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公开(公告)号:CN117264986A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310894143.0
申请日:2023-07-20
Applicant: 安徽医科大学 , 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了类胡萝卜素裂解双加氧酶基因可溶性表达体系的构建方法。具体步骤如下:将类胡萝卜素裂解双加氧酶基因克隆到pET28a‑MBP·Tag载体中,形成重组表达载体,转化到大肠杆菌菌株中,筛选后,0.1~2.0mM IPTG,16℃诱导20~30h;4~10℃,8000~12000rpm,离心5~10min,从菌体中分离可溶性蛋白。本发明通过构建不同类型的原核表达载体,结合不同诱导温度及诱导剂浓度等探索最优表达体系;探索出一种适用于难溶性CCD基因的可溶性表达技术体系,为CCD基因功能验证及CCD蛋白三维结构解析奠定基础。
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公开(公告)号:CN110951682A
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201911413361.8
申请日:2019-12-31
Applicant: 安徽医科大学附属口腔医院
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种作为牙髓间充质细胞体外培养的自体血小板裂解液制备方法,包括如下步骤:将全血放入离心机中将血小板与全血中的其他成分离心分离;然后在无菌条件下分离出所述血小板并收集,然后将血小板破裂;将破裂的血小板离心分离,并收集滤液进行无菌化处理,得到血小板裂解物;采用培养液培养牙齿的牙髓间充质细胞,并通过检测其各项实验室指标选择最适血小板裂解液浓度。本发明的作为牙髓间充质细胞体外培养的自体血小板裂解液制备方法,无异源性物质,同时,多人份全血混合制备血小板裂解物可以避免出现批次间差异,使用本工艺获得的血小板裂解物培养细胞时,可以使细胞增殖速度更快,且成骨分化能力更强。
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