一种3-取代中氮茚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN116283972A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310238167.0

    申请日:2023-03-08

    Abstract: 本申请公开了一种由电化学氧化合成3‑取代中氮茚类衍生物的制备方法。该制备方法通过将以吡啶衍生物、苯乙酮衍生物、马来酸酐为反应物,溴化镍为催化剂、2,6‑双(4,5‑二氢噁唑‑2‑基)吡啶为配体、N,N‑二甲基乙酰胺(DMA)作为溶剂,反应后得到目标产物。本申请的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件简单且温和,收率良好,原子利用率高,具有绿色化学的特性,符合可持续发展理念。

    一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN116283967A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310126062.6

    申请日:2023-02-07

    Abstract: 本申请公开了一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法。该化合物通过将以2‑氨基吡啶衍生物、苯甲醇衍生物、硝基甲烷为反应物,1,4‑二氧六环为溶剂、碘化亚铜作为催化剂、叔丁基过氧化氢为氧化剂进行反应后得到目标产物。本申请的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件简单且温和,收率良好,原子利用率高,具有绿色化学的特性,符合可持续发展理念。

    一种高对映选择性四氢化萘烯酮骨架的合成方法

    公开(公告)号:CN116283527A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310214987.6

    申请日:2023-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种高对映选择性四氢化萘烯酮骨架的合成方法。该类结构通过将以1,3二酮炔烃衍生物、苯甲酸衍生物为反应物,双(1,5‑环辛二烯)镍为催化剂、(R)‑2‑(2‑(二苯基膦基)苯基)‑4‑苯基‑4,5‑二氢恶唑为配体、三乙胺为碱,叔戊醇为添加剂,甲苯(Toluene)作为溶剂,反应后得到目标产物。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件简单且温和,收率和对映选择性良好,原子利用率高,具有绿色化学的特性,符合可持续发展理念。

    一种高对映选择性四氢化萘烯酮骨架的合成方法

    公开(公告)号:CN116283527B

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202310214987.6

    申请日:2023-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种高对映选择性四氢化萘烯酮骨架的合成方法。该类结构通过将以1,3二酮炔烃衍生物、苯甲酸衍生物为反应物,双(1,5‑环辛二烯)镍为催化剂、(R)‑2‑(2‑(二苯基膦基)苯基)‑4‑苯基‑4,5‑二氢恶唑为配体、三乙胺为碱,叔戊醇为添加剂,甲苯(Toluene)作为溶剂,反应后得到目标产物。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件简单且温和,收率和对映选择性良好,原子利用率高,具有绿色化学的特性,符合可持续发展理念。

    一种全氘代苯的制备方法

    公开(公告)号:CN114213205B

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202111549474.8

    申请日:2021-12-17

    Abstract: 本发明涉一种全氘代苯的制备方法,属于有机化学合成领域。所述方法以廉价的氘水为氘源,避免了昂贵氘源的使用;以六溴苯为原料,实现了高效利用同位素的技术;以非氘代有机溶剂为溶剂,避免使用昂贵氘代试剂;使用廉价金属作为催化剂,避免使用昂贵金属。该方法廉价、高效、无污染,适用于工业化生产。氘代苯可用于有机光电、医药农药等领域。

    一种N-N类化合物及其偶联制备方法

    公开(公告)号:CN115745847A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211346995.8

    申请日:2022-10-31

    Abstract: 本申请公开了一种N‑N类化合物以及通过偶联法合成这类化合物的方法。该类化合物通过将N‑烷氧基胺基甲酸酯类化合物与氧化剂醋酸碘苯加入到乙酸乙酯溶剂中,于空气氛围下进行反应后得到。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件简单且温和(室温即可反应),收率良好,原子利用率高,且不需要加入金属化合物,具有绿色化学的特性,符合可持续发展理念。

    一种氘代芳香族化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110054541B

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN201910408281.7

    申请日:2019-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种氘代芳香族化合物的制备方法,具体涉及一种“一锅法”制备复杂氘代芳香族化合物方法,通过将氘负离子参与的钯催化碳卤键还原反应,以及溴代物参与钯催化的偶联反应相结合,以卤代芳烃和溴代烷烃为起始原料,氘代甲酸钠为氘代试剂,N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,金属钯络合物为催化剂,有机膦为配体,在惰性气体保护下,30‑100摄氏度下充分反应,合成目标化合物。该方法相比于传统氘代方法具有以下优势:条件温和,以简单易得的原料出发,一步直接获得复杂的氘代化合物,避免了传统的多步合成方法;在反应过程中避免使用昂贵的氘代试剂做溶剂,降低了生产成本;目标产物氘代芳香族化合物的氘代率均达到98%以上。

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