一种用于脾功能亢进诊断的数据处理装置、系统及其应用

    公开(公告)号:CN112017737A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010978411.3

    申请日:2020-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种用于脾功能亢进诊断的数据处理装置、系统及其应用。本发明提供了一种用于脾功能亢进诊断的数据处理装置,包括:数据接收模块,接收待测者的腹部的放射性计数的动态采集数据;图像生成及处理模块,生成腹部各时相的放射性显影图像,绘制脾脏时间-放射性曲线;数据存储模块,存储判断阈值;数据分析模块,将脾脏时间-放射性曲线中10分钟后的部分拟合为直线,得到直线与x轴正半轴的夹角度数值;将所得夹角度数值与判断阈值进行比较;判断模块,判定符合预定判定条件的待测者为或候选为脾亢患者,反之不为或候选不为脾亢患者。本发明诊断脾亢为国内及国外首创的方法,是非常值得推广的方法。

    基于SPECT扫描定量碘治疗后体内残余放射性活度的方法及系统

    公开(公告)号:CN118134906A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410460522.3

    申请日:2024-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种基于SPECT扫描定量碘治疗后体内残余放射性活度的方法及系统,应用于放射性核素计量技术领域。本发明包括:建立已知剂量的放射性活度梯度模型,获取不同放射性活度的碘‑131样品的SPECT显像图像,根据不同放射性活度的碘‑131样品的SPECT显像图像确定不同的放射性计数率;对碘‑131样品的不同放射性活度与SPECT扫描后获得的不同放射性计数率进行相关性分析,获得二者的线性拟合函数;获取碘‑131治疗后患者的放射性计数率,将碘‑131治疗后患者的放射性计数率代入线性拟合函数来获得患者体内残余碘‑131的放射性活度。本发明更加直接、简便且非接触的精准定量患者何时达到国家防护标准出院病人辐射剂量限值。

    一种用于脾功能亢进诊断的数据处理装置、系统及其应用

    公开(公告)号:CN112017737B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202010978411.3

    申请日:2020-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种用于脾功能亢进诊断的数据处理装置、系统及其应用。本发明提供了一种用于脾功能亢进诊断的数据处理装置,包括:数据接收模块,接收待测者的腹部的放射性计数的动态采集数据;图像生成及处理模块,生成腹部各时相的放射性显影图像,绘制脾脏时间‑放射性曲线;数据存储模块,存储判断阈值;数据分析模块,将脾脏时间‑放射性曲线中10分钟后的部分拟合为直线,得到直线与x轴正半轴的夹角度数值;将所得夹角度数值与判断阈值进行比较;判断模块,判定符合预定判定条件的待测者为或候选为脾亢患者,反之不为或候选不为脾亢患者。本发明诊断脾亢为国内及国外首创的方法,是非常值得推广的方法。

    放射性锝标记的PD-L1靶向多肽及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111320675A

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN202010164888.8

    申请日:2020-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种放射性锝标记的PD-L1靶向多肽及其制备方法与应用。本发明所提供的制备放射性锝标记的PD-L1靶向多肽的方法,可包括如下步骤:在PD-L1靶向多肽的氨基端连接DTPA后,再用放射性锝进行标记。本发明所提供的放射性锝标记的PD-L1靶向多肽的制备方法其标记率可达94.00%±1.47%,标记率大于90%,稳定性好,具有PD-L1靶向特异性,具有生物安全性。本发明对于不同PD-L1表达水平患者进行分层筛选,为筛选潜在PD-L1 mAb治疗受益患者群体以及规避PD-L1 mAb引起的致死性免疫相关不良反应提供客观依据。同时能够监测疗效反应,提高药物有效性及安全性等方面具有重要意义。

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