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公开(公告)号：CN118930670A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410846612.6
申请日：2024-06-27
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61P1/04 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种祁门白术多糖及其制备方法和应用。该祁门白术多糖的重均分子量为3000～4000Da，结构式为：β‑D‑Fruf‑[(2→1)‑β‑D‑Fruf]n‑(2→1)‑α‑D‑Glcp，以摩尔比计，Glcp:Fruf＝1:10～20；其中，Fruf代表果糖残基，Glcp代表葡萄糖残基，2→1代表糖苷键。本发明祁门白术多糖是一种具有特定分子量以及结构组成的新型多糖，具有增加结肠内容物中的短链脂肪酸的含量及其向结肠组织细胞的转运等多种药理作用，用于治疗溃疡性结肠炎疗效显著，副作用小，制备方法简单，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN118844337A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410927197.7
申请日：2024-07-11
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种白芍脱毒试管苗的快繁方法，包括：将白芍的芽尖分生组织作为外植体接种于诱导培养基中，诱导培养25～35天后，更换新鲜的诱导培养基，继续诱导培养25～35天；将诱导培养得到的试管苗幼芽转入继代扩繁培养基，继代扩繁培养25～30天；将继代扩繁培养得到的试管苗丛生芽切成单芽接入生根培养基，培养28～32天，得到白芍脱毒生根试管苗。本发明的白芍脱毒试管苗的快繁方法兼顾了试管苗的高效脱毒与脱毒试管苗的快速增殖，有利于实现白芍脱毒试管苗的规模化生产。
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公开(公告)号：CN116763764A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310901772.1
申请日：2023-07-20
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/72 , A61K31/337 , A61K47/69 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇干粉吸入剂、其制备方法及应用，所述紫杉醇干粉吸入剂包括：ⅰ)环糊精金属有机骨架；和ⅱ)负载于所述环糊精金属有机骨架中的紫杉醇。本发明采用具有生物相容性和多孔性结构的环糊精金属有机骨架作为新的药物载体首次对紫杉醇进行包载制成干粉吸入剂，克服了紫杉醇水溶性和生物利用度低的问题，经肺部给药后，直接主动靶向肺部，增加肺部肿瘤部位的血药浓度，减少药物在其他组织的分布，从而提高药物疗效，减少全身副作用。同时干粉吸入的方式避免了首关代谢而有利于药物的稳定，且无创给药途径增加了患者治疗的顺应性。本发明为肺部给药系统的研究提供了新思路，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN112715822A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110021922.0
申请日：2021-01-08
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种石斛保鲜工艺，包括：鲜石斛的预处理；第一次预冻结处理；第一次冻干处理；浸泡或喷涂保鲜液；浸泡或喷涂保鲜液后，恒温干燥处理，或进行第二次预冻结处理及第二次冻干处理。本发明的石斛保鲜工艺，通过将真空干燥工艺与涂膜保鲜有机结合，解决了真空冷冻干燥后，石斛的持久保鲜的问题。
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公开(公告)号：CN112641836A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202110022844.6
申请日：2021-01-08
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种宣木瓜提取物的制备方法及其应用，一种宣木瓜提取物的制备方法，包括以下步骤：采用新鲜宣木瓜，去皮后粉碎，随后加入冰乙醇水溶液捣碎，0‑5℃下超声处理，过滤后，加入L‑cys和EDTA，在0‑5℃下将滤液离心，调上清液pH，真空抽滤后超滤，冷冻干燥。本发明还涉及一种宣木瓜提取物阴道抗菌凝胶的制备方法，本发明将宣木瓜提取物制备成阴道抗菌凝胶，提取物及凝胶制备工艺简单，能有效改善阴道内的pH值，改善阴道内微生态平衡。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113274508B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202110559144.0
申请日：2021-05-21
