-
公开(公告)号：CN114634923B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210363757.1
申请日：2022-04-07
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种腺苷脱氨酶、碱基编辑器融合蛋白、碱基编辑器系统及用途。本发明提供了一种腺苷脱氨酶，其包含以下序列中的一种或多种：(i)如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；(ii)与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列具有至少80％同一性的氨基酸序列；(iii)在SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列中添加、取代、缺失或插入1个或多个氨基酸残基的氨基酸序列等。本发明提供的腺苷脱氨酶，在构成碱基编辑器及用于碱基编辑器系统时，具有优异的编辑效率以及极窄的编辑窗口，促进了疾病的靶向治疗、以及在精准治疗中的应用。
-
公开(公告)号：CN118979026A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202310532845.4
申请日：2023-05-11
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
IPC: C12N9/22 , C12N9/78 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/65 , C12Q1/6813 , A61K48/00 , A61K38/46 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种基因编辑蛋白、其相应的基因编辑系统及应用，具体地，本发明的基因编辑蛋白具有非常好的基因编辑活性，可对靶基因进行有效编辑或切割，可有效治疗有需要的受试者的病症或疾病。
-
公开(公告)号：CN118956837A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410211895.7
申请日：2024-02-26
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
Inventor： 张红玲
IPC: C12N9/78 , C12N15/113 , C12N15/88 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61P43/00 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了用于PCSK9基因修饰或编辑的组合物及其使用方法，具体地，本发明提供了一种编辑PCSK9基因靶标的组合物，包括用于对PCSK9基因靶标进行碱基编辑的碱基编辑器和向导RNA，本发明的组合物可对靶基因进行有效编辑，可用于治疗编码PCSK9蛋白的多核苷酸异常导致的疾病。
-
公开(公告)号：CN119053702A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202380032939.3
申请日：2023-02-24
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种脱氨酶及腺嘌呤碱基编辑器，还提供了突变后的脱氨酶及对应的腺嘌呤碱基编辑器，所述突变后的脱氨酶对比亲本脱氨酶进行了多个氨基酸的突变，从而提高了碱基编辑的效率，具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117925585A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410261107.5
申请日：2022-04-07
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种腺苷脱氨酶、碱基编辑器融合蛋白、碱基编辑器系统及用途。本发明提供了一种腺苷脱氨酶，其包含以下序列中的一种或多种：(i)如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；(ii)与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列具有至少80％同一性的氨基酸序列；(iii)在SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列中添加、取代、缺失或插入1个或多个氨基酸残基的氨基酸序列等。本发明提供的腺苷脱氨酶，在构成碱基编辑器及用于碱基编辑器系统时，具有优异的编辑效率以及极窄的编辑窗口，促进了疾病的靶向治疗、以及在精准治疗中的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119095956A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202480002205.5
申请日：2024-05-11
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
Inventor： 张红玲
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/85 , C07K19/00 , C12Q1/6816 , A61K48/00
Abstract: 提供了Cas蛋白和包含Cas蛋白的组合物、CRISPR‑Cas系统。进一步地，提供了使用这些组合物、CRISPR‑Cas系统的方法及应用。还提供了包含Cas蛋白、组合物、CRISPR‑Cas系统的细胞。
-
公开(公告)号：CN118581064A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410482075.1
申请日：2024-04-19
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
Inventor： 张红玲
IPC: C12N9/22 , C12N9/78 , C07K19/00 , C12N15/113 , C12N15/10 , A61K38/46 , A61K38/50 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00 , A61P3/00 , A61P9/14 , A61P7/10 , A61P7/00
Abstract: 本发明提供了一种核酸修饰酶、包含其的碱基编辑器及其应用。本发明的核酸修饰酶包括与SEQ ID NO:1具有至少60％，65％，70％，75％，80％，81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，99.5％，99.9％或100％序列同一性的氨基酸序列。还提供了包括核酸修饰酶的融合蛋白。还提供了一种组合物，其包含编码核酸修饰酶或融合蛋白的核酸分子。还提供了包括编码核酸修饰酶或融合蛋白的核酸分子的载体及宿主细胞。还提供了核酸修饰酶及包含其的融合蛋白的应用。
-
公开(公告)号：CN114921439B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210681597.5
申请日：2022-06-16
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
IPC: C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/82 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P3/06 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了一种CRISPR‑Cas效应子蛋白、其基因编辑系统及应用。其中，CRISPR‑Cas效应子蛋白包括与SEQ ID NO：1至5中任一项所述的氨基酸序列具有至少70％同一性的蛋白。能够解决现有技术中的CRISPR/Cas系统切割效率低的问题，适用于基因编辑领域。
-
公开(公告)号：CN116376874A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310302690.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
Inventor： 张红玲
IPC: C12N9/22 , C12N9/78 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/6816 , A61K38/46 , A61K38/50 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P27/16
Abstract: 本发明提供了一种Cas蛋白、其基因编辑系统及应用，具体地，本发明的Cas蛋白具有非常好的基因编辑活性，可对靶基因进行有效编辑或切割，可有效治疗有需要的受试者的病症或疾病。
-
公开(公告)号：CN114921439A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210681597.5
申请日：2022-06-16
Applicant: 尧唐(上海)生物科技有限公司
IPC: C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/82 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P3/06 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了一种CRISPR‑Cas效应子蛋白、其基因编辑系统及应用。其中，CRISPR‑Cas效应子蛋白包括与SEQ ID NO：1至5中任一项所述的氨基酸序列具有至少70％同一性的蛋白。能够解决现有技术中的CRISPR/Cas系统切割效率低的问题，适用于基因编辑领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.051 seconds)
