一种微流控装置及其在嵌合抗原受体T细胞感染中的应用

    公开(公告)号:CN112625901B

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202011386546.7

    申请日:2020-12-01

    Abstract: 本发明涉及一种微流控装置及其在嵌合抗原受体T细胞感染中的应用。本发明的微流控装置包括进样部、培养部和出样部;所述培养部包括上固定板、下固定板和培养板,所述培养板内部设置有镂空的蛇形培养通道;所述进样部包括注射器、进样管和进样口;所述出样部包括出样口、出样管和阀门。本发明将微流控装置应用于嵌合抗原受体T细胞的感染,关键在于将CD3+T细胞与慢病毒的混合液置于培养通道中进行共培养,培养通道的高度为50‑200μm,T细胞与慢病毒的活动空间减小,同时减小了T细胞和慢病毒之间的距离,增加了T细胞与慢病毒之间的有效接触,提高了T细胞的感染效率,T细胞的感染率达到70%以上。

    针对新冠病毒SARS-CoV-2棘突蛋白的靶向识别肽和应用

    公开(公告)号:CN113527449A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110635623.6

    申请日:2021-06-07

    Abstract: 本发明公开了针对新冠病毒SARS‑CoV‑2棘突蛋白的靶向识别肽,属于生物工程技术领域,所述靶向识别肽与新冠病毒SARS‑CoV‑2棘突糖蛋白特异性结合,阻断SARS‑CoV‑2棘突糖蛋白与血管紧张素转化酶2受体的结合,达到阻断病毒感染与传播的作用;本发明的靶向识别肽及其突变型结构,能与新冠病毒SARS‑CoV‑2的棘突糖蛋白(S蛋白)特异性结合,阻断新冠病毒的感染与传播;效价高、特异性强,能够高效表达,用于新冠病毒的定性或定量检测,并且能够中和并减弱一定的新冠病毒毒性,起到预防或/和治疗新冠病毒肺炎的目的。

    一种嵌合抗原受体T细胞的制备方法

    公开(公告)号:CN111378690A

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN202010244429.0

    申请日:2020-03-31

    Abstract: 本发明涉及一种嵌合抗原受体T细胞的制备方法,包括步骤如下:嵌合抗原受体慢病毒质粒的构建;慢病毒的制备;原代CD3+T细胞的筛选;原代CD3+T细胞的感染,感染后即得嵌合抗原受体T细胞。本发明中嵌合抗原受体T细胞的制备方法经过优化,省去了T细胞体外活化及扩增培养的步骤,T细胞离体培养时间大大缩短,节省了大量时间,有助于降低T细胞在体外培养污染的可能性,使得嵌合抗原受体T细胞制备过程更加快捷,能够限制T细胞的分化,最大程度发挥嵌合抗原受体T细胞的杀伤作用,本发明制备的嵌合抗原受体T细胞比采用常规方法制备的嵌合抗原受体T细胞杀伤能力更强、治疗效果更佳。

    一种D-2-羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN116497062B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202310085103.1

    申请日:2023-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种D‑2‑羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统,涉及合成生物学,基因治疗和细胞免疫技术领域,所述控制系统的感应对象为D‑2‑羟基戊二酸,分为高浓度D‑2‑羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统HGind‑H和低浓度D‑2‑羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统HGind‑L;所述控制系统包括重组转录抑制子、D‑2‑羟基戊二酸诱导型启动子和待转录序列;本发明利用该系统控制响应肿瘤代谢物D‑2‑HG的诊断基因路线、自杀基因路线和免疫细胞治疗性基因路线,从而开发出以D‑2‑HG为关键信息的活细胞传感器、自杀基因治疗产品和细胞治疗产品。

    一种D-2-羟基戊二酸浓度的测定方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN116952917B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202310948779.9

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种D‑2‑羟基戊二酸浓度的测定方法及试剂盒,涉及酶法检测技术领域;所述测定方法为非疾病诊断治疗用途,以FAD依赖型D‑2‑羟基戊二酸脱氢酶、刃天青和PBS缓冲液体系作为工作液,实现对固体状组织切片中D‑2‑羟基戊二酸的检测;制作标准曲线时,采用向琼脂糖水溶液中加入不同浓度的D‑2‑羟基戊二酸制备标准品切片;本发明的D‑2‑羟基戊二酸浓度的测定方法及试剂盒,将组织样品经过简单处理后即可对其中的D‑2‑羟基戊二酸浓度进行检测,检测结果与质谱检测方法的结果一致,准确率高;检测标准品及制备样品切片需要20分钟,样品切片检测时间约为3分钟,计算出D‑2‑HG浓度大概需要2分钟,在准备好标准品曲线和样本切片后仅需要不到5分钟,大大缩短了检测时间,降低了检测成本。

