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公开(公告)号：CN101273128A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200680035297.9
申请日：2006-11-02
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
Abstract: 本发明提供药物组合物，包含至少一种下列(a)－(d)的多肽作为活性组分：(a)包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽；(b)包含在上述(a)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽；(c)包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列的多肽；以及(d)包含在上述(c)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽。
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公开(公告)号：CN101772576B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN200880102191.5
申请日：2008-08-06
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
IPC: C12N15/866 , A61K39/145 , A61K39/015
CPC classification number: C07K16/1018 , A61K39/015 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/14122 , C12N2710/14143 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2830/15 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了新的转化载体和重组杆状病毒，它们的产生方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物，可用作传染性疾病例如疟疾和流感的预防或治疗药物。更具体来说，本发明提供了能够在双重启动子控制下表达与病毒基因融合的外源基因的重组转化载体，重组杆状病毒，它们的产生方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN102911264B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210390650.2
申请日：2006-11-02
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及血小板聚集抑制剂组合物。具体地，本发明提供药物组合物，包含至少一种下列(a)-(d)的多肽作为活性组分：(a)包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽；(b)包含在上述(a)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽；(c)包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽；以及(d)包含在上述(c)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101772576A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200880102191.5
申请日：2008-08-06
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
IPC: C12N15/866 , A61K39/145 , A61K39/015
CPC classification number: C07K16/1018 , A61K39/015 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/14122 , C12N2710/14143 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2830/15 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了新的转化载体和重组杆状病毒，它们的产生方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物，可用作传染性疾病例如疟疾和流感的预防或治疗药物。更具体来说，本发明提供了能够在双重启动子控制下表达与病毒基因融合的外源基因的重组转化载体，重组杆状病毒，它们的产生方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN103394096A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310088528.4
申请日：2007-02-08
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
IPC: A61K48/00 , A61K39/015 , A61K39/145 , C12N15/866 , A61P33/06 , A61P31/16
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K39/04 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , A61K2039/544 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/43 , C12N2710/14143 , C12N2760/16134 , C12N2830/205 , Y02A50/386 , Y02A50/394 , Y02A50/41 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了新的病毒载体。具体地，本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN102911264A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210390650.2
申请日：2006-11-02
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及血小板聚集抑制剂组合物。具体地，本发明提供药物组合物，包含至少一种下列(a)-(d)的多肽作为活性组分：(a)包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽；(b)包含在上述(a)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽；(c)包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽；以及(d)包含在上述(c)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽。
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公开(公告)号：CN101273128B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200680035297.9
申请日：2006-11-02
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
Abstract: 本发明提供药物组合物，包含至少一种下列(a)-(d)的多肽作为活性组分：(a)包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽；(b)包含在上述(a)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽；(c)包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列的多肽；以及(d)包含在上述(c)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽。
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公开(公告)号：CN101384714A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200780005161.8
申请日：2007-02-08
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K39/04 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , A61K2039/544 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/43 , C12N2710/14143 , C12N2760/16134 , C12N2830/205 , Y02A50/386 , Y02A50/394 , Y02A50/41 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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