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公开(公告)号：CN118956830A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411358848.1
申请日：2024-09-27
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑葡萄糖苷酶突变体及其在水解丙二酰染料木苷中的应用。本发明以来自海洋未培养微生物的β‑葡萄糖苷酶为基础，通过同源建模和分子对接进行设计改造，获得了水解丙二酰染料木苷效率和稳定性提升的突变酶。在相同质量酶蛋白条件下，突变酶水解丙二酰染料木苷的比率较出发酶提高了1.5倍；30‑45℃条件下，突变酶的半衰期较出发酶提高了3.7倍。该突变体在水解大豆异黄酮生产苷元中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117701538A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311746353.1
申请日：2023-12-19
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种普鲁兰酶突变酶、其编码基因、表达菌株及其应用。本发明以来自海洋未培养微生物的普鲁兰酶为出发酶，通过Funclib设计获得比酶活提升的普鲁兰酶突变酶。以普鲁糖为底物时，突变酶的比酶活提高了1.42倍，应用条件下的酶稳定性较出发酶提升了23.5％。该突变酶在与生淀粉水解酶共同作用水解生淀粉中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN117660281A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311648356.1
申请日：2023-11-29
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种利用枯草芽孢杆菌高效表达蔗糖酶的方法，属于基因工程和生物工程领域。本发明的枯草芽孢杆菌重组菌以pBHSS4为载体骨架，以来源于解单端孢菌素微杆菌的蔗糖酶基因为目的基因，以枯草芽孢杆菌WB600为表达宿主，成功实现了InvDz13蔗糖酶的表达，并通过筛选得到最佳信号肽SPYomL、共表达伴侣蛋白复合物GrpE‑DnaK‑DnaJ以及共表达分泌途径元件SppA，进一步提高了蔗糖酶的表达水平。利用本发明枯草芽孢杆菌重组菌可高效表达蔗糖酶，以其为生产菌株，摇瓶发酵上清中蔗糖酶的酶活最高达到61.14U/mL，加快了蔗糖酶InvDz13工业化生产及应用的进程。
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公开(公告)号：CN108546721A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810359565.7
申请日：2018-04-20
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物合成对羟基苯甲酸的方法，以一株土壤来源的真菌菌株Gongronella sp.w5为生产菌，从其发酵液中提取分离获得对羟基苯甲酸。与化学合成法相比，整个反应过程是在常温常压下进行的，污染小、能耗小，并且制备方法简单，不需要酚类物质作为原料；本发明目标产物纯度大于98％。
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公开(公告)号：CN103598998A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310596244.6
申请日：2013-11-21
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明涉及一种来源于海洋微生物的细菌漆酶Lac15以及使角蛋白纤维具体为人发染色的组合物，该组合物含有细菌漆酶Lac15、至少一种氧化染料、至少一种表面活性剂。本发明也涉及它们在角蛋白纤维具体如人发染色中的应用方法。本发明组合物可以在至少一种氧化染料存在下配成待用式制剂，达到染色更均匀、强度更好、色度也更好的效果，既不会造成严重降解，也不会造成角蛋白纤维脱色，且选择性小，能更好地耐受头发可能受到的各种刺激。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102786411A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210138447.6
申请日：2012-05-07
Applicant: 安徽大学
IPC: C07C59/245 , C12N9/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明属化合物分离纯化技术领域，涉及一种微生物来源的新型真菌漆酶高效诱导化合物的发酵制备、分离纯化工艺，及其在诱导真菌漆酶生产方面的应用。其特征在于包括下述步骤：通过真菌发酵制备含有活性化合物的发酵液，经过萃取获得的活性化合物粗提物依次经不同层析树脂吸附，以不同浓度甲醇-水作为洗脱剂纯化精制，最终获得纯化的活性化合物分子；获得的活性化合物在1~500 μM浓度下可以高效诱导漆酶生产真菌分泌胞外漆酶。本发明具有以下优点：诱导化合物来源于真菌次级代谢产物；诱导化合物工作浓度低，有效工作浓度为1~500μM；诱导化合物具有高的真菌漆酶诱导活性。
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公开(公告)号：CN101955952B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010248218.0
申请日：2010-08-02
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/66 , C02F3/00 , C12R1/19 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种细菌漆酶及其表达及其应用，其基因编码序列如SEQ ID No：1所示，该细菌漆酶是具有SEQ ID No：2所示的氨基酸序列的多肽，本发明还公开了含有该细菌漆酶的表达菌株。本发明所述细菌漆酶来自海洋未培养微生物，在pH6-8范围内具有好的稳定性，45℃半衰期为73分钟，且对偶氮染料的脱色作用强，可用于工业染料的脱色。
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公开(公告)号：CN101955952A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010248218.0
申请日：2010-08-02
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/66 , C02F3/00 , C12R1/19 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种细菌漆酶及其表达及其应用，其基因编码序列如SEQ ID No：1所示，该细菌漆酶是具有SEQ ID No：2所示的氨基酸序列的多肽，本发明还公开了含有该细菌漆酶的表达菌株。本发明所述细菌漆酶来自海洋未培养微生物，在pH6-8范围内具有好的稳定性，45℃半衰期为73分钟，且对偶氮染料的脱色作用强，可用于工业染料的脱色。
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公开(公告)号：CN119432779A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411732191.0
申请日：2024-11-29
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种酰基辅酶A合成酶突变体ACS01‑Des4、其编码基因、表达菌株及其应用。本发明以来自海洋未培养微生物来源的酰基辅酶A合成酶为基础，通过PROSS设计突变位点后全基因合成，获得突变基因。含有突变质粒的工程菌诱导表达后，获得稳定性及比酶活提高的酰基辅酶A合成酶。在37℃条件下，突变体的稳定性提高了3倍。以棕榈酸为底物时，突变体的比酶活提高了1.14倍。该突变体在酶法检测游离脂肪酸体外诊断试剂盒中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN118027172A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410167702.2
申请日：2024-02-06
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种高效安全的抗菌肽变体及其应用，以天然抗菌肽Uperin3.5序列为基础，重复两个其淀粉样C端序列并在两端各加上3个精氨酸，以及在重复的两个淀粉样C端序列之间插入两氨基酸序列GS(GS具有形成β‑turn结构的倾向性)并在两端各加上3个精氨酸。本发明抗菌肽能够提升抗菌肽的活性和安全性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较好的抗菌性能，本发明的抗菌肽作为新型抗菌剂具有广泛的应用前景。
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