5-((4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-基)甲基)-1H-咪唑及其合成方法

    公开(公告)号:CN116987034A

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202310740913.6

    申请日:2023-06-21

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了5‑((4‑氯‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基)甲基)‑1H‑咪唑及其合成方法,本发明以邻氯基苯丙酸为起始原料,通过氯代反应、Friedel‑Crafts酰化反应、witting反应、催化氢化还原、四氢铝锂还原、Swern氧化和Van Leusen反应制备出目标产物5‑((4‑氯‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基)甲基)‑1H‑咪唑,将其作为新的α2受体亲合剂或其关键中间体,可为后期相关药物的发现提供一种新的可选择的路径。

    氨基酸衍生的碳点在制备治疗肝损伤和/或肠道屏障损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN119745924A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411986579.3

    申请日:2024-12-31

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明提供了氨基酸衍生的碳点在制备治疗肝损伤和/或肠道屏障损伤药物中的应用,属于生物医用新材料技术领域。本发明以不同种类的氨基酸和一水合柠檬酸作为前驱体,通过一步水热/溶剂热法生成碳化产物,再经过分离纯化制得,制得的氨基酸衍生碳点平均粒径小,表面具有丰富的含氧和含氮官能团,水溶性好,且不含金属元素,生物安全性高,且无论在体外还是体内均表现出良好的自由基清除活性和抗氧化活性以及良好的生物相容性。而且能够下调线虫的炎症水平,降低氧化应激对线虫造成的损伤,缓解AFB1诱导的肝脏功能损伤、肠道屏障损伤,以及调节肠道菌群的作用,在制备治疗肝损伤和/或肠道屏障损伤的药物中具有良好的应用前景。

    一种改善2′-岩藻糖基乳糖生产性能的自主动态调控方法

    公开(公告)号:CN116731941A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310027924.X

    申请日:2023-01-09

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种改善2'‑岩藻糖基乳糖生产性能的自主动态调控方法,属于生物工程技术领域。本发明通过表达自主动态调控柠檬酸合成酶GltA的表达框,游离表达2’‑岩藻糖基乳糖合成途径相关基因,成功构建一株高产2'‑岩藻糖基乳糖生产工程菌株。此外,该方法设计简单,能够在稳定期对细胞生长进行抑制来调节碳流。本发明通过构建2'‑岩藻糖基乳糖生产工程菌株和引入自主动态调控方法,发酵72h,2'‑岩藻糖基乳糖产量和生产强度分别达到31.3g/L和0.43g/L/h。具有较好的应用前景,具有工业化应用的潜力。

    一种水溶性壳聚糖纳米粒-温敏水凝胶复合物的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114848583A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210495841.9

    申请日:2022-05-03

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 一种水溶性壳聚糖纳米粒‑温敏水凝胶复合物的制备方法与应用,涉及医药制剂制备技术领域。首先向水溶性壳聚糖溶液中加入三聚磷酸钠溶液制备水溶性壳聚糖纳米粒/水溶性壳聚糖混合溶液,随后以β‑甘油磷酸钠为凝胶因子,与水溶性壳聚糖纳米粒和水溶性壳聚糖溶液发生共组装形成澄清透明的水溶性壳聚糖纳米粒‑温敏水凝胶复合物。制备的温敏水凝胶安全、细胞毒性低,生物相容性好,低温流动性好,37℃时迅速相变为凝胶,且变为凝胶后表面疏松多孔,具有较大的比表面积,利于功能分子的吸附,且具备更为优异的缓释功能。可作为一种优异的药物载体,应用于疫苗、多肽、蛋白、核酸、细胞和细菌的缓慢释放,安全性高,具有较强的临床应用价值。

    一种真菌来源β螺旋桨型重组植酸酶r-AoPhytase及其表达菌株和应用

    公开(公告)号:CN110643590A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201911074264.0

    申请日:2019-11-06

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种真菌来源β螺旋桨型重组植酸酶r-AoPhytase及其表达菌株和应用,所述β螺旋桨型重组植酸酶r-AoPhytase的原始来源为捕食线虫性真菌Arthrobotry oligosopra,其氨基酸序列为如下氨基酸序列中的一种:(1)序列表中的SEQ ID No:1;(2)序列表中的SEQ ID No:1经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸残基且编码相同功能蛋白质的氨基酸序列;(3)与序列表中的SEQ ID No:1具有80%以上同源性的突变氨基酸序列。本发明重组植酸酶r-AoPhytase具有较高的比酶活,接近中性的最适pH和较高的最适温度,具有促进不同饲料样品中无机磷、可溶性矿物质的释放能力,适用于饲料加工与生产中。

    一种真菌来源β螺旋桨型重组植酸酶r-AoPhytase及其表达菌株和应用

    公开(公告)号:CN110643590B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN201911074264.0

    申请日:2019-11-06

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种真菌来源β螺旋桨型重组植酸酶r‑AoPhytase及其表达菌株和应用,所述β螺旋桨型重组植酸酶r‑AoPhytase的原始来源为捕食线虫性真菌Arthrobotry oligosopra,其氨基酸序列为如下氨基酸序列中的一种:(1)序列表中的SEQ ID No:1;(2)序列表中的SEQ ID No:1经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸残基且编码相同功能蛋白质的氨基酸序列;(3)与序列表中的SEQ ID No:1具有80%以上同源性的突变氨基酸序列。本发明重组植酸酶r‑AoPhytase具有较高的比酶活,接近中性的最适pH和较高的最适温度,具有促进不同饲料样品中无机磷、可溶性矿物质的释放能力,适用于饲料加工与生产中。

    一种氨基酸衍生的碳点纳米酶的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119302992A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202311178472.1

    申请日:2023-09-12

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明提供了一种氨基酸衍生的碳点纳米酶的制备方法及其应用,属于生物医用新材料技术领域。氨基酸包括组氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、色氨酸、天冬氨酸、精氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸和苯丙氨酸中的一种;所述氨基酸和一水合柠檬酸的质量比为1:1~1:5。本发明提出的氨基酸衍生碳点具有自由基清除活性和类超氧化物歧化酶性质,在细胞、线虫及动物水平上均表现出低毒性、良好的生物安全性。与此同时,该氨基酸衍生的碳点纳米酶还表现出优良的抗炎活性,能够下调细胞的炎症水平、降低氧化应激对线虫造成的损伤,改善肠道菌群结构,增加肠道菌群的丰富度和多样性,缓解并治疗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎,可进一步应用于制备治疗炎症性肠病的药物。

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