杂环化合物、紫外线吸收剂、以及含有该紫外线吸收剂的组合物

    公开(公告)号:CN101821273A

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN200880103436.6

    申请日:2008-08-15

    CPC classification number: A61Q17/04 A61K8/49 A61K8/4986 C07D495/04 C08K5/45

    Abstract: 式(I-1)所示的化合物:式(I-1)其中R21、R22、R23和R24各自独立地表示氢原子或一价取代基,前提是不包括其中R21、R22、R23和R24均为烷基硫基的化合物;R21与R22以及/或者R23与R24可相互结合成环,前提是不包括其中所形成的环为二硫酚环或二硫杂环戊烷环的化合物;R25和R26各自独立地表示氢原子或一价取代基;X21、X22、X23和X24各自独立地表示杂原子;不包括这样的化合物,其中R21、R22、R23和R24均表示氰基;X21、X22、X23和X24均表示硫原子;并且R25和R26均表示羟基或氢原子;并且不包括这样的化合物,其中R21和R23均表示氢原子;R22和R24均表示芳基羰基;X21、X22、X23和X24均表示硫原子;并且R25和R26均表示羟基。本发明还提供一种紫外线吸收剂,其分子量小于或等于10,000,并且在所述紫外线吸收剂的最大吸收波长处的摩尔消光系数大于或等于80,000。

    1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1450058A

    公开(公告)日:2003-10-22

    申请号:CN03103873.5

    申请日:2003-02-13

    CPC classification number: C07D417/06 C07D285/24 C07D285/30

    Abstract: 课题:本发明提供由容易获得的原料、短工序而且在温和的反应条件下以高收率制备1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的方法。解决手段:通式(I)代表的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的制备方法,特征在于使通式(III)代表的化合物与通式(IV)代表的化合物或者通式(V)代表的化合物在酸存在下反应,合成通式(II)代表的亚氨醚化合物之后,使该亚氨醚化合物在碱存在下发生闭环反应;以及在碱存在下使通式(II)代表的化合物发生闭环反应制备通式(I)代表的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的方法。在通式(Ⅰ)~(Ⅴ)中,R1代表取代或未取代的烷基或芳基。R2代表取代基。n代表0以上4以下的整数。当n为2以上时多个R2各自可以相同也可以不同,也可以相互结合形成环。R3代表氢原子或取代基。R4代表取代或未取代的烷基。

    1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1281592C

    公开(公告)日:2006-10-25

    申请号:CN03103873.5

    申请日:2003-02-13

    CPC classification number: C07D417/06 C07D285/24 C07D285/30

    Abstract: 本发明提供由容易获得的原料、短工序而且在温和的反应条件下以高收率制备1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的方法。通式(I)代表的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的制备方法,特征在于使通式(III)代表的化合物与通式(IV)代表的化合物或者通式(V)代表的化合物在酸存在下反应,合成通式(III)代表的亚氮醚化合物之后,使该亚氨醚化合物在碱存在下发生闭环反应;以及在碱存在下使通式(II)代表的化合物发生闭环反应制备通式(I)代表的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的方法。见右式,在通式(I)~(V)中,R1代表取代或未取代的烷基或芳基。R2代表取代基。n代表0以上4以下的整数。当n为2以上时多个R2各自可以相同也可以不同,也可以相互结合形成环。R3代表氢原子或取代基。R4代表取代或未取代的烷基。

Patent Agency Ranking