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公开(公告)号：CN115347160A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210868261.X
申请日：2022-07-21
Applicant: 安徽科技学院
IPC: H01M4/36 , H01M4/139 , H01M4/1395 , H01M4/1399 , H01M4/38 , H01M4/60
Abstract: 本发明提供了一种双乙酰基二茂铁复合多孔硅电极材料及其制备和应用。所述电极材料由多孔硅与双乙酰基二茂铁通过固相反应得到。本发明在复合电极中，采用由双乙酰基二茂铁与多孔硅复合所得的电极材料，一方面形成了π电子共轭体系，提高了多孔硅的比容量以及复合电极的充放电性能，另一方面通过乙酰基上的氢氧键增强与多孔硅的结合力，减小了多孔硅在充放电时的体积膨胀，提高了复合电极的充放电容量和安全性等，进而显著提升了复合电极的电化学性能。
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公开(公告)号：CN119039599A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411146088.8
申请日：2024-08-20
Applicant: 安徽科技学院
Abstract: 一种三维多孔材料的构建方法，包括以下步骤：MOF晶体结构尺寸调控：按比例准备金属中心和有机配体，然后在较为缓和的反应条件下缓慢控制MOF晶体达到预定尺寸；三维多孔通道构建：首先分别配制不同浓度梯度的Na2S溶液用以提供S2‑离子。然后将上述MOF溶于一定由乙醇和去离子水组成的混合溶液中保证充分分散。最后将Na2S溶液加入到上述MOF溶液中。反应温度控制为90℃，通过调控反应时间和S2‑浓度来控制MOF中孔径大小。本方法具有很好的孔径可控性，通过调控阴离子交换速率及交换比例可以调控材料的孔隙率及孔径大小。
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公开(公告)号：CN114539798A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111627784.7
申请日：2021-12-29
Applicant: 安徽科技学院
Abstract: 本发明涉及一种负载银颗粒的抗菌秸秆的制备方法，包括如下步骤:S1、用15‑25目筛子对秸秆进行筛分，得到的秸秆用去离子水洗涤后烘干；S2、把S1得到的秸秆在氢氧化钠溶液中水浴加热，搅拌并分离出秸秆，加酸液中和碱，静置后洗涤分离出秸秆，然后把秸秆烘干；S3、把S2得到的秸秆放入硝酸银溶液中，静置后加入抗坏血酸溶液并水浴加热，搅拌后分离得到秸秆，洗涤并烘干得到抗菌秸杆。本发明的优点：本发明利用秸秆对银离子的负载作用，并用抗坏血酸溶液进行还原，得到负载银颗粒的抗菌秸秆结构稳定，绿色环保，成本低，易操作的制备方法，适用多种植物秸秆，可用于家具、化工等相关领域。
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公开(公告)号：CN114394693A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210075099.6
申请日：2022-01-22
Applicant: 安徽科技学院
Abstract: 一种工业含油废水的澄清处理方法，包括以下步骤：将含油废水置于容器中，加入微米级氧化钙微粒，含油废水与氧化钙的比例为每15‑15mL含油废水加入0.5‑2.2g氧化钙；控制容器内的温度为50‑80℃下，以100‑150r/min的转速搅拌12h；再向容器中加入多孔氧化铝微粒并继续搅拌4h得到混合液，加入量为每15‑15mL含油废水加入1.0‑2.0g的氧化钙；将混合液转入离心机中离心3min，离心转速为800‑1000r/min，然后取上清液并抽滤得到滤液；向滤液中加入pH为2的硫酸调节滤液pH至中性，再次抽滤，最后得到澄清的液相。本方法步骤简单，处理效果稳定高效，而且成本低。
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公开(公告)号：CN119008864A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411153878.9
申请日：2024-08-21
Applicant: 安徽科技学院
IPC: H01M4/1395 , H01M4/1391 , H01M4/04 , H01M4/36 , H01M10/0525 , H01M4/38 , H01M4/485
Abstract: 一种多孔硅和二氧化锗复合薄膜电极材料的制备方法，包括以下步骤：取白炭黑0.6g和氢化铝锂0.456g，研磨后置于坩埚中铺一层碳粉；然后升温600℃煅烧6h，冷却至室温后添加氢氟酸浸泡30min，用蒸馏水、稀盐酸交替洗涤；最后用无水乙醇洗涤抽滤并烘干，得到多孔硅；将多孔硅与二氧化锗按摩尔比1:0.8‑1.2的比例混合并研磨复合材料；将复合材料、乙炔黑、PVDF按摩尔比16:3:1的比例研磨混合30min，接着加入NMP溶液10‑15滴，继续研磨至粘稠状态得到活性正极材料；将活性正极材料涂覆在不锈钢箔上烘干即可。通过该方法制备的电极材料其不仅储锂容量大，而具有较好的导电性和放电稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114316955B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202111641597.4
