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公开(公告)号：CN110981853A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911303052.5
申请日：2019-12-17
Applicant: 安徽赛诺制药有限公司
IPC: C07D401/04 , B01D3/00 , B01J4/00 , B01J19/00 , B01J19/18
Abstract: 本发明公开了一种贝西沙星盐酸盐的制备方法，并在制备过程中使用了一种回流反应釜，该回流反应釜包括热反应仓、隔层、冷反应仓、冷凝器、回收仓、滴料仓，热反应仓位于冷反应仓正上方，隔层固定于热反应仓和冷反应仓之间，冷凝器固定于热反应仓的顶端一侧，回收仓固定于热反应仓的一侧顶端，滴料仓位于隔层的一侧，将回流反应和蒸馏除杂在同一设备中进行，通过步进电机对分隔板的调节，使得回流反应和蒸馏除杂随意切换，进而保证了贝西沙星盐酸盐的制备过程中，不需要更换设备，提升了贝西沙星盐酸盐的制备效率，同时防止了贝西沙星盐酸盐在制备过程中因更换设备而受到污染。
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公开(公告)号：CN108190850A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810283633.6
申请日：2018-04-02
Applicant: 安徽赛诺制药有限公司
IPC: C01B25/234 , C01B25/238
Abstract: 本发明涉及制备电子级磷酸技术领域，具体涉及一种熔融结晶法制备电子级磷酸的方法，其步骤如下：预处理、挂膜、结晶、发汗和清洗；本发明在制备电子级磷酸预处理过程中，先向工业磷酸中先加入五硫化二磷和活性炭粉末反应一段时间后进行抽滤，再加入双氧水进行过滤得到磷酸溶液，五硫化二磷会被水解为磷酸和硫化氢，硫化氢，硫化氢与工业磷酸中存在砷酸或亚砷酸在反应器中反应会生成硫化砷沉淀，再经过滤分离，从而达到脱砷目的；加入的活性炭粉末具有很大的比表面积，对有硫化氢气体具有良好的吸附能力，从而有利于提高脱砷的速率，缩短了电子级磷酸的制备时间，同时活性炭粉末也能吸附一些杂志，与双氧水共同作用也能对工业磷酸进行脱色。
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公开(公告)号：CN107028880A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710432815.0
申请日：2017-06-09
Applicant: 安徽赛诺制药有限公司
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/4174 , A61K47/183
Abstract: 本发明提供了一种盐酸右美托咪定注射液的生产工艺，包括以下步骤：（1）配置前使用质量浓度为1.5‑3‰的乙二胺四乙酸二钠注射用水溶液对不锈钢配制罐和管道进行密闭循环处理，密闭循环温度为35‑55℃，密闭循环时间为15‑35min；（2）取处方量85‑90%的50‑60℃的注射用水于不锈钢配制罐中，加入处方量的盐酸右美托咪定、金属络合剂、氯化钠、聚乙二醇400，搅拌使溶解；降温至30‑40℃，用pH调节剂调节pH值至6‑7.5，再补充注射用水至处方量，搅拌，加入乙二胺四乙酸二钠改性活性炭搅拌吸附，滤除活性炭，经除菌过滤后灌装，再经灭菌、灯检、包装，即得；本发明在生产过程中对金属离子进行有效控制，最终所制得的注射液稳定性高、品质好，成分简单且杂质少。
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公开(公告)号：CN106086151A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610425622.8
申请日：2016-06-14
Applicant: 安徽赛诺制药有限公司
IPC: C12P37/06 , C07D499/42
CPC classification number: C12P37/06 , C07D499/42
Abstract: 一种6‑氨基青霉烷酸（6‑APA）的制备方法，直接采用青霉素钾的碳酸钾反萃取液制取。所述6‑APA的分子式为C8H12N2O3S，分子量为216.26。采用此种工艺可以省去结晶步骤，避免结晶收率损失。本发明的工艺过程中，对青霉素溶媒萃取、水洗工艺进行了优化。本发明采用了先进制备工艺，有较高收率和较低成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107213120A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710434147.5
申请日：2017-06-09
Applicant: 安徽赛诺制药有限公司
