公开(公告)号：CN118600460A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410661850.X

申请日：2024-05-27

Applicant: 安徽大学

Inventor： 高山 ,  李璐 ,  宫梓翔

IPC: C25B11/077 ,  C25B11/065 ,  C25B1/27

Abstract: 本发明涉及高效电催化还原硝酸根催化剂合成技术领域，公开了一种Cu掺杂Co3O4纳米片催化剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1、称取0.5～1.0g六水合硝酸钴、0.075～0.1g二水合硝酸铜，置于烧杯中，加入5～10.0mL水溶解，再加入1～5mL 2M NaOH溶液，搅拌10～30分钟；结束后，收集粉红色产物，用乙醇和水多次洗涤，并将其置于冷冻干燥箱中干燥24h；步骤2、将上述步骤1干燥后所得到的粉末装在石英舟里并置于管式炉中，在惰性气流中，程序升温速度为5℃/min升温至300～500℃，恒温煅烧10min～1.0h，一步得到黑色的Cu掺杂Co3O4。本发明制备的催化剂，掺杂元素铜在Co3O4的同时与之产生在相互作用，进而提高Co3O4的催化活性。

公开(公告)号：CN118681549A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410720038.X

申请日：2024-06-05

Applicant: 安徽大学

Inventor： 高山 ,  胡延文 ,  张瑞利 ,  李晶晶 ,  宫梓翔 ,  沈健

IPC: B01J23/22 ,  H01M50/449 ,  H01M10/052 ,  B01J35/30 ,  B01J35/33 ,  B01J35/58 ,  B01J37/08 ,  B01J37/00

Abstract: 本发明涉及锂硫电池隔膜材料技术领域，公开了碳限域的钒单原子催化剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1、称取0.2‑1.0g氧化钒和1.0‑5.0g草酸置于100mL玻璃反应瓶中，加入10‑100mL去离子水，在60‑150℃条件下，搅拌反应1‑5h，冷却至室温，得到蓝色透明溶液待用；步骤2、另在100mL小烧杯中加入20‑60mL乙醇和2.0‑8.0gPAN搅拌约1h至完全溶解；步骤3、将制备的蓝色溶液与PAN溶液室温下混合搅拌12h得到纺丝。本发明采用配体配位限域的方法制备前驱体，然后煅烧合成碳限域的单原子钒催化剂，该方法操作简单高效，可以连续制备，大量合成。本发明制备的碳限域的单原子钒催化剂利用率高，催化效果好，仅少量负载即可实现对电池性能的提升，有助于提高电池整体能量密度。

公开(公告)号：CN118756209A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410782712.7

申请日：2024-06-18

Applicant: 安徽大学

Inventor： 高山 ,  宫梓翔 ,  王书男 ,  张瑞利

IPC: C25B11/091 ,  C25B11/052 ,  C25B11/065 ,  C25B1/27 ,  C25B1/50 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  B22F9/20

Abstract: 本发明涉及电催化还原硝酸盐制氨技术领域，公开了一种钒金属催化剂，金属钒原子以团簇形式存在，颗粒大小均一，且微粒尺度达到了原子尺度，均匀的分布在碳载体上。本方案提出的一种钒金属催化剂的制备方法，包括以下步骤；称取10‑50g酒石酸和1‑10g氧化钒置于500mL烧杯中，加入100‑400mL水混合溶液，在搅拌条件下，加热至80‑150℃，反应2‑10h，冷却至室温，得到澄清的前驱体溶液；称取5‑20g PAN加入500mL烧杯中，加入200‑400mL水，将前驱体溶液和PAN溶液混合均匀后，将其置于40‑80℃真空干燥箱中干燥8‑24h。本发明采用化学合成的方法制备前驱体，一步煅烧合成钒金属团簇催化剂的方法，操作简单高效，可实现大量合成，在实际大规模工业应用中具有较广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN118684204A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410721549.3

申请日：2024-06-05

Applicant: 安徽大学

Inventor： 高山 ,  沈健 ,  张瑞利 ,  李晶晶 ,  宫梓翔 ,  胡延文

IPC: C01B25/45 ,  C01B21/06 ,  B82Y30/00 ,  H01M4/36 ,  H01M4/58 ,  H01M4/583 ,  H01M10/054

Abstract: 本发明涉及电池材料技术领域，公开了一种氮化钒修饰磷酸钒钠材料的制备方法，包括如下步骤：称取1‑4g氧化钒，2‑6g柠檬酸置于烧杯中，加入200‑500mL去离子水，加热并搅拌，溶液变为蓝色，关闭加热；再次称取0.5‑2.5g磷酸氢钠加入溶液，继续搅拌，再将溶液置于烘箱中40‑120℃加热6‑24h，得绿色固体；将绿色固体置于管式炉中，在氩气气氛中，以升温速率1‑5℃/min升温至350‑1200℃，保温5‑24h最后降至室温，得到黑色的氮化钒修饰磷酸钒钠固体粉末，且氮化钒修饰在磷酸钒钠表面。本发明采用溶胶‑凝胶法制备前驱体，多步煅烧合成氮化钒修饰的磷酸钒钠固体粉末的方法，操作简单高效，可实现大量合成，在实际大规模工业应用中具有较广阔的应用前景。