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公开(公告)号:CN101031295B
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN200580033172.8
申请日:2005-09-30
IPC: A61K31/428 , A61K31/427 , A61P33/02 , A61P33/06 , C07D277/64 , C07D277/84 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/4709
CPC classification number: C07D277/84 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , C07D277/64 , C07D417/14 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414
Abstract: 本发明提供了一种对寄生性的原生动物感染病具有高选择毒性,并且具有高预防或治疗效果的原生动物感染病的预防或治疗用药物组合物。原生动物寄生感染病的预防或治疗用药物组合物,其特征在于含有下述通式(1)表示的化合物作为有效成分。【化1】(式中、R表示烷基、芳基或杂环基,A和B,各自独立地表示含有至少1个不同原子的5元环或6元环、或其中缩合了1个或2个以上的3~8元环的缩合环,Y表示S,O,Se,或-NR1-(R1表示烷基、芳基或杂环基),L1,L2,L3,L4和L5各自独立也表示次甲基,Q表示生理学上可允许的阴离子,k表示使分子整体的电荷为零所必需的0~2的整数,p和q分别表示在0~3范围内且p和q之和为1以上6以下的整数。)
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公开(公告)号:CN101107246B
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200580033455.2
申请日:2005-09-29
IPC: C07D417/14 , A61P33/00 , A61K31/428 , C07D277/84 , A61K31/4439 , C07D277/66 , A61K31/4709
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , Y02A50/414
Abstract: 本发明提供了一种抗锥虫病剂,其特征在于其含有对锥虫病具有高选择毒性、并且具有高预防或治疗效果的、下述通式(1)表示的化合物作为有效成分:式中,R1,R2,R6和R7各自独立地表示氢原子,C1-5烷基,可以相互结合;R3、R4和R5分别独立地表示C1-5烷基或C5-8芳基;Y和Z分别独立地表示用于形成5元环或6元环的杂环所必需的原子团;m和n分别表示0或1,Q表示生理学上可接受的阴离子;k表示使分子整体的电荷为零所必需的0~2的整数。
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公开(公告)号:CN101107246A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200580033455.2
申请日:2005-09-29
Applicant: 独立行政法人科学技术振兴机构 , 富士胶片株式会社
IPC: C07D417/14 , A61P33/00 , A61K31/428 , C07D277/84 , A61K31/4439 , C07D277/66 , A61K31/4709
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , Y02A50/414
Abstract: 本发明提供了一种抗锥虫病剂,其特征在于其含有对锥虫病具有高选择毒性、并且具有高预防或治疗效果的、上述通式(1)表示的化合物作为有效成分,式中,R1,R2,R6和R7各自独立地表示氢原子,C1-5烷基,可以相互结合;R3、R4和R5分别独立地表示C1-5烷基或C5-8芳基;Y和Z分别独立地表示用于形成5元环或6元环的杂环所必需的原子团;m和n分别表示0或1,Q表示生理学上可接受的阴离子;k表示使分子整体的电荷为零所必需的0~2的整数。
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公开(公告)号:CN101031295A
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200580033172.8
申请日:2005-09-30
Applicant: 独立行政法人科学技术振兴机构 , 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/428 , A61K31/427 , A61P33/02 , A61P33/06 , C07D277/64 , C07D277/84 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/4709
CPC classification number: C07D277/84 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , C07D277/64 , C07D417/14 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414
Abstract: 本发明提供了一种对寄生性的原生动物感染病具有高选择毒性,并且具有高预防或治疗效果的原生动物感染病的预防或治疗用药物组合物。原生动物寄生感染病的预防或治疗用药物组合物,其特征在于含有下述通式(1)表示的化合物作为有效成分。【化1】,(式中、R表示烷基、芳基或杂环基,A和B,各自独立地表示含有至少1个不同原子的5元环或6元环、或其中缩合了1个或2个以上的3~8元环的缩合环,Y表示S,O,Se,或-NR1-(R1表示烷基、芳基或杂环基),L1,L2,L3,L4和L5各自独立地表示次甲基,Q表示生理学上可允许的阴离子,k表示使分子整体的电荷为零所必需的0~2的整数,p和q分别表示在0~3范围内且p和q之和为1以上6以下的整数)。
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公开(公告)号:CN102026989B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200980117328.9
申请日:2009-03-11
Applicant: 学校法人星药科大学 , 新思达日本株式会社 , 瑞士热带和公共健康研究所 , 富士胶片株式会社
IPC: C07D265/34 , A61K31/538 , A61P33/02 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC classification number: A61K31/538 , C07D265/34 , C07D413/12 , C07D417/12 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/415 , Y02A50/421
Abstract: 本发明提供一种医药组合物,特别是对寄生性的原虫感染病具有高的治疗效果和选择毒性,并且显示延长寿命的效果等的治疗用和/或预防用的医药组合物。具体地,本发明提供含有通式(1)表示的苯并[a]吩噁嗪化合物或其盐化合物作为有效成分的医药组合物,特别是针对疟疾、利什曼原虫病、非洲昏睡病、查加斯病、弓形虫病、淋巴丝虫病、巴贝虫病或球虫病等原虫感染病的治疗剂和/或预防剂,以及其中含有的作为有效成分的新型化合物。
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公开(公告)号:CN101132796A
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN200680005087.5
申请日:2006-02-07
Applicant: 独立行政法人科学技术振兴机构 , 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/538 , A61P33/06 , A61P33/02 , C07D265/38
CPC classification number: A61K31/538 , C07D265/38 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/415
Abstract: 本发明的目的在于提供药物组合物,特别是用于治疗和/或预防原虫寄生感染的药物组合物,该药物组合物具有高的疗效和选择性毒性或对原虫寄生感染具有延命效果。本发明因此涉及含有上面通式(1)表示的化合物作为活性成成分的药物组合物,特别是那些用于治疗和/或预防原虫寄生感染的药物组合物。
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