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公开(公告)号：CN113876809B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202111262405.9
申请日：2021-10-28
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开表达TgMIF蛋白的巨噬细胞在制备治疗肝纤维化药物中的应用，涉及肝纤维化技术领域，所述TgMIF蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的有益效果在于：本发明中的TgMIF蛋白能够持续定向诱导巨噬细胞向M1偏移活化，并高表达溶解胶原的MMP9蛋白，通过缩小肝纤维化肝脏体积，减少表面颗粒度，从而为治疗肝纤维化提供精准有效的细胞治疗方法。
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公开(公告)号：CN113876809A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111262405.9
申请日：2021-10-28
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开表达TgMIF蛋白的巨噬细胞在制备治疗肝纤维化药物中的应用，涉及肝纤维化技术领域，所述TgMIF蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的有益效果在于：本发明中的TgMIF蛋白能够持续定向诱导巨噬细胞向M1偏移活化，并高表达溶解胶原的MMP9蛋白，通过缩小肝纤维化肝脏体积，减少表面颗粒度，从而为治疗肝纤维化提供精准有效的细胞治疗方法。
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公开(公告)号：CN114569711B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210298777.5
申请日：2022-03-24
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K39/002 , C12N15/79 , C12N15/87 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N1/11 , C12N1/36 , C12Q1/6893 , C12N15/11 , A61P33/02 , C12R1/90
Abstract: 本发明涉及弓形虫疫苗技术领域，具体来说是一种用于预防弓形虫病的ME49Δcdpk3减毒活疫苗，减毒活疫苗是通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术在ME49上敲除CDPK3构建的ME49Δcdpk3虫株，减毒活疫的制备步骤包括(1)构建靶向Cas9质粒、(2)构建同源供体DNA、(3)构建ME49Δcdpk3的混合克隆虫株和(4)筛选获得ME49Δcdpk3单克隆虫株。在本申请中使用ME49Δcdpk3的速殖子免疫BALB/c小鼠，通过小鼠模型评估ME49Δcdpk3减毒株作为疫苗的保护性免疫，研究发现ME49Δcdpk3免疫引起的免疫反应可以保护小鼠免受急性和潜伏弓形虫感染，表明ME49Δcdpk3的速殖子可以提供对不同寄生虫菌株的有效保护，因此ME49Δcdpk3可被用作对抗弓形虫的潜在候选疫苗。
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公开(公告)号：CN114569711A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210298777.5
申请日：2022-03-24
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K39/002 , C12N15/79 , C12N15/87 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N1/11 , C12N1/36 , C12Q1/6893 , C12N15/11 , A61P33/02 , C12R1/90
Abstract: 本发明涉及弓形虫疫苗技术领域，具体来说是一种用于预防弓形虫病的ME49Δcdpk3减毒活疫苗，减毒活疫苗是通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术在ME49上敲除CDPK3构建的ME49Δcdpk3虫株，减毒活疫的制备步骤包括(1)构建靶向Cas9质粒、(2)构建同源供体DNA、(3)构建ME49Δcdpk3的混合克隆虫株和(4)筛选获得ME49Δcdpk3单克隆虫株。在本申请中使用ME49Δcdpk3的速殖子免疫BALB/c小鼠，通过小鼠模型评估ME49Δcdpk3减毒株作为疫苗的保护性免疫，研究发现ME49Δcdpk3免疫引起的免疫反应可以保护小鼠免受急性和潜伏弓形虫感染，表明ME49Δcdpk3的速殖子可以提供对不同寄生虫菌株的有效保护，因此ME49Δcdpk3可被用作对抗弓形虫的潜在候选疫苗。
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