一种超大长径比的碳量子点/聚苯胺复合纳米管及其合成方法

    公开(公告)号:CN105860063B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201610316536.3

    申请日:2016-05-11

    Applicant: 安徽大学

    Inventor: 毕红 刘健 葛传军

    Abstract: 本发明公开了一种超大长径比的碳量子点/聚苯胺复合纳米管及其合成方法,属于纳米材料的制备及其应用领域,包括:1)取碳量子点均匀分散于樟脑磺酸水溶液中,再加入苯胺单体,分散均匀后得分散液,在20~30 °C下,将分散溶液置于0.5 T的稳态静磁场中静置0.5~2 h,得碳量子点/苯胺混合液;2)在20~30 °C下,向步骤1)的碳量子点/苯胺混合液中滴加过硫酸铵水溶液,滴加完毕后,将反应液置于0.5~10 T的稳态静磁场下,继续静置反应20~30 h,过滤,洗涤干燥,即得超大长径比的碳量子点/聚苯胺复合纳米管。合成的碳量子点/聚苯胺复合纳米管具有优异的电容和微波吸收性能。

    一种合成聚苯胺纳米管的方法

    公开(公告)号:CN104892935B

    公开(公告)日:2017-03-01

    申请号:CN201510261890.6

    申请日:2015-05-21

    Applicant: 安徽大学

    Inventor: 毕红 刘健 葛传军

    Abstract: 本发明公开了一种聚苯胺纳米管制备方法。以樟脑磺酸为掺杂酸,将苯胺单体均匀分散于樟脑磺酸水溶液中,以过硫酸铵为引发剂,置于稳态静磁场(0.5特斯拉~10 特斯拉)下静置反应24小时,原位聚合得到聚苯胺纳米管材料(如图1)。本发明的聚苯胺纳米管材料平均管长为0.3~0.5微米,外径为120~130纳米,内径为50~60 纳米。本发明的聚苯胺纳米管材料具有高比电容和较强的电磁波吸收性能,可广泛应用于超级电容器以及电磁屏蔽领域。

    一种合成聚苯胺纳米管的方法

    公开(公告)号:CN104892935A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510261890.6

    申请日:2015-05-21

    Applicant: 安徽大学

    Inventor: 毕红 刘健 葛传军

    Abstract: 本发明公开了一种新型的聚苯胺纳米管制备方法。以樟脑磺酸为掺杂酸,将苯胺单体均匀分散于樟脑磺酸水溶液中,以过硫酸铵为引发剂,置于稳态静磁场(0.5特斯拉~10特斯拉)下静置反应24小时,原位聚合得到聚苯胺纳米管材料(如图1)。本发明的新型聚苯胺纳米管材料平均管长为0.3~0.5微米,外径为120~130纳米,内径为50~60纳米。本发明的聚苯胺纳米管材料具有高比电容和较强的电磁波吸收性能,可广泛应用于超级电容器以及电磁屏蔽领域。

    一种超大长径比的碳量子点/聚苯胺复合纳米管及其合成方法

    公开(公告)号:CN105860063A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610316536.3

    申请日:2016-05-11

    Applicant: 安徽大学

    Inventor: 毕红 刘健 葛传军

    CPC classification number: C08G73/0266 B82Y30/00 B82Y40/00 C08K3/04 C08L79/02

    Abstract: 本发明公开了一种超大长径比的碳量子点/聚苯胺复合纳米管及其合成方法,属于纳米材料的制备及其应用领域,包括:1)取碳量子点均匀分散于樟脑磺酸水溶液中,再加入苯胺单体,分散均匀后得分散液,在20~30 °C下,将分散溶液置于0.5 T的稳态静磁场中静置0.5~2 h,得碳量子点/苯胺混合液;2)在20~30 °C下,向步骤1)的碳量子点/苯胺混合液中滴加过硫酸铵水溶液,滴加完毕后,将反应液置于0.5~10 T的稳态静磁场下,继续静置反应20~30 h,过滤,洗涤干燥,即得超大长径比的碳量子点/聚苯胺复合纳米管。合成的碳量子点/聚苯胺复合纳米管具有优异的电容和微波吸收性能。

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