适合于工业化生产。
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