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公开(公告)号：CN119591724A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411617103.2
申请日：2024-11-13
Applicant: 宁波大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , C12N15/62 , C07K16/06 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种弧菌外膜蛋白A多表位抗原及其重组抗原的制备方法和应用，特点是利用多表位技术设计出灿烂弧菌、副溶血弧菌和溶藻弧菌的外膜蛋白合成的蛋白多表位抗原序列，其氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示，其多表位重组抗原的制备方法步骤为：根据多表位抗原氨基酸序列合成多表位基因后并连接到pET‑28a(+)载体上，将含有多表位基因的质粒转化至蛋白表达型感受态细胞中筛选出阳性克隆并进行蛋白表达，利用亲和层析法进行蛋白纯化得到多表位重组抗原，并进一步利用多表位重组抗原制备多表位抗体，以多表位抗体作为标记蛋白，利用微量热泳动技术检测待测样品液中是否含有弧菌，优点是检测速度快且特异性强。
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公开(公告)号：CN109781689A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910102573.8
申请日：2019-02-01
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光生物芯片检测仪，特点是包括外壳体，外壳体内设置有荧光生物芯片装载机构和图像捕获机构，荧光生物芯片装载机构包括一装载基座，装载基座可水平前后活动地设置在外壳体内，装载基座上可水平左右活动地设置有装载支架，装载支架上可竖直上下活动地设置有用于置放荧光生物芯片的装载平台，外壳体上设置有用于供荧光生物芯片伸入外壳体内并搁置到装载平台上的伸入口，图像捕获机构设置在装载平台之上，外壳体内还设置有用于给图像捕获机构提供照明光源的LED光源机构。优点是LED光源机构可使用12V电源供电，因此使得该荧光生物芯片检测仪适于在户外使用，也可适配车载船载使用，便携性好，从而有效提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN109613290A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811607346.2
申请日：2018-12-27
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N35/00
CPC classification number: G01N35/00029 , G01N2035/00158 , G01N2035/00287 , G01N2035/00376
Abstract: 本发明公开了一种定性/定量生物芯片反应仪，特点是包括反应仪本体和生物芯片，反应仪本体包括反应盒体和可翻转地设置在反应盒体上的盖体，反应盒体内设置有一反应腔，反应腔内设置有一水平隔板，水平隔板将反应腔分隔为上腔室和下腔室，盖体盖合设置在上腔室上，上腔室内设置有用于给反应腔加热的加热机构，水平隔板上设置有用于搁置生物芯片的搁置座。优点是通过搁置座用于搁置生物芯片，使得生物芯片能够稳定置于上腔室内，通过加热机构给上腔室加热，从而给生物芯片上待测生物的反应提供一个合适的反应温度，结构简单，便携性好。
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公开(公告)号：CN109613289A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811607314.2
申请日：2018-12-27
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N35/00
CPC classification number: G01N35/00029 , G01N2035/00158 , G01N2035/00287 , G01N2035/00376
Abstract: 本发明公开了一种定性/定量生物芯片检测系统，特点是包括用于装载生物样本的生物芯片、用于生物芯片反应的反应仪和用于生物芯片检测的检测仪，反应仪包括一反应箱体和可翻转地盖合设置在反应箱体上的箱盖，反应箱体内设置有用于生物芯片反应的反应盒，反应箱体上可抽拉地设置有一收纳盒，收纳盒内收纳设置有检测仪。优点是整个检测系统由生物芯片、用于生物芯片反应的反应仪和用于生物芯片检测的检测仪构成，其中在反应仪包括反应箱体和箱盖，反应箱体内设置有反应盒用于生物芯片的反应，反应箱体上设置有可抽拉的收纳盒用于收纳检测仪，使得整体机构紧凑，便于移动和携带，结构简单，使用方便。
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公开(公告)号：CN109613288A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811607091.X
申请日：2018-12-27
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N35/00
CPC classification number: G01N35/00029 , G01N2035/00158 , G01N2035/00287 , G01N2035/00376
