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公开(公告)号:CN109666757B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN201910098019.7
申请日:2019-01-31
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定小麦春化基因VRN‑D4的试剂盒及其专用成套引物对。本发明用于鉴定VRN‑D4基因的成套引物对由引物对甲和引物对乙组成;所述引物对甲由序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成;所述引物对乙由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成。本发明针对VRN‑D4基因编码区第367位碱基变异重新设计1个CAPS标记,使扩增的目的片段内只含有一个限制性内切酶的酶切位点,以便达到缩短酶切时长和降低试剂成本的目的。本发明开发了该基因更加简便、快速、可靠、实用的分子标记,对小麦育种、引种和推广具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109666757A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201910098019.7
申请日:2019-01-31
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定小麦春化基因VRN-D4的试剂盒及其专用成套引物对。本发明用于鉴定VRN-D4基因的成套引物对由引物对甲和引物对乙组成;所述引物对甲由序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成;所述引物对乙由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成。本发明针对VRN-D4基因编码区第367位碱基变异重新设计1个CAPS标记,使扩增的目的片段内只含有一个限制性内切酶的酶切位点,以便达到缩短酶切时长和降低试剂成本的目的。本发明开发了该基因更加简便、快速、可靠、实用的分子标记,对小麦育种、引种和推广具有重要意义。
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