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公开(公告)号:CN117904128A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311780442.8
申请日:2023-12-22
Applicant: 山东省林草种质资源中心(山东省药乡林场)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供五莲杨耐旱基因PwuWRKY48及其表达载体和应用,涉及生物基因工程技术领域,该基因序列长度为1113bp,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。PwuWRKY48的表达载体由在PwuWRKY48基因两端设计引物,并分别引入HindⅢ和XbaⅠ酶切位点,用HindⅢ和XbaⅠ对纯化后的表达载体PEZR‑(K)‑LC质粒与PwuWRKY48基因进行双酶切,用T4DNA连接酶连接得到。将耐旱基因PwuWRKY48转化入五莲杨植物细胞,得到表达耐旱基因PwuWRKY48的五莲杨植株。本发明提供的PwuWRKY48基因通过增强活性氧清除能力,促进脯氨酸的积累,提高转基因杨树的耐旱性。
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公开(公告)号:CN117844850A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311780446.6
申请日:2023-12-22
Applicant: 山东省林草种质资源中心(山东省药乡林场)
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供农杆菌介导的五莲杨遗传转化方法及其检测方法,所述遗传转化方法,包括如下步骤:(1)以成熟叶片中间部分为外植体,置于添加乙酰丁香酮的农杆菌重悬液中侵染,得到侵染样本;(2)侵染后的叶片放入共培养基中进行暗培养,共培养结束后按照“3‑3‑7‑3”方式进行不定芽筛选培养;4)将步骤(3)得到的筛选抗性芽转入生根筛选固体培养基中继续培养35d。检测方法为双筛法,抗性生根苗炼苗移栽自然光下培养30d后,分别进行DNA和RNA水平检验,确定基因的稳定性转化。本发明首次以五莲杨叶片中间部位为外植体进行农杆菌侵染的直接器官发生方式建立高效遗传转化体系,诱导五莲杨叶片产生较多数量的不定芽,提高阳性转化率和阳性植株鉴定效率。
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