申请日：2021-12-29
Applicant: 安徽科技学院
Abstract: 一种多孔硅与硫氰酸亚铜复合的光学材料制备方法，包括以下步骤：(1)向KSCN中加入无水乙醇震荡溶解，然后加入抗坏血酸和蒸馏水，震荡溶解后备用；(2)向Cu(NO3)2·3H2O中加入无水乙醇震荡溶解，得到Cu(NO3)2·3H2O乙醇溶液；(3)将Cu(NO3)2·3H2O乙醇溶液逐滴加入步骤(1)所得液体中，产生白色络合物沉淀，反应完后加入多孔硅混合得到混合物，(4)将得到的混合物搅拌24h，取出后静置1min，进行离心分离，将得到的固相物质置于鼓风干燥机中烘干，即可得到干燥的目标产物。本方法将具有荧光性的硫氰酸亚铜和多孔硅进行复合，从而提高材料的发光强度，而且制备方法步骤简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN114122364B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111432024.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 安徽科技学院
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/131 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种AgMn2O4@Na0.55Mn2O4复合纳米片的制备方法，按照如下的步骤顺序依次进行：(1)配置醋酸锰溶液，然后将硝酸银溶液滴加至醋酸锰溶液中，形成Mn2+‑Ag+混合溶液，记为A；(2)向A中滴加EDTA溶液，形成溶液B；(3)向B中加入表面活性剂，持续搅拌2h，形成均一混合溶液C；(4)向C中缓慢滴加氢氧化钠溶液，于30℃下反应12h，得沉淀D；(5)将D用去离子水和乙醇分别过滤三次后，于60℃‑100℃下干燥12h，得最终产物。该方法简单，过程易于控制，制备的产品具有纳米AgMn2O4分散其中的超薄Na0.55Mn2O4纳米片形貌，并展现出异质结结构，该形貌可进一步保证材料的优良的电化学性能。
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公开(公告)号：CN119980309A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510305093.7
申请日：2025-03-14
Applicant: 安徽科技学院
IPC: C25B11/075 , C25B11/063 , C25B11/061 , C25B1/04
Abstract: 本发明属于电化学技术领域，具体涉及一种钼掺杂磷化镍电极及其制备方法和应用。制备方法包括：将可溶性镍盐、氟化铵和尿素溶解于水中，得到混合溶液；将泡沫镍浸渍于混合溶液中进行水热反应，得到前驱体Ni(CO3)OH/NF；将前驱体Ni(CO3)OH/NF浸渍于钼盐溶液中进行溶剂热反应，得到Mo‑Ni(OH)2/NF；将Mo‑Ni(OH)2/NF与磷源在惰性气氛中进行高温磷化反应，得到钼掺杂磷化镍电极。本发明采用分步掺杂的方法不仅克服了现有技术同时添加镍源与钼源而导致催化活性位点重叠、催化效率低下的问题，还显著增大了钼掺杂磷化镍电极的比表面积，使得催化位点在其表面分布更加均匀，从而大幅提升了催化效率。
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公开(公告)号：CN116470043A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310560298.0
申请日：2023-05-16
Applicant: 安徽科技学院
Abstract: 本发明属于电池技术领域，具体涉及一种多孔硅‑过渡金属硫化物复合材料及其制备方法与应用。所述多孔硅‑过渡金属硫化物复合材料由多孔硅与过渡金属硫化物制备得到，将其进一步制备成电池负极材料，由于过渡金属硫化物生长在多孔硅基体表面，与多孔硅产生化学键的结合，使得该电极材料具有良好的结构稳定性；另外，多孔硅较大的比表面积也有利于充放电过程中锌离子的负载；并且，具有大比表面积多孔硅结合高电子电导率锌离子为二硫化钼提供过了充足的电化学反应场所，使得该电极材料能够提供快速的电子传输，具有较好的导电性和良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN114744177A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210472604.0
申请日：2022-04-29
Applicant: 安徽科技学院
Abstract: 一种多孔硅二氧化锰复合负极材料的制备方法，包括以下步骤：称取2‑4重量份的多孔硅、7‑9重量份的二氧化锰混合研磨20‑40min，得到多孔硅二氧化锰复合材料再与乙炔黑、聚四氟乙烯按质量比70‑90:10‑20:4‑7混合并加入无水乙醇，然后将超声震荡至完全混合均匀得到混合料，并置于70‑90℃的水浴锅中持续加热，至混合料呈粘稠状；取1cm*1cm的泡沫镍与镍条进行焊接，作为电极基材；将粘稠状混合料涂覆于电极基材表面，然后在70‑90℃下保温烘烤11‑13h；再用塑料薄膜包裹，并置于压片机以压力5‑7MPa压制3‑6s即可，该方法制备出的锂电池负极材料电化学性能好，对提高锂电池能量密度显有成效。
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