一种添加阻垢剂的疏水氧化铝纳米孔涂层的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115852378B

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202211171938.0

    申请日:2022-09-26

    Abstract: 本申请公开了一种添加阻垢剂的疏水氧化铝纳米孔涂层的制备方法,包括以下步骤:(1)铝合金基体前处理:将铝合金基体打磨光滑,超声清洗后干燥;(2)阳极氧化:将铝合金基体和石墨片放入电解液中,铝合金为阳极,石墨片为阴极,进行超声阳极氧化处理;(3)阻垢剂的导入:将阳极氧化处理后的铝合金基体放入阻垢剂溶液中,超声后取出,真空保温;(4)低能修饰:将步骤(3)得到的铝合金基体放入低能修饰液中浸泡,取出后真空烘干,即得添加阻垢剂的疏水氧化铝纳米孔涂层;其中,阻垢剂溶液为2‑膦酸丁烷‑1,2,4‑三羧酸溶液。本申请向阳极氧化制备的氧化铝纳米管层导入阻垢剂,再经过低能修饰后,即可得到具有优异防垢性能的超疏水表面涂层。

    一种用于环氧树脂的含磷阻燃剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN117843680A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202410049773.2

    申请日:2024-01-13

    Abstract: 本发明公开一种用于环氧树脂的含磷阻燃剂及其制备方法,属于阻燃剂领域。该含磷阻燃剂的制备方法包括以下步骤:将二苯基氧膦和4‑氨基苯乙酮混合,升温至反应温度;然后加入催化剂,进行保温反应,反应完成后得到含磷阻燃剂。本发明所设计并合成的含磷阻燃剂含有伯胺基团以及含磷阻燃剂基团,通过伯胺基团提供质子与环氧基团反应可以起到固化交联的功能,通过含磷阻燃剂基团受热分解产生的炭层以及自由基可以实现阻燃的功能。无需额外添加助引发剂,且伯胺在固化后位于聚合物分子链中,不存在迁移问题。同时,使用本发明含磷阻燃剂可以获得具有低气味、低毒性、稳定性好、硬度佳等优点的环氧树脂阻燃材料。

    一种酰基膦光引发剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112279940B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202010780325.1

    申请日:2020-08-05

    Abstract: 本发明提供一种酰基膦光引发剂,其化学结构式如式(I),还提供其制备方法:(1)将芳基二氯化膦或其衍生物、芳烃或其衍生物、催化剂投入到反应瓶中,得到二芳基氯化膦与催化剂的络合物;(2)将步骤1所得缓慢滴加到水中,继续反应,加入萃取剂萃取,有机层分出待用;(3)将所得有机层投入反应瓶中,在‑10~25℃下投入芳醛或其衍生物反应;(4)在一定温度下,将催化剂、氧化剂投入步骤(3)所得反应液中,制得酰基膦光引发剂。本发明首次对酰基膦引发剂结构中膦酰基侧的苯环进行结构修饰,且反应条件温和、处理过程简单、绿色环保。

    一种双官能团无卤阻燃剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115925742A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211320013.8

    申请日:2022-10-26

    Abstract: 本发明公开一种双官能团无卤阻燃剂及其制备方法与应用。该阻燃剂为有机磷阻燃剂,其化学命名为4,4’‑双(苯基膦氧)二苯醚。该阻燃剂合成方法是由二苯醚与苯基二氯化膦在Lewis酸催化剂作用下反应制得中间体,中间体再经水解、萃取等步骤获得目标物。该双官能团无卤阻燃剂适用于环氧树脂改性。本发明阻燃剂为新结构含磷阻燃剂,具有可参与环氧树脂固化反应的双官能团,不存在类似DOPO的封端反应,从而可以在达到阻燃的同时制备高Tg的环氧树脂,提高了环氧树脂材料的阻燃效果和耐热性。

    一种黑磷纳米片阻燃聚苯醚树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110643168A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201911108891.1

    申请日:2019-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种黑磷纳米片阻燃聚苯醚树脂及其制备方法,属于高分子材料技术领域。其在聚苯醚树脂中添加一定量的黑磷纳米片,还添加一定量的抗氧剂。本发明还提供其制备方法:先制备获得黑磷纳米片,然后将聚苯醚粒料倒入密炼机中加热熔融,加入抗氧剂,待其搅拌均匀后加入定量的黑磷纳米片,加热搅拌均匀即得。黑磷纳米片在聚苯醚树脂中添加量达到2.8%时,UL-94垂直燃烧测试即达到V-0等级。与传统红磷阻燃剂相比,本发明涉及的阻燃剂具有不需包覆、使用安全性高、相同添加量的阻燃效率高、无毒无害的特点。此外,本发明涉及的黑磷纳米片阻燃聚苯醚树脂具有较低的介电常数和介电损耗,可作为5G高频通信基材。

    一种高效、可循环合成2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦的方法

    公开(公告)号:CN106883265A

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201710017132.9

    申请日:2017-01-10

    CPC classification number: C07F9/5337

    Abstract: 本发明公开一种高效、可循环合成2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦的方法,包括以下步骤:a选取钒源和分子筛为反应原料,制得钒分子筛催化剂;b将2,4,6‑三甲基苯甲醛和二苯基膦氧加入到装有二氯甲烷的三口瓶中,常温下搅拌反应6小时;c将三口瓶放入低温水浴中冷却至8~10℃,然后向三口瓶中依次加入钒分子筛催化剂和过氧化叔丁醇,搅拌反应0.5小时,再置于常温下继续搅拌3~5小时,得到反应液;d将反应液过滤,回收钒分子筛,所得滤液用硫代硫酸钠水溶液处理去除未反应的氧化物,再经后处理,获得TPO产品。本发明使用钒分子筛为催化剂,将其和过氧化叔丁醇配合用于制备TPO,提升了目标产物的收率,且催化剂环保、可回收循环使用。

    一种双氰甲基苯基膦的制备方法

    公开(公告)号:CN101974033B

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201010517059.X

    申请日:2010-10-25

    Abstract: 本发明公开一种双氰甲基苯基膦的制备方法,包括以下步骤:先向反应器中加入四氢呋喃与锌粉,然后滴加苯基二氯化磷、溴乙腈与四氢呋喃的混合液,于20~70℃保温反应0.5~3小时,反应结束后再经第一次减压蒸馏回收四氢呋喃与溴乙腈,继续向蒸馏后反应器内加入二氯甲烷与水,搅拌后分液得有机层,再经第二次减压蒸馏除去二氯甲烷后得到双氰甲基苯基膦成品。本发明制备的双氰甲基苯基膦产品纯度高于98%,而且生产过程简单,生产容易控制,有利于规模化生产。

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