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公开(公告)号：CN117246984A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310992445.1
申请日：2023-08-08
Applicant: 宜都兴发化工有限公司
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明提供了一种草甘膦副产物粗焦磷酸钠合成磷酸铁方法。针对磷酸铁生产过程中磷源成本占比高的突出问题，结合草甘膦副产物粗焦磷酸钠，发明一种粗焦磷酸钠合成磷酸铁方法。该方法中粗焦磷酸钠与热水按照比例搅拌溶解后，过滤除去不溶性杂质得到滤液1，然后加入磷酸与氧化剂，随后在一定温度下搅拌混合滤液至完全溶解，冷却后过滤，得到富含PO43‑的滤液2，最后通过加入氟化物对滤液中金属离子进一步去除，絮凝后得到滤液3。后续通过控温氧化、过滤洗涤、打浆陈化，高温晶化等步骤得到均一性好、杂质含量低的磷酸铁。本发明提供的方法可大幅降低磷酸铁的制备成本，实现磷资源高价值循环利用，制备过程简单，易于控制，适用于大规模量产。
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公开(公告)号：CN117154032A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310902976.7
申请日：2023-07-21
Applicant: 宜都兴发化工有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/48 , H01M4/04 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种金纳米颗粒‑碲化镉量子点共包覆磷酸铁锂正极材料的改性方法，包括以下步骤：将磷酸铁锂和一定浓度的四氯金酸（HAuCl4）、氯化镉（CdCl2）进行混合搅拌均匀，加入亚碲酸钠（Na2TeO）3和还原剂抗坏血酸（AA），加热至沸腾，继续加入抗坏血酸，四氯金酸被还原为金纳米颗粒，同时生成碲化镉量子点，两者包覆在磷酸铁锂颗粒表面，将产物离心洗涤，真空干燥，得到金纳米‑碲化镉量子点改性的磷酸铁锂正极材料。通过该方法改性后的磷酸铁锂材料导电性增大，比容量和倍率性能均得到显著提升，其首次充放电比容量可达157.9~160.6 mAh/g，在2C倍率下比容量达138.4~139.7 mAh/g。本发明所采用的改性方法制备工艺简单，首次实现了金属纳米颗粒‑碲化镉量子点共包覆，磷酸铁锂正极材料电性能得到提升。
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公开(公告)号：CN117805213A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311583437.8
申请日：2023-11-24
Applicant: 宜都兴发化工有限公司
IPC: G01N27/44
Abstract: 本发明涉及一种电位滴定法测定磷酸含量的分析方法，该方法具体步骤如下：在全自动电位滴定仪上建立好测试序列，称取一定量的基准试剂邻苯二甲酸氢钾和磷酸样品于专用烧杯中，以氢氧化钠标准滴定溶液为滴定剂，利用全自动电位滴定仪进行滴定，邻苯二甲酸氢钾滴定结束后仪器自动计算出氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，并进入下一阶段磷酸含量的测定，氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度将会自动代入磷酸含量计算。相比传统重量法和容量法，本方法可避免重量法的繁琐流程及耗时较长，避免手工滴定时所判断的终点误差和手工操作时产生的人为误差，本方法利用全自动电位滴定仪进行测定，提高了数据结果的分析效率和准确性。
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公开(公告)号：CN116395656A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310217955.1
申请日：2023-03-08
Applicant: 宜都兴发化工有限公司
Abstract: 本发明提供一种高压实磷酸铁锂正极材料的制备方法，具体流程为：1、将碳源、不同粒径磷酸铁原料、锂源和去离子水按照一定的摩尔比分为质量不同的2份料浆；2、将步骤（1）得到的两份料浆研磨至一定粒径；3、将步骤（2）中的两份料浆少的一份停止研磨进行搅拌，多的一份继续研磨至一定粒径；4、将步骤（3）中得到的不同粒径的磷酸铁锂料浆混合后，随后喷雾干燥、惰性气氛中煅烧最后粉碎得到磷酸铁锂。本发明的改性策略操作简单实用性高，不需要添加额外设备与材料，对于提升磷酸铁锂压实密度和容量是十分有效的。
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