CPC classification number: A61K9/19 , A61K31/131 , A61K31/19 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/26
Abstract: 本发明提供了一种二氯醋酸二异丙胺冻干粉针制剂及其制备方法，包含以下重量份的原料成分：二氯醋酸二异丙胺2份、甘露醇0.5‑2份、无水乳糖0.2‑1份、Emprove低内毒素甘氨酸0.2‑0.5份、注射用水100‑120份；本发明采用甘露醇、无水乳糖、Emprove低内毒素甘氨酸共同作为冻干保护剂，可使配液稳定性高，制得的冻干粉针稳定性高，表面细腻，饱满疏松平整，成型性好，加水溶解后的药液澄清，复溶迅速、完全，各质量属性检查均符合质量标准，保证了其临床用药的安全性。
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公开(公告)号：CN105237420B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201510760098.5
申请日：2015-11-06
Applicant: 安徽赛诺制药有限公司
IPC: C07C229/22 , C07C227/34 , C07C227/18
Abstract: 本发明公开了一种L‑苏氨酸合成工艺。该工艺以CH2CHCH(OH)CH3(3‑丁烯‑2‑醇)为原料、Cu2(OH)2CO3和CuC12为催化剂，双键经环氧化后，在催化剂的作用下，与phCONCO反应，生成五元杂环化合物，再酸化开环，生成DL‑苏氨酸，再进行拆分得到L‑苏氨酸。本发明工艺操作简便，在不改变原有工艺条件的基础上，通过研究添加以Cu2(OH)2CO3和CuC12为催化剂，大大提高了原料的利用率，有效的降低了原料成本，同时将L‑苏氨酸的产率提高到83％，远远高出现有工艺的产率，为企业的规模化生产提供了保障。
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公开(公告)号：CN110981853B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201911303052.5
申请日：2019-12-17
Applicant: 安徽赛诺制药有限公司
IPC: C07D401/04 , B01D3/00 , B01J4/00 , B01J19/00 , B01J19/18
Abstract: 本发明公开了一种贝西沙星盐酸盐的制备方法，并在制备过程中使用了一种回流反应釜，该回流反应釜包括热反应仓、隔层、冷反应仓、冷凝器、回收仓、滴料仓，热反应仓位于冷反应仓正上方，隔层固定于热反应仓和冷反应仓之间，冷凝器固定于热反应仓的顶端一侧，回收仓固定于热反应仓的一侧顶端，滴料仓位于隔层的一侧，将回流反应和蒸馏除杂在同一设备中进行，通过步进电机对分隔板的调节，使得回流反应和蒸馏除杂随意切换，进而保证了贝西沙星盐酸盐的制备过程中，不需要更换设备，提升了贝西沙星盐酸盐的制备效率，同时防止了贝西沙星盐酸盐在制备过程中因更换设备而受到污染。
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公开(公告)号：CN111023702A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911301835.X
申请日：2019-12-17
Applicant: 安徽赛诺制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种磷霉素钙的制备方法，以磷霉素苯乙胺盐为原料，先将磷霉素苯乙胺盐加入氢氧化钠溶液中制成磷霉素钠盐溶液，再将磷霉素钠盐溶液与氯化钙溶液反应制得磷霉素钙，并以93％的产率得到了磷霉素钙成品，本发明还提供了一种磷霉素钙的鼓风干燥装置，通过使用本发明提供的鼓风干燥装置可以解决常规干燥方法中磷霉素钙固体易结块，干燥后需要进一步粉碎处理的问题，也可以解决干燥装置拆卸和维修不便的问题。
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公开(公告)号：CN108439359A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810284924.7
申请日：2018-04-02
Applicant: 安徽赛诺制药有限公司
IPC: C01B25/24
Abstract: 本发明提供了一种利用湿法磷酸净化酸制多聚磷酸的工艺，包括以下步骤：(1)将湿法磷酸净化酸加入至反应釜中，边搅拌边将湿法磷酸净化酸升温至85～95℃，之后恒温搅拌；(2)将五氧化二磷直接加热至575～590℃，使其熔融；将反应釜中的搅拌速度调至700～900r/min，随后将熔融后的五氧化二磷经雾化器离心雾化成30～50μm的五氧化二磷雾滴，并喷入反应釜的湿法磷酸净化酸中；喷完后继续搅拌100～150min，反应物变成透明的液体，停止搅拌，即得多聚磷酸；本发明工艺步骤简单，生产时间短，生产成本低，制备得到的多聚磷酸可达到食品级要求。
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