一种含微量三正辛基氧膦添加剂的水系锌离子电池电解液的制备及其应用

    公开(公告)号:CN119230976A

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202411523079.6

    申请日:2024-10-29

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种含微量三正辛基氧膦(TOPO)添加剂的水系锌离子电池电解液的制备及其应用,主要研究方法是在水系锌离子电池的三氟甲磺酸锌(Zn(OTF)2)电解液中加入微量三正辛基氧膦和适量甲醇助溶剂的混合有机化合物添加剂。这种添加剂不但对环境友好,对延长循环寿命的效果显著,而且成本低廉,从而具有良好的应用前景。随着电解液添加剂的加入,能够限制电解液中自由水的活度,破坏水分子间的氢键网络从而有效抑制锌阳极的析氢反应,同时在电池循环过程中,它在阳极表面形成了一层亲锌疏水层能够明显改善三氟甲磺酸锌电解液中锌离子的电化学沉积行为,诱导锌离子在电池锌阳极界面上进行均匀致密的沉积,抑制了锌枝晶的形成,对阳极固有的腐蚀问题有了极大改善,在一定程度上解决了全电池循环过程中容量衰减的问题。为水系锌离子电池的开发和后续研究起到了一定的促进作用。

    零维/二维电化学脱合金PtCuBi/C电催化剂的制备及其在甲醇电催化氧化中的应用

    公开(公告)号:CN116960375A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310991230.8

    申请日:2023-08-08

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种零维/二维电化学脱合金PtCuBi/C电催化剂的制备方法及其在甲醇电催化氧化中的应用。本发明采用简单的溶剂热法和电化学脱合金策略相结合制备,所得0D/2DD‑PtCuBi/C电催化剂在环境条件下可以稳定存在。这种独特的0D/2D混合维结构具有丰富的原子界面和较大的比表面,电化学脱合金通过优先溶解非贵金属合成富铂电催化剂显著增加了Pt活性位点的数量,从而提高了电催化剂的催化性能。此外,廉价亲氧金属Cu和Bi的引入,降低成本的同时使得本发明所制备的0D/2D D‑PtCuBi/C电催化剂与商业Pt/C相比,对甲醇氧化反应表现出更高的催化性能。

    一种基于4-氟苯乙炔基的双光子荧光极性探针及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN111925316B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202010836769.2

    申请日:2020-08-19

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于4‑氟苯乙炔基的双光子荧光极性探针及其制备方法和用途,其中基于4‑氟苯乙炔基的双光子荧光极性探针的结构如下:本发明基于4‑氟苯乙炔基的双光子荧光极性探针分子在与其他干扰因素共存的体系中,对极性表现出专一性响应。细胞毒性测试表明该探针对于细胞具有较低的生物毒性,双光子共聚焦荧光显微成像实验表明该探针在细胞内光稳定性性好,适用于细胞内极性的双光子荧光成像和检测。

    一种感染细胞的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115386595A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202211079288.7

    申请日:2022-09-05

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种感染细胞的方法。所述感染细胞的方法包括:将细胞进行固定,向固定后细胞加入病毒,进行感染。本发明创造性地将细胞固定后进行感染,操作便捷,即可提高病毒对悬浮细胞的感染效率,不易损伤细胞,也不会造成样品的损失,且可与浓缩纯化后的病毒或其他方法联用,实现叠加效果,具有广阔应用的前景。

    一种可回收负载型Au52Cu72(SR)55团簇催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN113117724A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202110451354.8

    申请日:2021-04-26

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种可回收负载型Au52Cu72(SR)55团簇催化剂及其应用,其中负载型Au52Cu72(SR)55团簇催化剂是以表面带负电的介孔SBA‑15为载体,通过静电吸引将带正电的团簇[Au52Cu72(TBBT)55]+负载到表面带负电的介孔SBA‑15载体上而得到的负载型团簇催化剂,表示为Au52Cu72(SR)55@SBA‑15。本发明催化剂Au52Cu72(SR)55@SBA‑15可在氩气保护下、水做溶剂的条件下高活性地催化苄基叠氮与不同基团的端炔环加成反应,催化剂效率高,且具有区域选择性,仅生成1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑,TOF高达4800h‑1,且适用于不同取代基的底物,同时催化剂可循环利用9次以上,具有优异的实用性。

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