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公开(公告)号：CN119410831A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411862553.8
申请日：2024-12-17
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学及植物分子育种技术领域，具体是一种水稻耐热基因TT2的SNP分子标记的检测引物组合、试剂盒及其应用，所述引物组合包括引物P1、引物P2、引物P3和引物P4；所述引物P1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；引物P2的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；引物P3的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示；引物P4的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明通过ARMS‑PCR扩增方法的四条特异性引物，可以高效准确的区分A/A耐热型、C/C不耐热型以及其A/C杂合型；对水稻中的28份材料进行TT2基因型鉴定，发现能够准确区分优异的耐热单倍型条带。
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公开(公告)号：CN107868839B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201711160239.5
申请日：2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了一种分析水稻遗传多样性鉴定品种的SNP标记、SNP标记在水稻中的位点，获得该SNP标记的引物，及相关应用。该SNP标记通用性好，不需要大型的设备仪器；本发明的SNP标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异，遗传距离很近的位点的差异也能区分；在对某个位点的引物设计好后，可以针对这个位点对多个个体进行研究，成本可以得到很好的控制。
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公开(公告)号：CN110724704B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910984651.1
申请日：2019-10-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了用于转基因水稻转化体鉴定的阳性质粒及其构建方法和应用。所述阳性质粒包括载体骨架和筛选元件，该筛选元件由11个水稻转化体侧翼序列以及2个水稻内标准基因组成，2个水稻内标准基因分别是SPS基因和PLD基因。本发明所构建的阳性质粒能够应用于转基因水稻筛查和检测，包括：将所述的阳性质粒作为转基因水稻检测用的阳性对照质粒或阳性标准品，对待检测的水稻样品进行转基因成分的普通PCR或实时荧光PCR筛查检测，能够准确检测多种转基因水稻，满足转基因水稻安全监管和检测工作的需求，避免了现有检测鉴定过程中针对多个检测靶标需要制备多个阳性对照的问题，具有覆盖面积广、易大量获得、制备简单等特点。
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公开(公告)号：CN111455025A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010354900.1
申请日：2020-04-29
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种用于PCR扩增的大豆DNA快速获得方法以及PCR扩增方法，应用碱处理大豆叶柄直接作为PCR反应模板，能够快速、有效、简便地进行植物DNA提取获得大豆组织DNA模板；然后利用SSR标准引物，以所述DNA模板进行PCR扩增。本发明在进行种性检测及分子标记辅助育种时，具有时效性强、提取步骤简单、化学试剂较少、气味小以及环保的技术效果。
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公开(公告)号：CN119785894A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510275927.4
申请日：2025-03-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 合肥宇胜信息科技有限公司
Inventor： 许学
IPC: G16B50/00 , G01N33/68 , G01N30/02 , G16B40/00 , G16B30/00 , G16B50/30 , G06F9/48 , G06F9/50 , H04L67/10 , H04L67/1008 , H04L67/1097 , G06F18/15 , G06F18/2135 , G06F18/2411 , G06F18/2415 , G06F18/23 , G06F18/27 , G06F18/20 , G06N3/006 , G06N3/0464 , G06N3/044 , G06N3/045 , G06N3/084
