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公开(公告)号:CN116617228A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310685672.X
申请日:2023-06-08
Applicant: 安徽医科大学第二附属医院
IPC: A61K31/506 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,提供了一种伊马替尼在抑制纤维瘢痕治疗脊髓损伤中的新用途。所述伊马替尼通过阻断PDGF‑BB/PDGFRβ信号通路抑制周细胞‑成纤维细胞转化,减少维瘢痕形成,促进运动功能恢复和轴突再生。且当用于抑制纤维瘢痕治疗脊髓损伤时,伊马替尼采用鞘内注射形式,疗程为每天注射,剂量10mg/kg。本发明基于发现Imatinib治疗脊髓损伤的有效结果,提供了伊马替尼治疗脊髓损伤抑制纤维瘢痕形成的特异性靶点和用药方式,扩大了经典化疗药物Imatinib的治疗用途。
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公开(公告)号:CN118750477A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410664399.7
申请日:2024-05-27
Applicant: 安徽医科大学第二附属医院
IPC: A61K31/19 , A61K45/06 , A61P25/00 , C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种基于乳酸化修饰改善脊髓损伤瘢痕微环境的联合用药及应用;本发明基于组蛋白乳酸化修饰提出了乳酸联合PD‑1激动剂在制备治疗脊髓损伤修复的药物中的应用,以解决现有技术中没有基于乳酸化修饰和靶向小胶质瘢痕形成药物的技术难题,提供了一种新的脊髓损伤修复的治疗手段。乳酸介导的H4K12la促进小胶质细胞中PD‑1的转录,诱导小胶质细胞增殖,从而促进脊髓损伤后小胶质细胞瘢痕的形成和功能的恢复。这种乳酸/H4K12la/PD‑1在小胶质细胞介导的组织修复中的信号通路为脊髓损伤治疗提供了一个新的靶点。
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