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公开(公告)号:CN116103323B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202310150195.7
申请日:2023-02-16
Applicant: 安徽中医药大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一类何首乌苯丙氨酸解氨酶基因FmPAL及其编码产物与应用,所述何首乌苯丙氨酸解氨酶基因FmPAL,该基因具有SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列,或者具有与SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列,通过体外验证实验表明FmPAL基因具有催化1分子L‑苯丙氨酸反应合成反式肉桂酸的活性,利用本发明所提供的基因可以通过基因工程技术提高何首乌药效成分的含量,有助于优质何首乌的基因工程育种。
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公开(公告)号:CN108841992A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810837957.X
申请日:2018-07-26
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴别何首乌和棱枝何首乌的分子特异性标记引物及方法。本发明利用分子特异性标记引物的上游引物FMF:5’-ATGTTTTCCATACCTTACCCACT-3’;下游引物FMR:5’-TTTCATCATTTTTATTCTCTCCG-3’,通过常规的PCR方法可对两个相似物种何首乌F.multiflora和棱枝何首乌F.multiflora var.angulata进行快速分子鉴定,如果扩增产物中含有191bp片段,为或候选为何首乌,如果扩增产物中不含有191bp片段,为或候选为棱枝何首乌。此方法简单,时间短,可有效、快速地鉴别何首乌F.multiflora和棱枝何首乌F.multiflora var.angulata。
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公开(公告)号:CN118688194A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310289021.9
申请日:2023-03-21
Applicant: 安徽中医药大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明属于黄精质量评价技术领域,特别涉及一种对多花黄精九蒸九晒加工质量的评价方法,具体通过利用多花黄精的外观和断面颜色、多花黄精的味道变化以及多花黄精蒸晒过程中的糖类化合物的峰面积变化综合确定最佳多花黄精加工次数;以最佳多花黄精加工次数为依据,利用广泛靶向代谢组学确定最佳多花黄精加工次数的黄精中的表征性代谢物;根据表征性代谢物是否存在和含量多少确定待测多花黄精的加工质量。通过上述方法可以全面对多花黄精蒸制过程中的多种变化都进行测定,可以对黄精质量进行更好的评价。
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公开(公告)号:CN114480450B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202111630385.6
申请日:2021-12-28
Applicant: 安徽中医药大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及一种何首乌白藜芦醇合酶基因FmRS2及其编码产物和应用,该基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,该基因编码产物氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。同时还涉及该基因和该基因编码产物在制备二苯乙烯类化合物中的应用。本发明成功从何首乌块根中克隆出了一种何首乌白藜芦醇合酶基因FmRS2的编码基因,该酶可以应用于以对香豆酰辅酶A和丙二酰辅酶A为底物制备白藜芦醇的合成。
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公开(公告)号:CN113186209A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110564378.4
申请日:2021-05-24
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明涉及基因工程体涉及一种茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS2及其编码的产物和应用;这种基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码产物的氨基酸序列如SEQID NO.2所示,通过对茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS2的克隆、扩增、在工程菌中进行表达,得到了茅苍术鲨烯合酶,这种茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS2,解决了现有研究中关于茅苍术中三萜合成途径的生物合成基因还未被分离和鉴定的问题。
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公开(公告)号:CN116103323A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310150195.7
申请日:2023-02-16
Applicant: 安徽中医药大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一类何首乌苯丙氨酸解氨酶基因FmPAL及其编码产物与应用,所述何首乌苯丙氨酸解氨酶基因FmPAL,该基因具有SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列,或者具有与SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列,通过体外验证实验表明FmPAL基因具有催化1分子L‑苯丙氨酸反应合成反式肉桂酸的活性,利用本发明所提供的基因可以通过基因工程技术提高何首乌药效成分的含量,有助于优质何首乌的基因工程育种。
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公开(公告)号:CN114480452A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111681337.X
申请日:2021-12-28
Applicant: 安徽中医药大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及一种何首乌白藜芦醇合酶基因FmRS1及其编码产物与应用,从何首乌块根中克隆得到白藜芦醇合酶FmRS1基因,通过体外验证实验表明FmRS1基因具有催化1分子对香豆酰辅酶A和3分子丙二酰辅酶A反应合成白藜芦醇的活性。利用本发明可以通过基因工程技术来提高何首乌等植物中白藜芦醇等成分的含量,或者通过生物合成技术制备白藜芦醇等成分。
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公开(公告)号:CN108998559A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201811011181.2
申请日:2018-08-31
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定齿瓣延胡索的SNP标记、等位基因特异性PCR法及应用,涉及生物技术领域,基于没有对齿瓣延胡索的特异性鉴别的方法而提出的。本发明包括用于鉴定齿瓣延胡索的SNP分子标记、SNP分子标记的应用、基于等位基因PCR检测齿瓣延胡索的特异性引物对T1、基于等位基因特异性PCR检测齿瓣延胡索的方法,本发明的有益效果在于:对齿瓣延胡索及其加工制品真伪的准确鉴定,具有准确性高、稳定性好、特异性强、无需测序以及不受药用部位影响的优点。
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公开(公告)号:CN105203362B
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201510678049.7
申请日:2015-10-20
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别霍山石斛的方法。操作步骤如下:(1)测量被测石斛每节的直径和长度,并与霍山石斛的特征比对;(2)对被测石斛的各节进行徒手切片,并置显微镜观察、拍照,数维管束个数,与霍山石斛的特征比对;(3)对被测石斛进行石蜡切片;(4)将石蜡切片置于显微镜下观察,看其维管束鞘类型、有无硅质块、有无针晶束及针晶束存在位置等,并与霍山石斛的特征比对;确定被测石斛是否属于霍山石斛。本发明采用性状和显微特征相结合的方法来快速鉴别霍山石斛,简便、快速、高效、实用、经济,可实现霍山石斛的及时鉴别,为临床准确用药及质量保证提供保障。
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公开(公告)号:CN114480452B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202111681337.X
申请日:2021-12-28
Applicant: 安徽中医药大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及一种何首乌白藜芦醇合酶基因FmRS1及其编码产物与应用,从何首乌块根中克隆得到白藜芦醇合酶FmRS1基因,通过体外验证实验表明FmRS1基因具有催化1分子对香豆酰辅酶A和3分子丙二酰辅酶A反应合成白藜芦醇的活性。利用本发明可以通过基因工程技术来提高何首乌等植物中白藜芦醇等成分的含量,或者通过生物合成技术制备白藜芦醇等成分。
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