    一种嵌合抗原受体T细胞的制备方法

    公开(公告)号:CN111378690B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202010244429.0

    申请日:2020-03-31

    Abstract: 本发明涉及一种嵌合抗原受体T细胞的制备方法,包括步骤如下:嵌合抗原受体慢病毒质粒的构建;慢病毒的制备;原代CD3+T细胞的筛选;原代CD3+T细胞的感染,感染后即得嵌合抗原受体T细胞。本发明中嵌合抗原受体T细胞的制备方法经过优化,省去了T细胞体外活化及扩增培养的步骤,T细胞离体培养时间大大缩短,节省了大量时间,有助于降低T细胞在体外培养污染的可能性,使得嵌合抗原受体T细胞制备过程更加快捷,能够限制T细胞的分化,最大程度发挥嵌合抗原受体T细胞的杀伤作用,本发明制备的嵌合抗原受体T细胞比采用常规方法制备的嵌合抗原受体T细胞杀伤能力更强、治疗效果更佳。

    一种微流控装置及其在嵌合抗原受体T细胞感染中的应用

    公开(公告)号:CN112625901A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202011386546.7

    申请日:2020-12-01

    Abstract: 本发明涉及一种微流控装置及其在嵌合抗原受体T细胞感染中的应用。本发明的微流控装置包括进样部、培养部和出样部;所述培养部包括上固定板、下固定板和培养板,所述培养板内部设置有镂空的蛇形培养通道;所述进样部包括注射器、进样管和进样口;所述出样部包括出样口、出样管和阀门。本发明将微流控装置应用于嵌合抗原受体T细胞的感染,关键在于将CD3+T细胞与慢病毒的混合液置于培养通道中进行共培养,培养通道的高度为50‑200μm,T细胞与慢病毒的活动空间减小,同时减小了T细胞和慢病毒之间的距离,增加了T细胞与慢病毒之间的有效接触,提高了T细胞的感染效率,T细胞的感染率达到70%以上。

    一种D-2-羟基戊二酸浓度的测定方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN116952917A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310948779.9

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种D‑2‑羟基戊二酸浓度的测定方法及试剂盒,涉及酶法检测技术领域;所述测定方法为非疾病诊断治疗用途,以FAD依赖型D‑2‑羟基戊二酸脱氢酶、刃天青和PBS缓冲液体系作为工作液,实现对固体状组织切片中D‑2‑羟基戊二酸的检测;制作标准曲线时,采用向琼脂糖水溶液中加入不同浓度的D‑2‑羟基戊二酸制备标准品切片;本发明的D‑2‑羟基戊二酸浓度的测定方法及试剂盒,将组织样品经过简单处理后即可对其中的D‑2‑羟基戊二酸浓度进行检测,检测结果与质谱检测方法的结果一致,准确率高;检测标准品及制备样品切片需要20分钟,样品切片检测时间约为3分钟,计算出D‑2‑HG浓度大概需要2分钟,在准备好标准品曲线和样本切片后仅需要不到5分钟,大大缩短了检测时间,降低了检测成本。

    一种D-2-羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN116497062A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310085103.1

    申请日:2023-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种D‑2‑羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统,涉及合成生物学,基因治疗和细胞免疫技术领域,所述控制系统的感应对象为D‑2‑羟基戊二酸,分为高浓度D‑2‑羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统HGind‑H和低浓度D‑2‑羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统HGind‑L;所述控制系统包括重组转录抑制子、D‑2‑羟基戊二酸诱导型启动子和待转录序列;本发明利用该系统控制响应肿瘤代谢物D‑2‑HG的诊断基因路线、自杀基因路线和免疫细胞治疗性基因路线,从而开发出以D‑2‑HG为关键信息的活细胞传感器、自杀基因治疗产品和细胞治疗产品。

    荧光检测装置
    10.
    实用新型

    公开(公告)号:CN220455169U

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202322166901.5

    申请日:2023-08-11

    Inventor: 张文 杨木

    Abstract: 荧光检测装置,包括壳体,壳体的内部安装荧光检测装置本体,荧光检测装置本体位于壳体的内侧中部,本实用新型利用壳体、荧光检测装置本体、壳体、挡光装置相结合,在对显色液进行测试时,壳体、挡光装置能够让载玻片上的显色液处在一个相对封闭的环境中,从而避免外界光线过多对荧光探测结果造成影响,提高探测的准确性。

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