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公开(公告)号：CN118581229A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410577995.1
申请日：2024-05-10
Applicant: 宁波大学 , 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种基于重组酶介导等温核酸扩增技术（RAA）检测番茄潜叶蛾（Tuta absoluta=Phthorimaea absoluta）动物线粒体COI条形码的引物组、试剂盒及方法。本发明中所设计的检测番茄潜叶蛾的正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示，所设计的检测番茄潜叶蛾的探针引物如SEQ ID No.3所示，本发明引物组可以有效扩增番茄潜叶蛾部分COⅠ和COⅡ基因，引物组具有较高的特异性和灵敏性，与番茄潜叶蛾同域发生的其他潜叶类昆虫无交叉反应；与侧向流免疫层析联合使用，可用于番茄潜叶蛾各虫期的现场快速鉴定，对于番茄潜叶蛾的有效预防和控制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109652425A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910016244.1
申请日：2019-01-08
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供水稻OsHIR3基因在制备植物防御病毒或者细菌侵染危害上的用途以及制备方法,其中所述的方法包括：水稻OsHIR3基因构建到植物双元表达载体中，通过电击导入农杆菌菌株；通过水稻成熟胚诱导法获得过表达OsHIR3的转基因水稻。这样的植物具有基础抗病毒或者细菌病害的能力，主要是提高了植物体内SA的水平。
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公开(公告)号：CN110144364B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN201810537608.6
申请日：2018-05-30
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域，具体涉及一种辣椒轻斑驳病毒侵染性克隆的Cre‑LoxP重组系统及其应用。本发明提供了一种辣椒轻斑驳病毒PMMoV‑GFP侵染性克隆的Cre‑LoxP重组系统，其包括pJM23载体、pJG102载体和pCre载体。进一步通过采用将Cre基因与pJG102载体融合的方式，简化Cre‑LoxP重组系统载体数量，构建了由pJM23载体和pJG2303载体所组成的PMMoV‑GFP侵染性克隆的Cre‑LoxP重组系统。通过本发明所述的Cre‑LoxP重组系统降低了对PMMoV全序列改造的难度，提高了PMMoV外源蛋白表达系统的可操作性。
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公开(公告)号：CN111849928A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910335033.4
申请日：2019-04-24
Applicant: 宁波大学
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及农作物病毒病害的分子检测技术，属于农业科学技术领域，具体涉及一段CWMV复制酶区域致病相关功能域，所述CWMV复制酶区域致病相关序列(VRpep)其表示为式I：X1-MFHNGTCELPKDSAFLDYTADNSGTWMYGKPSRFGHSYGVGFSLDT-X2I，本发明通过基于TRV载体介导的基因沉默，明确了CWMV RNA1上CW1-7的致病性。在此基础上，通过ATG缺失突变和提前终止表达实验，最终确定该有效致病因子为多肽，且位于CWMV RNA1链的复制酶P153蛋白的第939-984个氨基酸(VRpep)，CWMV来源的致病相关功能域的明确为发展土传病毒病的抗病策略提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN110144364A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810537608.6
申请日：2018-05-30
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域，具体涉及一种辣椒轻斑驳病毒侵染性克隆的Cre-LoxP重组系统及其应用。本发明提供了一种辣椒轻斑驳病毒PMMoV-GFP侵染性克隆的Cre-LoxP重组系统，其包括pJM23载体、pJG102载体和pCre载体。进一步通过采用将Cre基因与pJG102载体融合的方式，简化Cre-LoxP重组系统载体数量，构建了由pJM23载体和pJG2303载体所组成的PMMoV-GFP侵染性克隆的Cre-LoxP重组系统。通过本发明所述的Cre-LoxP重组系统降低了对PMMoV全序列改造的难度，提高了PMMoV外源蛋白表达系统的可操作性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109652425B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201910016244.1
申请日：2019-01-08
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供水稻OsHIR3基因在制备植物防御病毒或者细菌侵染危害上的用途以及制备方法,其中所述的方法包括：水稻OsHIR3基因构建到植物双元表达载体中，通过电击导入农杆菌菌株；通过水稻成熟胚诱导法获得过表达OsHIR3的转基因水稻。这样的植物具有基础抗病毒或者细菌病害的能力，主要是提高了植物体内SA的水平。
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公开(公告)号：CN111849928B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201910335033.4
申请日：2019-04-24
Applicant: 宁波大学
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及农作物病毒病害的分子检测技术，属于农业科学技术领域，具体涉及一段CWMV复制酶区域致病相关功能域，所述CWMV复制酶区域致病相关序列(VRpep)其表示为式I：X1‑MFHNGTCELPKDSAFLDYTADNSGTWMYGKPSRFGHSYGVGFSLDT‑X2I，本发明通过基于TRV载体介导的基因沉默，明确了CWMV RNA1上CW1‑7的致病性。在此基础上，通过ATG缺失突变和提前终止表达实验，最终确定该有效致病因子为多肽，且位于CWMV RNA1链的复制酶P153蛋白的第939‑984个氨基酸(VRpep)，CWMV来源的致病相关功能域的明确为发展土传病毒病的抗病策略提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN109593782A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910016241.8
申请日：2019-01-08
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供本氏烟HIR3s基因在制备植物防御病毒侵染危害上的用途以及制备方法,其中所述的方法包括：将NbHIR3.1或NbHIR3.2基因分别构建到植物双元表达载体中，通过电击导入农杆菌菌株；用通过叶盘法获得过表达NbHIR3.1和过表达NbHIR3.2的转基因植物；所述的NbHIR3.1基因为SEQ ID NO：1所示的序列，或者，所述的NbHIR3.2基因为SEQ ID NO：2所示的序列。
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公开(公告)号：CN109593782B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201910016241.8
申请日：2019-01-08
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供本氏烟HIR3s基因在制备植物防御病毒侵染危害上的用途以及制备方法,其中所述的方法包括：将NbHIR3.1或NbHIR3.2基因分别构建到植物双元表达载体中，通过电击导入农杆菌菌株；用通过叶盘法获得过表达NbHIR3.1和过表达NbHIR3.2的转基因植物；所述的NbHIR3.1基因为SEQ ID NO：1所示的序列，或者，所述的NbHIR3.2基因为SEQ ID NO：2所示的序列。
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公开(公告)号：CN110631888A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910959265.7
申请日：2019-10-10
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种水体病原物浓缩装置及浓缩方法，该装置包括水罐、水泵、病原物浓缩器以及用于连接上述部件的连接管道，其中，所述水罐的出水口与所述病原物浓缩器的进水口相连通，所述病原物浓缩器的第一出水口与所述水罐的进水口相连通，所述水泵位于所述水罐的出水口与所述病原物浓缩器的进水口之间；其中，所述病原物浓缩器包括壳体以及设置于所述壳体中的无机陶瓷超滤膜滤芯，病原物浓缩器还包括第二出水口。本发明的装置结构简单，体积小，易于携带，特别适用于田间等野外现场快速、连续地富集环境水体中的病原物，使其达到可被检测的程度；本装置可保证水体中的病原物被尽量浓缩或收集完全，并保证病原物活性及检测结果的可靠性。
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