公开(公告)号：CN109734618A

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201910145259.8

申请日：2019-02-27

Applicant: 宜春学院

Inventor： 郭孟萍 ,  李应敏 ,  闻永举 ,  申秀丽

IPC: C07C231/06 ,  C07C235/20 ,  C07C253/30 ,  C07C255/16

Abstract: 本发明属于有机中间体和药物中间体制备技术领域，具体涉及一种苯氧乙酰胺类化合物的制备方法和苯氧乙酰胺类化合物。本发明提供的制备方法普适应好，且绿色环保，具有更好的推广应用价值。实施例结果表明，本发明提供的上述方法能够制备得到多种苯氧乙酰胺类化合物，且收率可达到76％。

公开(公告)号：CN109734618B

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN201910145259.8

申请日：2019-02-27

Applicant: 宜春学院

Inventor： 郭孟萍 ,  李应敏 ,  闻永举 ,  申秀丽

IPC: C07C231/06 ,  C07C235/20 ,  C07C253/30 ,  C07C255/16

Abstract: 本发明属于有机中间体和药物中间体制备技术领域，具体涉及一种苯氧乙酰胺类化合物的制备方法和苯氧乙酰胺类化合物。本发明提供的制备方法普适应好，且绿色环保，具有更好的推广应用价值。实施例结果表明，本发明提供的上述方法能够制备得到多种苯氧乙酰胺类化合物，且收率可达到76％。

公开(公告)号：CN110256290A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910720570.0

申请日：2019-08-06

Applicant: 宜春学院

Inventor： 郭孟萍 ,  王翠 ,  申秀丽 ,  闻永举 ,  黄汉弘

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/54

Abstract: 本发明提供了一种4-氰基苄氧基-4'-氰基苯基醚的制备方法，属于有机化合物制备领域。本发明提供的4-氰基苄氧基-4'-氰基苯基醚的制备方法，包括以下步骤：将对氰基苄溴、4-氰基苯硼酸、氢氧化钠、过氧化氢溶液和水混合加热，进行氧化和亲核取代反应后，得到4-氰基苄氧基-4'-氰基苯基醚。本发明采用4-氰基苯硼酸代替现有技术中酚与底物4-氰基苄溴，在氢氧化钠碱性条件下，以H2O2为氧化剂，经氧化和亲核取代反应，“一锅”法合成了目标化合物，并实现了目标化合物的克级合成。

公开(公告)号：CN114644625A

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202210436070.6

申请日：2022-04-25

Applicant: 宜春学院

Inventor： 郭孟萍 ,  聂宗炀 ,  闻永举 ,  申秀丽

IPC: C07D417/12 ,  A61P39/06 ,  A61Q19/08 ,  A61K8/49 ,  A23L3/3544

Abstract: 本发明涉及抗氧化试剂技术领域，尤其涉及一种2‑(取代吲哚‑3‑基)‑腙‑4‑苯基噻唑及其制备方法和应用。本发明提供的一种2‑(取代吲哚‑3‑基)‑腙‑4‑苯基噻唑及其制备方法和应用，所述2‑(取代吲哚‑3‑基)‑腙‑4‑苯基噻唑中均含有吲哚环、噻唑环和苯环三种芳香环结构，所述芳香环结构之间以交替的单双键相连，形成一个大的共轭结构，导致所述2‑(取代吲哚‑3‑基)‑腙‑4‑苯基噻唑中的最高占据轨道和最低空分子轨道之间的轨道能级差降低，反应活性增大，自由基清除能力增强。因此，在较低浓度下具有较高的DPPH自由基清除率。

公开(公告)号：CN106397380B

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201610821057.7

申请日：2016-09-13

Applicant: 宜春学院

Inventor： 郭孟萍 ,  申秀丽 ,  闻永举

IPC: C07D311/30 ,  C07D407/06 ,  A61K31/4025 ,  A61P29/00 ,  A23L3/3544 ,  A61K8/49

Abstract: 本发明是要提供一种7‑OH‑8‑[（1‑胺基‑1‑苯基衍生物）‑次甲基]‑黄酮化合物及其制备方法及应用，所述7‑OH‑8‑[(1‑胺基‑1‑苯基衍生物)‑次甲基]‑黄酮化合物，其结构通式如(Ⅰ)所示，其中：R1可为‑H、‑OH，其位置为5位、6位；R2可为‑OH、‑OCH3中单基团或多基团；X可为CH‑、C=‑；Y可为CH2、CH=‑、C(OH)=‑、C(Orutinose)=‑；R3可为‑H、‑OH、‑OCH3、‑Cl、‑Br、‑NO2、‑COOH，‑OCH2‑OCH3、‑NHCOCH3、‑N（CH3）2中单基团或多基团；R4、R5可为‑CH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2‑、‑(CH2CH2OCH2CH2‑)1/2、‑(CH2CH2N(CH3)CH2CH2‑)1/2；其修饰黄酮类化合物的结构，以其抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌、抗菌、心脑血管保护等作用有所增加，更好造福人类。

公开(公告)号：CN106632545A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610821025.7

申请日：2016-09-13

Applicant: 宜春学院

Inventor： 申秀丽 ,  郭孟萍 ,  闻永举

IPC: C07H17/07 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61K8/60 ,  A61Q19/08 ,  A23L33/10

CPC classification number: C07H17/07 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/602 ,  A61Q19/08 ,  C07H1/00 ,  A23V2200/32 ,  A23V2200/326 ,  A23V2200/308

