公开(公告)号：CN119215180A

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202411370012.3

申请日：2024-09-29

Applicant: 渼颜空间(河北)生物科技有限公司 ,  山东大学 ,  北京渼颜空间生物医药有限公司

Inventor： 臧恒昌 ,  吴奥丽 ,  黄子豪 ,  陈贵鑫 ,  孙钟毓 ,  王爽 ,  李崇正

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/00 ,  C08B37/08 ,  A61K45/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/16 ,  A61M37/00

Abstract: 本申请公开了一种可溶微针、及其原料、制备方法和应用。可溶微针原料包括交联透明质酸，交联透明质酸由平均重均分子量为60WDa～80WDa的透明质酸类物质经交联制得。本申请采用特定交联透明质酸为原料制得可溶微针，且在注膜前进行均质和离心的前处理，可有效排除体系中气泡，促使制得的可溶微针的针尖形貌规整，同时制得的可溶微针的力学性能优异，透皮效果理想，不易折断，在体内降解时间满足需求。

公开(公告)号：CN102641237B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN201210149414.1

申请日：2012-05-15

Applicant: 山东大学

Inventor： 翟光喜 ,  王爽 ,  张林

IPC: A61K9/06 ,  A61K9/107 ,  A61K31/12 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种鼻腔给药姜黄素微乳离子敏感原位凝胶制剂，是以姜黄素为原料药，采用表面活性剂、助表面活性剂、油相、结冷胶溶液，其中各组分的重量份数如下：姜黄素0.5～8份，油相：4～25.6份，表面活性剂：17～46.4份，助表面活性剂17～46.4份，结冷胶溶液：20～50份，结冷胶溶液的质量浓度为0.1%～1.0%。制备方法：首先将油相、表面活性剂、助表面活性剂用电磁搅拌、涡旋振荡或者超声方式混匀，然后加入姜黄素，充分搅拌溶解，再滴加入结冷胶溶液，继续搅拌即得到姜黄素微乳离子敏感原位凝胶鼻用制剂。本发明的微乳离子敏感原位凝胶鼻腔给药后，药物可经鼻-脑直接通路和全身循环通路两条路径到达脑靶向部位，使得姜黄素在脑组织发挥治疗作用。

公开(公告)号：CN102641237A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210149414.1

申请日：2012-05-15

Applicant: 山东大学

Inventor： 翟光喜 ,  王爽 ,  张林

IPC: A61K9/06 ,  A61K9/107 ,  A61K31/12 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种鼻腔给药姜黄素微乳离子敏感原位凝胶制剂，是以姜黄素为原料药，采用表面活性剂、助表面活性剂、油相、结冷胶溶液，其中各组分的重量份数如下：姜黄素0.5～8份，油相：4～25.6份，表面活性剂：17～46.4份，助表面活性剂17～46.4份，结冷胶溶液：20～50份，结冷胶溶液的质量浓度为0.1%～1.0%。制备方法：首先将油相、表面活性剂、助表面活性剂用电磁搅拌、涡旋振荡或者超声方式混匀，然后加入姜黄素，充分搅拌溶解，再滴加入结冷胶溶液，继续搅拌即得到姜黄素微乳离子敏感原位凝胶鼻用制剂。本发明的微乳离子敏感原位凝胶鼻腔给药后，药物可经鼻-脑直接通路和全身循环通路两条路径到达脑靶向部位，使得姜黄素在脑组织发挥治疗作用。