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公开(公告)号：CN101735981B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910217143.7
申请日：2003-03-25
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0638 , A61K2035/124 , C12N5/0636 , C12N2501/58 , C12N2510/00
Abstract: 本发明涉及制备细胞毒性淋巴细胞的方法，其特征在于所述方法包括在纤连蛋白、其片段或其混合物存在下进行至少细胞毒性淋巴细胞的诱导、维持和扩增之一项的步骤。
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公开(公告)号：CN101400785A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200680044116.9
申请日：2006-09-27
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N5/06 , A61K35/14 , A61P1/16 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N5/10 , A61K35/76 , C07K14/78 , C12N15/09
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K35/17 , A61K38/19 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , C12N15/86 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2740/10043 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及包含在纤连蛋白、其片段或它们的混合物的存在下，将含有T细胞的细胞群进行培养的步骤；上述T细胞群表达CD45RA，且表达选自CD62L、CCR7、CD27和CD28的至少一种的T细胞群的制备方法。
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公开(公告)号：CN102575231A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080048443.8
申请日：2010-10-27
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N5/0783 , A61K35/14 , A61K35/28 , A61P1/16 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/10 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P37/04 , C12N5/00
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K35/12 , C12N2501/23 , C12N2501/24 , C12N2501/515
Abstract: 本发明提供了细胞因子诱导的杀伤细胞的制备方法等，所述方法包括：（a）在存在CD3配体的条件下，培养含有能够分化成CD3阳性CD56阳性细胞的细胞和/或CD3阳性CD56阳性细胞的细胞群的步骤；（b）在不存在CD3配体的条件下，培养通过步骤（a）获得的细胞群的步骤；和（c）在存在CD3配体的条件下，培养通过步骤（b）获得的细胞群的步骤。
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公开(公告)号：CN101633907A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910203518.4
申请日：2002-08-15
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K2039/515 , A61K2039/5158 , C12N2501/105 , C12N2501/12 , C12N2501/23 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2501/599 , C12N2501/905
Abstract: 本发明提供诱导具有抗原特异性细胞杀伤活性的细胞毒性T细胞的方法，维持该细胞的方法，连续培养该细胞的方法，扩大培养该细胞的方法，所述方法包括在选自(A)-(E)的至少一种物质存在下培养细胞毒性T细胞的步骤：(A)具有CD44结合活性的物质；(B)能调控由CD44配体与CD44结合而激发的信号的物质；(C)能抑制生长因子与生长因子受体结合的物质；(D)能调控由生长因子与生长因子受体结合而激发的信号的物质；(E)纤粘连蛋白、其片断或它们的混合物。
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公开(公告)号：CN101466827A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021401.3
申请日：2007-06-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及淋巴细胞的制备方法，其特征在于：包括在纤连蛋白片段的存在下培养淋巴细胞的步骤，其中所述纤连蛋白片段是重复具有纤连蛋白的肝素结合结构域的一部分的变异型重组纤连蛋白片段。本发明的方法的细胞增殖率高，由本发明获得的淋巴细胞例如可适合应用于过继免疫疗法，因此有望对医疗领域有较大贡献。另外，本发明还提供新型的变异型重组纤连蛋白片段。
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公开(公告)号：CN101633907B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910203518.4
申请日：2002-08-15
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K2039/515 , A61K2039/5158 , C12N2501/105 , C12N2501/12 , C12N2501/23 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2501/599 , C12N2501/905
Abstract: 本发明提供诱导具有抗原特异性细胞杀伤活性的细胞毒性T细胞的方法，维持该细胞的方法，连续培养该细胞的方法，扩大培养该细胞的方法，所述方法包括在选自(A)-(E)的至少一种物质存在下培养细胞毒性T细胞的步骤：(A)具有CD44结合活性的物质；(B)能调控由CD44配体与CD44结合而激发的信号的物质；(C)能抑制生长因子与生长因子受体结合的物质；(D)能调控由生长因子与生长因子受体结合而激发的信号的物质；(E)纤粘连蛋白、其片断或它们的混合物。
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公开(公告)号：CN1222612C
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN01817466.3
申请日：2001-08-15
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5158 , A61K2039/55583 , C12N2501/515 , C12N2501/90 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明提供一种诱导、维持以及扩大培养将抗原特异的细胞毒性维持在高水平的CTL(细胞抑制性T细胞)的方法，其使用选自酸性多糖、酸性寡糖、酸性单糖以及它们的盐中的至少一种化合物作为有效成分，适用于继承性免疫疗法。前述化合物可举出，岩藻依聚糖、肝素、褐藻酸、硫酸化软骨素A、硫酸化软骨素B、果胶酸、透明质酸、岩藻依聚糖分解物、硫酸化葡萄糖、硫酸化岩藻糖以及它们的盐。
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公开(公告)号：CN1469923A
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN01817466.3
申请日：2001-08-15
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5158 , A61K2039/55583 , C12N2501/515 , C12N2501/90 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明提供一种诱导、维持以及扩大培养将抗原特异的细胞毒性维持在高水平的CTL(细胞抑制性T细胞)的方法，其使用选自酸性多糖、酸性寡糖、酸性单糖以及它们的盐中的至少一种化合物作为有效成分，适用于继承性免疫疗法。前述化合物可举出，岩藻依聚糖、肝素、褐藻酸、硫酸化软骨素A、硫酸化软骨素B、果胶酸、透明质酸、岩藻依聚糖分解物、硫酸化葡萄糖、硫酸化岩藻糖以及它们的盐。
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公开(公告)号：CN108495924A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201680080742.7
申请日：2016-12-02
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N1/00 , A61K35/28 , C12N5/0775
Abstract: 本发明通过包括在存在纤连蛋白片段的情况下培养含有间充质干细胞的细胞群的步骤，在短时间内于不含异源组分的培养基中产生大量间充质干细胞。
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