Abstract: 本发明提供一种（Z，E）5‑OH‑3‑（苯基衍生物‑次甲基）‑二氢黄酮‑7‑O‑糖苷及其制备方法及应用；（Z，E）‑5‑OH‑3‑（苯基衍生物‑次甲基）‑二氢黄酮‑7‑O‑糖苷，其结构通式见（Ⅰ）所示，其中：R1可为葡萄糖基（‑glucose）、芸香糖基（‑[[6‑O‑(6‑Deoxy‑alpha‑L‑mannopyranosyl)‑beta‑D‑glucopyranosyl]oxy]）、新橙皮糖基（‑[[2‑O‑(6‑Deoxy‑alpha‑L‑mannopyranosyl)‑beta‑D‑glucopyranosyl]oxy]）、葡萄糖醛酸基（7‑beta‑D‑glucopyranose acid）；R2可为‑H、‑OH、‑OCH3；R3可为‑H、‑OH、‑OCH3、‑O‑glucose、‑O‑glucuronic、‑O‑neohesperidose、‑F、‑Cl、‑Br中单基团或多基团；R4可为‑H、‑OH、‑OCH3，‑Cl、‑Br、‑NO2、‑COOH、亚甲二氧基中单基团或多基团；具有较佳的抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌、抗菌、心脑血管保护的化合物，能广泛应用于食品、化妆品、药品等工业中。

公开(公告)号：CN114621214A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202210436098.X

申请日：2022-04-25

Applicant: 宜春学院

Inventor： 郭孟萍 ,  聂宗炀 ,  闻永举 ,  申秀丽

IPC: C07D417/12 ,  A61P31/04 ,  A61K31/427

Abstract: 本发明涉及抗菌技术领域，尤其涉及一种2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基噻唑的N‑酰化物及其制备方法和应用。所述2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基噻唑的N‑酰化物分子中含有大的共轭结构，分子的最高占据轨道与最低空分子轨道之间的轨道能级差降低，反应活性增大；因此，所述2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基噻唑的N‑酰化物进入机体内，酰胺键会被迅速水解，释放出具有活性的2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基噻唑，发挥抗菌作用。

公开(公告)号：CN106749302A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611105678.1

申请日：2016-12-05

Applicant: 宜春学院

Inventor： 郭孟萍 ,  申秀丽 ,  闻永举

IPC: C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61K8/49 ,  A61Q17/00 ,  A23L33/10

CPC classification number: C07D493/04 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/498 ,  A61Q17/00 ,  A23V2200/308 ,  A23V2200/326 ,  A23V2200/30

Abstract: 本发明公开了一种E‑3‑(苯基衍生物‑次甲基)‑吡喃并二氢黄酮衍生物及制备及应用，其结构通式如(Ⅰ)所示，其中：R1可为‑H、‑CH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3、‑CH＝C(CH3)2、‑CH＝C(CH3)CH2CH2CH＝C(CH3)2；R2可为‑H、‑CH3；R3可为‑H、‑OH；R4可为‑H、‑OH、‑OCH3、‑N(CH3)2、‑F、‑Cl中单基团或多基团；R5可为‑OH、‑OCH3、‑N(CH3)2‑F、‑Cl、‑COOH中单基团或多基团；X可为‑CH或‑CH2。以吡喃并二氢黄酮类化合物经有机胺催化，与苯甲醛衍生物一步反应制得。工艺简单，利于工业化生产。且具有较好的抗炎、抗氧化作用，具有潜在的临床应用前景。

公开(公告)号：CN114621214B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202210436098.X

申请日：2022-04-25

Applicant: 宜春学院

Inventor： 郭孟萍 ,  聂宗炀 ,  闻永举 ,  申秀丽

IPC: C07D417/12 ,  A61P31/04 ,  A61K31/427

Abstract: 本发明涉及抗菌技术领域，尤其涉及一种2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基噻唑的N‑酰化物及其制备方法和应用。所述2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基噻唑的N‑酰化物分子中含有大的共轭结构，分子的最高占据轨道与最低空分子轨道之间的轨道能级差降低，反应活性增大；因此，所述2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基噻唑的N‑酰化物进入机体内，酰胺键会被迅速水解，释放出具有活性的2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基噻唑，发挥抗菌作用。

公开(公告)号：CN106632545B

公开(公告)日：2019-06-25

申请号：CN201610821025.7

申请日：2016-09-13

Applicant: 宜春学院

Inventor： 申秀丽 ,  郭孟萍 ,  闻永举

IPC: C07H17/07 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61K8/60 ,  A61Q19/08 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明提供一种（Z，E）5‑OH‑3‑（苯基衍生物‑次甲基）‑二氢黄酮‑7‑O‑糖苷及其制备方法及应用；（Z，E）‑5‑OH‑3‑（苯基衍生物‑次甲基）‑二氢黄酮‑7‑O‑糖苷，其结构通式见（Ⅰ）所示，其中：R1可为葡萄糖基（‑glucose）、芸香糖基（‑[[6‑O‑(6‑Deoxy‑alpha‑L‑mannopyranosyl)‑beta‑D‑glucopyranosyl]oxy]）、新橙皮糖基（‑[[2‑O‑(6‑Deoxy‑alpha‑L‑mannopyranosyl)‑beta‑D‑glucopyranosyl]oxy]）、葡萄糖醛酸基（7‑beta‑D‑glucopyranose acid）；R2可为‑H、‑OH、‑OCH3；R3可为‑H、‑OH、‑OCH3、‑O‑glucose、‑O‑glucuronic、‑O‑neohesperidose、‑F、‑Cl、‑Br中单基团或多基团；R4可为‑H、‑OH、‑OCH3，‑Cl、‑Br、‑NO2、‑COOH、亚甲二氧基中单基团或多基团；具有较佳的抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌、抗菌、心脑血管保护的化合物，能广泛应用于食品、化妆品、药品等工业中。