Abstract: 本发明公开了一种用于生物技术产品产业监管的云端智能管理方法，涉及信息技术领域，所述方法包括S1、获取生物技术产品的特征参数数据，从生产过程中实时采集多维数据，S2、采用分布式计算架构，针对征参数数据进行并行处理，在云端系统中划分计算任务，分配至多个计算节点，S3、根据预设的分子水平分析算法，对特征参数数据进行深度挖掘，分析活性成分变化趋势和动态结构特征，评估分子结构稳定性指标；该用于生物技术产品产业监管的云端智能管理方法，动态更新特征图谱，优化波动趋势预测，保持监测模型的准确性和稳定性。该方法有效实现了生物技术产品的实时监测与分析，为产业监管提供了智能化解决方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110724704A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910984651.1
申请日：2019-10-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了用于转基因水稻转化体鉴定的阳性质粒及其构建方法和应用。所述阳性质粒包括载体骨架和筛选元件，该筛选元件由11个水稻转化体侧翼序列以及2个水稻内标准基因组成，2个水稻内标准基因分别是SPS基因和PLD基因。本发明所构建的阳性质粒能够应用于转基因水稻筛查和检测，包括：将所述的阳性质粒作为转基因水稻检测用的阳性对照质粒或阳性标准品，对待检测的水稻样品进行转基因成分的普通PCR或实时荧光PCR筛查检测，能够准确检测多种转基因水稻，满足转基因水稻安全监管和检测工作的需求，避免了现有检测鉴定过程中针对多个检测靶标需要制备多个阳性对照的问题，具有覆盖面积广、易大量获得、制备简单等特点。
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公开(公告)号：CN110229846A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910538395.3
申请日：2019-06-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/66 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了用于转基因水稻筛查的通用阳性标准质粒及其构建方法；所述通用阳性标准质粒包括载体骨架和筛选元件，所述的筛选元件包括CaMV35S启动子、Ubiquitin启动子、NOS终止子、CaMV35S终止子、Bar基因、HPT基因、Bt基因、SPS基因和PLD基因。本发明进一步公开了构建所述通用阳性标准质粒的方法及其在转基因水稻筛查、检测和监测中的应用。在转基因水稻筛查检测时，采用本发明提供的通用阳性标准质粒作为阳性对照品和质控样品可检测多种转基因水稻，具有适用性宽、覆盖面广泛等特点。
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公开(公告)号：CN107868839A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711160239.5
申请日：2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了一种分析水稻遗传多样性鉴定品种的SNP标记、SNP标记在水稻中的位点，获得该SNP标记的引物，及相关应用。该SNP标记通用性好，不需要大型的设备仪器；本发明的SNP标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异，遗传距离很近的位点的差异也能区分；在对某个位点的引物设计好后，可以针对这个位点对多个个体进行研究，成本可以得到很好的控制。
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公开(公告)号：CN113234847A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110511756.2
申请日：2021-05-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G06K9/62 , G06N5/02
Abstract: 本发明公开了常异花授粉作物品种分子鉴定和指纹图谱构建的杂株剔除方法。所述方法包括，(1)随机选取常异花授粉作物品种样品，单株提取DNA；(2)设计多对SSR引物；(3)利用SSR引物逐一对样品各单株进行扩增分析；(4)逐一记录每对SSR引物对样品各单株的扩增结果并进行聚类分析绘成树状图，通过对树状图进行分析剔除与多数个体遗传差异较大的混杂株，用剩余的单株代表该品种用于品种的分子鉴定或指纹图谱构建。本发明通过SSR分子标记对样品各单株进行扩增并结合软件分析剔除混杂株，有效的避免常异花授粉作物品种分子鉴定中由于杂株干扰而造成的错判、误判现象，为准确的构建品种指纹图谱工作提供了依据。
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公开(公告)号：CN109897886A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910305392.5
申请日：2019-04-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种用于PCR扩增的水稻胚芽米DNA模板获得方法及PCR方法，本发明应用碱处理水稻糙米直接作为PCR反应模板，其目的在于创立一种快速、有效、简便地进行植物DNA扩增的新方法，该方法是将水稻稻米样品去皮，于37℃光照下培养24个小时至露白，得到胚芽米，待用；取S1制得的胚芽米投入试剂A中，于95-100℃下煮6-10min，再加入等量的试剂B，搅拌均匀，获得胚芽米DNA模板，利用SSR标准引物，以所述DNA模板进行PCR扩增。本发明在进行种性验证及辅助田间育种时，具有时效性强、提取步骤简单、化学试剂较少、气味小以及环保的技术效果。
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