公开(公告)号：CN1802366B9

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200480006761.2

申请日：2004-03-12

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 今村雅一 ,  村上猛 ,  白木良太 ,  生貝和弘 ,  菅根隆史 ,  岩崎史良 ,  黑﨑英志 ,  富山泰 ,  野田淳 ,  橘田香代子 ,  小林羲典

IPC: C07D309/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D407/04 ,  C07D407/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明的下述通式(I)表示的C-糖苷衍生物及其盐，作为Na+-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，能够用作例如糖尿病等的治疗剂，尤其是能用作除了非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素依赖型糖尿病(1型糖尿病)等糖尿病之外，还包括胰岛素抗性疾病和肥胖等各种糖尿病相关疾病的治疗及/或预防剂，其特征在于，B环通过-X-与A环结合，而该A环与葡糖残基直接结合。

公开(公告)号：CN1802366A

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN200480006761.2

申请日：2004-03-12

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 今村雅一 ,  村上猛 ,  白木良太 ,  生貝和弘 ,  菅根隆史 ,  岩崎史良 ,  黑﨑英志 ,  富山泰 ,  野田淳 ,  橘田香代子 ,  小林羲典

IPC: C07D309/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D407/04 ,  C07D407/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明的下述通式(I)表示的C－糖苷衍生物及其盐，作为Na+－葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，能够用作例如糖尿病等的治疗剂，尤其是能用作除了非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素依赖型糖尿病(1型糖尿病)等糖尿病之外，还包括胰岛素抗性疾病和肥胖等各种糖尿病相关疾病的治疗及/或预防剂，其特征在于，B环通过－X－与A环结合，而该A环与葡糖残基直接结合。

公开(公告)号：CN1802366B

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200480006761.2

申请日：2004-03-12

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 今村雅一 ,  村上猛 ,  白木良太 ,  生貝和弘 ,  菅根隆史 ,  岩崎史良 ,  黑﨑英志 ,  富山泰 ,  野田淳 ,  橘田香代子 ,  小林羲典

IPC: C07D309/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D407/04 ,  C07D407/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明的下述通式(I)表示的C-糖苷衍生物及其盐，作为Na+-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，能够用作例如糖尿病等的治疗剂，尤其是能用作除了非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素依赖型糖尿病(1型糖尿病)等糖尿病之外，还包括胰岛素抗性疾病和肥胖等各种糖尿病相关疾病的治疗及/或预防剂，其特征在于，B环通过-X-与A环结合，而该A环与葡糖残基直接结合。

公开(公告)号：CN1984898A

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200580022622.3

申请日：2005-07-07

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 冨山泰 ,  横田昌幸 ,  野田淳 ,  小林義典 ,  小笠原纯子 ,  林泰正 ,  稻越正俊 ,  中村博文 ,  小出德雄 ,  坂元健一郎 ,  山下阳平 ,  宫藤章生 ,  铃木贵之 ,  河野则征 ,  宫田淳司 ,  今村雅一 ,  菅根隆史

IPC: C07D309/10 ,  C07H7/04 ,  C07H15/04 ,  C07C43/225 ,  C07C49/223

CPC classification number: C07C49/255 ,  C07C45/48 ,  C07C45/63 ,  C07C45/71 ,  C07C49/245 ,  C07H7/04 ,  C07H15/04

Abstract: 一种可用作Na+－葡萄糖共转运体抑制剂的薁衍生物的生产方法，该方法产率高、操作简单、成本低、适合环境保护并且工业上有利，该方法的特征在于，还原和脱保护至少一种选自五酰基化合物和四酰基化合物或其盐的化合物，得到C－糖苷化合物；在上述方法的过程中得到的可用于合成这种薁衍生物的中间体。