Abstract: 本发明公开了一种定性/定量生物芯片检测系统，特点是包括装载箱，装载箱包括箱体和盖合设置在箱体上的盖体，箱体内设置有容纳腔，容纳腔内设置有多个收纳腔，多个收纳腔内分别收纳有检测载体、富集装置、移液装置、检测装置和放置有检测试剂的试剂收纳盒，箱体上设置有提手。优点是将用于生物芯片检测的各个设备均整合放置在一个整体的装载箱中，整齐且体积小，同时该装载箱上安装提手，便于移动和携带，结构简单，使用方便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106680471B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201611234353.3
申请日：2016-12-28
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种生物芯片检测系统，包括生物芯片检测装置和用于生物样本采集的富集装置，特点是生物芯片检测装置包括支架，支架上设置有图像捕获机构、生物芯片装载机构和光源机构，图像捕获机构设置在生物芯片装载机构之前，光源机构设置在生物芯片装载机构之后；富集装置包括富集盒，富集盒可拆卸地设置在支架上，富集盒内设置有置物腔，置物腔内收纳设置有杂交试剂、杂交盒和生物芯片。优点是用于生物样品采集的富集盒可拆卸地设置在支架上，且富集盒内设置有置物腔，置物腔内放置与检测相关的杂交试剂、杂交盒和生物芯片，将检测的各个设备整合在一起，整齐且体积小，便于移动，结构简单，使用方便。
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公开(公告)号：CN105891473B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201610211155.9
申请日：2016-04-06
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了基于金标银染信号放大技术的食源性致病菌免疫传感器的制备方法及其应用，特点是包括载玻片的硅烷化步骤；将氮化碳材料羧基化后与胶体金溶液搅拌混合得到多功能化氮化碳溶液的步骤；将多功能化氮化碳溶液结合食源性致病菌一抗得到食源性致病菌一抗探针的步骤；在硅烷化载玻片上依次滴上偶联试剂，食源性致病菌二抗、食源性致病菌抗原和食源性致病菌一抗探针，即得到基于金标银染信号放大技术的食源性致病菌免疫传感器，通过添加银染试剂进行定量检测分析，优点是特异性好、灵敏度高、结果准确可靠、成本低、简单快速。
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公开(公告)号：CN106579066A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611069039.4
申请日：2016-11-29
Applicant: 宁波大学
CPC classification number: A23B4/20 , A23B4/24 , A23V2002/00 , A23V2200/04 , A23V2200/14 , A23V2200/16 , A23V2300/10 , A23V2250/21 , A23V2250/212 , A23V2250/04 , A23V2250/1618 , A23V2250/161 , A23V2250/51
Abstract: 本发明公开了一种金枪鱼即食鱼白的加工，具体步骤为：预处理，低温腌制，熟化、干燥，真空包装、杀菌。本发明的有益效果是：利用脱腥液去腥，使得鱼白鱼腥味大大减弱；用调味剂：5~12份食盐，1~3份白砂糖，5~15份辣椒粉，1~3份辣椒油，1~3份酱油，0.1~0.5份山梨酸钾，5~10份水，0.2~0.4份柠檬黄，1~3份吐温‑80，2~5份葡萄糖酸和1~4份硫代二丙酸二月桂酯对鱼白进行腌制，用该调味剂腌制的鱼白色泽诱人，味道鲜美，亚硝酸盐含量低，保质期长；低温热风干燥能使鱼白干燥均匀，有较好的咀嚼性。该加工方法成本低廉，工艺简单，便于操作，提高了金枪鱼副产物的附加值。
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公开(公告)号：CN103102405A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310018467.4
申请日：2013-01-18
Applicant: 宁波大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/70 , C07K1/32
Abstract: 本发明公开了星虫重组铁结合蛋白及制备方法，该星虫重组铁结合蛋白的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.1所示；该星虫重组铁结合蛋白是从星虫体壁中，通过RNA提取，再合成为cDNA，对cDNA的载体扩大培育得到阳性克隆质粒，阳性克隆质粒扩增、酶切后，与载体连接培育得到重组质粒，重组质粒培育后破碎和蛋白纯化得到星虫重组铁结合蛋白；该方法得到的星虫重组铁结合蛋白产量远远高于目前从动物肾脏提取的铁结合蛋白，用Ni-NTA得到的铁结合蛋白纯度较高，铁结合蛋白结合铁能力较好，还具有富集重金属和有机磷的作用。
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公开(公告)号：CN101669970B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN200910152926.1
申请日：2009-09-21
Applicant: 宁波大学
IPC: A61K31/585
Abstract: 本发明公开了一种用蟾皮微波萃取脂溶性蟾酥的方法，用乙醇为萃取溶剂，用微波消解加热萃取，用超滤膜过滤后浓缩，用液相色谱技术分离纯化，其萃取温度突破常规，相对较高但仍控制在最低变性温度内，萃取时间较短，少于1小时，因此萃取过程中脂溶性蟾酥变性较少，而萃取率相对较高；液相色谱分离纯化中蟾毒灵、华蟾酥毒精和酯蟾毒配基的保留时间分别为7.594min、10.103min和10.741min，可以较好地分离得到各种脂溶性蟾酥，且得到的蟾毒灵、华蟾酥毒精和酯蟾毒配基纯度高，可以达到99％，杂质少，因此得到的各种脂溶性蟾酥较稳定，不易变性，本发明的脂溶性蟾酥的提取率为17％以上，高的可以达到40％。
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