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公开(公告)号：CN108195955A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711317641.X
申请日：2017-12-12
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 一测多评法检测远志9种成分含量的方法，具体步骤包括：S1、制备供试品溶液；S2、制备对照品溶液；S3、制定色谱条件；S4、检测及计算。在步骤S4、检测及计算中，选择含量高、成本低、稳定性高且易获得的3,6’-disinapoyl sucrose为内标物，测定其含量并计算sibiricose A5，sibiricose A6，glomeratose A，tenuifolioside A，tenuifolioside B，tenuifolioside C，sibiricaxanthone B，polygalaxanthone III相对校正因子，以相对校正因子计算这8种成分含量，进而可以快速、准确的实现一测多评检测远志9种成分的目的，同时，可以通过远志中9种成分的含量来确定远志的质量。
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公开(公告)号：CN102532338A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210011671.9
申请日：2012-01-16
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了甘草多糖超声提取方法，甘草过80目药典筛，按照甘草与80％乙醇料液比1∶5(g/ml)超声脱脂40min，舍弃脱脂液，药材残渣以80％乙醇少量洗三次，挥干溶剂，60℃干燥至无醇味后，将剩余残渣加200ml水在75℃超声提取30min，共提取5次，合并水提液，浓缩至约15ml，加甘草多糖液9倍体积无水乙醇，于4℃静置24h后抽滤，沉淀60℃干燥至恒重，得甘草总多糖。采用本方法所确定的甘草多糖提取工艺，可简化提取流程，节省提取时间，降低提取成本，所提甘草多糖含量达1.992％。
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公开(公告)号：CN102293731A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110244713.9
申请日：2011-08-25
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了抗菌洗手液，其特征在于，制成洗手液的原料组分包括：表面活性剂、薄荷、甘草和五倍子提取液，pH调节剂，适量水，其中甘草和五倍子的重量比是4-1∶1，薄荷与甘草和五倍子提取液的重量体积比(g/ml)为1∶5-100。本发明是中草药甘草和其它活性成分优化组合，利于其协同效应抗菌，使之在用量极低的情况下，在满足消费者实际洗涤条件的同时，达到去污、消毒的效果。本发明杀菌效果好，尤其是难于杀死的白色念珠菌都有好的效果，成本低廉，使用方便，性价比高，用途广泛。
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公开(公告)号：CN109022512A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810618147.5
申请日：2018-06-15
Applicant: 宁夏医科大学
CPC classification number: C12P17/06
Abstract: 本发明公开了一种生物合成Hispidin的方法。本发明提供了一种生物合成Hispidin的方法，包括如下步骤：以火木层孔菌培养液的上清液作为生物合成体系，在所述生物合成体系中加入4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮或4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮和3,4‑二羟基苯甲醛进行反应，即得到Hispidin。本发明提供的hispidin的生物合成方法，污染少，得率高，得到最大产量的hispidin，浓度为25.86mg/L。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109022512B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201810618147.5
申请日：2018-06-15
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种生物合成Hispidin的方法。本发明提供了一种生物合成Hispidin的方法，包括如下步骤：以火木层孔菌培养液的上清液作为生物合成体系，在所述生物合成体系中加入4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮或4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮和3,4‑二羟基苯甲醛进行反应，即得到Hispidin。本发明提供的hispidin的生物合成方法，污染少，得率高，得到最大产量的hispidin，浓度为25.86mg/L。
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公开(公告)号：CN104988192A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510291698.1
申请日：2015-06-01
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种桑黄素D的制备方法，利用火木层孔菌制备菌丝悬液，加入到亚硝酸钠溶液和醋酸缓冲液的混合液中进行诱变，将诱变液在固体培养基上培养，挑取优势菌株种至液体发酵培养基中，收集发酵液，经过滤后水洗、95％乙醇洗脱并收集醇提部分，旋蒸、干燥既得。本发明方法操作简单，副产物少，为桑黄素D的工业化生产奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102633761B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210093926.0
申请日：2012-03-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明公开了从工业生产废料中提取纯化3种多甲氧基黄酮的方法，包括以下步骤：取一定量丙酮层生产废料，氯仿溶解，取与丙酮层生产废料质量相等的HPD100大孔树脂拌样，挥干，取HPD100大孔树脂适量，湿法装柱，样品干法上样，用60％、70％、80％、90％EtOH/H2O依次进行洗脱，减压回收溶剂；取70％洗脱部分，称取相当于洗脱部分质量7-8倍的硅胶，部分拌样，其余用石油醚装柱，保留体积约200mL，以石油醚-丙酮梯度洗脱，100∶13馏份有黄色结晶(化合物1)，100∶15馏份有黄色结晶(化合物2)，100∶20馏份有黄色结晶(化合物3)，经TLC分析，确定与对照品Artemetin、Chrysosplenetin、Quercetagetin-3，7，3’，4’-tetramethyl？ether一致。
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公开(公告)号：CN106511577B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201510590654.9
申请日：2015-09-10
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌毛白杨叶总黄酮的制备方法，所述抗菌毛白杨叶总黄酮的制备方法包括以下步骤：首先称取3kg毛白杨叶，加70％乙醇回流提取3次，料液比为1∶10，合并提取液，减压干燥得粗提物；然后将粗提物溶解在1500ml的蒸馏水中，用101大孔吸附树脂进行吸附，水洗脱至无色；再用40％的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩至无醇味后定容至2000ml；最后溶液缓慢过聚酰胺层析柱，用蒸馏水洗至无色，再用90％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，减压蒸干得纯度为98％的毛白杨叶总黄酮。本发明采用101大孔吸附树脂联合聚酰胺层析技术进行黄酮部位富集，获得样品纯度高，方法简单实用。
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公开(公告)号：CN106511577A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510590654.9
申请日：2015-09-10
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌毛白杨叶总黄酮的制备方法，所述抗菌毛白杨叶总黄酮的制备方法包括以下步骤：首先称取3kg毛白杨叶，加70％乙醇回流提取3次，料液比为1∶10，合并提取液，减压干燥得粗提物；然后将粗提物溶解在1500ml的蒸馏水中，用101大孔吸附树脂进行吸附，水洗脱至无色；再用40％的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩至无醇味后定容至2000ml；最后溶液缓慢过聚酰胺层析柱，用蒸馏水洗至无色，再用90％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，减压蒸干得纯度为98％的毛白杨叶总黄酮。本发明采用101大孔吸附树脂联合聚酰胺层析技术进行黄酮部位富集，获得样品纯度高，方法简单实用。
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