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公开(公告)号：CN112203666A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201980035468.5
申请日：2019-05-29
Applicant: 学校法人神野学园 , 株式会社大塚制药工场
Abstract: 本发明的目的在于提供一种经时分离和经时着色两者都得到了抑制的软膏的制剂技术。含有(A)氯化锌30～60重量％、特定的(B)无机粉末、特定的(C)添加剂和(D)溶剂的外用组合物以及含有(A)氯化锌30～60重量％、特定的(B)无机粉末和(D)溶剂的外用组合物，经时分离和经时着色两者都得到了抑制。
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公开(公告)号：CN117618462A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311643351.X
申请日：2019-05-29
Applicant: 学校法人神野学园 , 株式会社大塚制药工场
Abstract: 本发明的目的在于提供一种经时分离和经时着色两者都得到了抑制的软膏的制剂技术。含有(A)氯化锌30～60重量％、特定的(B)无机粉末、特定的(C)添加剂和(D)溶剂的外用组合物以及含有(A)氯化锌30～60重量％、特定的(B)无机粉末和(D)溶剂的外用组合物，经时分离和经时着色两者都得到了抑制。
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公开(公告)号：CN1720031A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200380105230.4
申请日：2003-12-04
Applicant: 株式会社大塚制药工场
CPC classification number: A61K9/107 , A61K9/0019 , A61K31/05 , A61K47/24
Abstract: 本发明提供了含丙泊酚的脂肪乳剂，该脂肪乳剂包括丙泊酚、油性成分、和乳化剂，并且另外包括预定量的稳定剂如磷脂酰甘油，在磷脂酰甘油中特定的脂肪酸为构成脂肪酸成分。本发明还提供了含丙泊酚的无痛化脂肪乳剂，其通过预先将局部麻醉剂与上述本发明的含丙泊酚的脂肪乳剂混合得到。
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公开(公告)号：CN113226403B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN201980086374.0
申请日：2019-12-25
Applicant: 国立大学法人弘前大学 , 株式会社大塚制药工场
Abstract: 本发明的药剂给药设备用于将药剂实施皮下给药，其包括：以配置于患者的皮肤的方式构成的主体部；和移动部，其安装有向上述皮肤侧突出的至少一个针部件，上述移动部以能够在与上述皮肤离开的第一位置与靠近上述皮肤的第二位置之间移动的方式构成，且上述移动部以在位于上述第二位置时上述针部件的前端部刺入上述皮肤中的方式构成，上述药剂以能够从设置于上述针部件的孔排出的方式构成。
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公开(公告)号：CN101137395B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200680007345.3
申请日：2006-03-10
Applicant: 株式会社大塚制药工场
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K9/127 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及一种使水难溶性药物溶解或分散于制药学上接受的液状介质(例如脂肪乳剂等)中的医药组合物，其特征在于所述医药组合物含有(a)基质(例如聚乙二醇等)、(b)水难溶性药物及(c)脂肪酸或其制药学上接受的盐。该医药组合物与制药学上接受的液状介质混合，例如制备用于给药的医药制剂如注射液等时，能够在短时间内混合，而且能使水难溶性药物均匀地溶解或分散于液状介质中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113226403A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201980086374.0
申请日：2019-12-25
Applicant: 国立大学法人弘前大学 , 株式会社大塚制药工场
Abstract: 本发明的药剂给药设备用于将药剂实施皮下给药，其包括：以配置于患者的皮肤的方式构成的主体部；和移动部，其安装有向上述皮肤侧突出的至少一个针部件，上述移动部以能够在与上述皮肤离开的第一位置与靠近上述皮肤的第二位置之间移动的方式构成，且上述移动部以在位于上述第二位置时上述针部件的前端部刺入上述皮肤中的方式构成，上述药剂以能够从设置于上述针部件的孔排出的方式构成。
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公开(公告)号：CN1909893A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002373.1
申请日：2005-01-06
Applicant: 株式会社大塚制药工场
Abstract: 本发明提供含有丙泊酚的脂肪乳液，其给药可以减轻血管疼痛而无需掺入局部麻醉剂，诸如利多卡因；以及生产该脂肪乳液的方法。所述脂肪乳液含有0.1－5w/v％的丙泊酚，2－20w/v％的油性组分，0.4－10w/v％的乳化剂，以及0.02－0.3wt％的至少一种选自环糊精，环糊精衍生物及其可药用盐的化合物，并且为脂肪乳液的形式。
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公开(公告)号：CN118785915A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202280092639.X
申请日：2022-11-10
Applicant: 株式会社大塚制药工场
Abstract: 本发明的目的在于提供一种以氯化锌为有效成分的水包油型的乳化组合物的、分离抑制性和/或药剂释放性优异的制剂配方。一种水包油型乳化组合物，其包含(A)30重量％以上的氯化锌、(B)选自烃油和高级醇中的油性基剂、(C)非离子性表面活性剂以及(D)选自水和多元醇中的水性基剂，其中，上述(B)成分相对于上述(B)成分和上述(C)成分的合计量100重量份的含量为52重量份以上，并且上述(B)成分相对于上述(B)成分和上述(D)成分的合计量100重量份的含量为11.7重量份以上时，分离抑制性优异；上述(D)成分为水和聚乙二醇时，药剂释放性优异。
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公开(公告)号：CN101155580A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200680011878.9
申请日：2006-04-07
Applicant: 株式会社大塚制药工场
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K31/05
Abstract: 本发明提供了一种含异丙酚的脂肪乳剂制剂和一种制备其的方法，所述含异丙酚的脂肪乳剂制剂包括：0.1－2w/v％的异丙酚，10－20w/v％的油性组分，和2－5w/v％的乳化剂，所述油性组分的重量为异丙酚的约5－约200倍，所述乳化剂的重量为异丙酚的约0.9－约50倍，和乳剂颗粒的平均粒径为180nm或更小。本发明含异丙酚的脂肪乳剂制剂可减轻在其给药过程中发生的血管疼痛，而无需向其中引入局部麻醉剂如利多卡因等。
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公开(公告)号：CN101137395A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200680007345.3
申请日：2006-03-10
Applicant: 株式会社大塚制药工场
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K9/127 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及一种使水难溶性药物溶解或分散于制药学上接受的液状介质(例如脂肪乳剂等)中的医药组合物，其特征在于所述医药组合物含有(a)基质(例如聚乙二醇等)、(b)水难溶性药物及(c)脂肪酸或其制药学上接受的盐。该医药组合物与制药学上接受的液状介质混合，例如制备用于给药的医药制剂如注射液等时，能够在短时间内混合，而且能使水难溶性药物均匀地溶解或分散于液状介质中。
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