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/72 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K31/26 , A61P35/00 , A61P11/00 , C12Q1/02 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种异硫氰酸烯丙酯的CD‑MOF制剂、方法及其应用，所述制剂以γ‑CD‑MOF为载体载入异硫氰酸烯丙酯，所述制剂的制备方法包括以下步骤：选用β‑CD、γ‑CD为有机配体合成β‑CD‑MOF、γ‑CD‑MOF晶体；调节β‑CD‑MOF、γ‑CD‑MOF晶体至中性；以中性的β‑CD‑MOF、γ‑CD‑MOF为载体对异硫氰酸烯丙酯进行载药得到β‑CD‑MOF‑AITC和γ‑CD‑MOF‑AITC；所述制剂质量评价方法从粉体学性质、体外释放、细胞毒性和肺局部耐受性逐一评价，本发明的制剂可应用于制备治疗COPD的药物或试剂盒中，也可作为用于制备治疗COPD药物制剂、医疗器械或消毒用品中。
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公开(公告)号：CN116474111A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310328209.X
申请日：2023-03-30
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种pH敏感口服中华眼镜蛇神经毒素纳米粒及其制备方法，所述制备方法包括：步骤S1、ALG水溶液的制备：将适量ALG粉末溶解在超纯水中，用酸溶液调节pH，并超声，获得ALG水溶液；步骤S2、CS溶液的制备：称取适量CS粉末，溶解于酸溶液中，用碱溶液调节pH，并超声，获得CS溶液；步骤S3、中华眼镜蛇神经毒素纳米粒的制备：将NANT粉末溶解在乙醇中，以一定速度滴入ALG水溶液中，先搅拌，再超声；然后将CS溶液滴入含NANT溶液的ALG水溶液中，在室温下搅拌设定时间，并超声，获得纳米粒悬浮液。该方法解决了注射剂的顺应性差、副作用大的问题，也解决了神经毒素口服被胃蛋白酶降解的问题。具有给药方便，安全性高，顺应性好，提高生物利用度的优点。
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公开(公告)号：CN115557809A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211173802.3
申请日：2022-09-26
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种决明子的生产方法，在决明或小决明的初花期、盛花期、荚果发育期和膨大期各喷施一次营养生长调节剂；营养生长调节剂的组分为：核苷酸0.025‑0.1g/L、芸苔素内酯0.025‑0.1mg/L、大中微量元素0.05‑0.15g/L、氨基酸0.05‑0.15g/L。本发明能够显著提高决明子药材的产量和品质，并且具有操作简单，无毒、无害、无污染的优点。
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公开(公告)号：CN111837952B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010668558.2
申请日：2020-07-13
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种以芽尖为外植体的前胡丛生芽培养基，每1000mL所述培养基含有6‑苄氨基腺嘌呤1.5‑2.5mg、激动素0.5‑1.5mg、吲哚乙酸0.2‑0.4mg、椰乳120‑160mg、琼脂粉3‑5g、蔗糖28‑34g，余量为基础培养基。本发明的以芽尖为外植体的前胡丛生芽培养基，能够大幅度提高前胡芽尖为外植体进行前胡丛生芽诱导的诱导率，提高了生产效率，节约了生产成本。
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公开(公告)号：CN113599530A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110876432.9
申请日：2021-07-29
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种空载相转化水凝胶微针、中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针及其制备方法和应用，空载相转化水凝胶微针以聚乙烯醇/葡聚糖混合溶液(84/16，w/w)作为针体原料，中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针以载药溶液(中华眼镜蛇神经毒素药物原液和质量比浓度为84/16的聚乙烯醇/葡聚糖混合溶液)为针体原料，通过离心法制得微针针体部分，以聚乙烯醇水溶液(18％，w/w)为黏连层溶液，聚乙烯醇水溶液(25％，w/w)为背衬层，通过反复冷冻‑解冻、干燥，制得相应微针；本发明制备的中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针可明显增加神经毒素的皮肤渗透率，实现缓释和高效经皮给药，空载或载药相转化水凝胶微针或其制备方法可用于制备经皮给药镇痛制剂。
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