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公开(公告)号：CN101389356A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200780006992.7
申请日：2007-01-05
Applicant: 学校法人庆应义塾 , 田边三菱制药株式会社
IPC: A61K47/48 , A61K9/127 , A61K31/7076 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P7/08 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/7076 , A61K47/542 , A61K47/543 , A61K47/60 , A61K47/6911
Abstract: 本申请提供一种药物输送物质，它是一种由1)药物携带分子集合体，2)连接体和3)可识别活化的血小板、血管损伤位点和/或发炎组织的物质组成的结合体，能够有效使药物输送至预定位点，在药物输送期间不会影响非预定位点(因此导致副作用的可能性很低)，仅在预定位点释放药物不需要使用外部手段，从而使药物有效发挥效果。
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公开(公告)号：CN1909887A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002954.5
申请日：2005-01-24
Applicant: 学校法人庆应义塾
CPC classification number: A61K9/1272
Abstract: 本发明提供聚集在损伤组织的、作为血小板功能控制药而起作用的载体，使用所述载体的药物输送方法以及含有所述载体的医药组合物。此外，本发明提供表面为非阳离子性的载体，含有所述载体的药物输送体及医药组合物。
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公开(公告)号：CN100360554C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200480003566.4
申请日：2004-02-06
Abstract: 本发明提供了血小板替代物，其不诱导通过造成血管中休眠血小板的凝集而引起的不需要血栓的形成和血管内血凝固，并具有特异凝集活性。结果发现肽缀合物，其中包含于纤维蛋白原GPIIb/IIIa识别位点的十二肽的合成形式与微粒结合，其具有仅与充分活化的GPIIb/IIIa特异结合的性质，其优选作为血小板替代物，因而实现本发明。
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公开(公告)号：CN1747967A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003566.4
申请日：2004-02-06
Abstract: 本发明提供了血小板替代物，其不诱导通过造成血管中休眠血小板的凝集而引起的不需要血栓的形成和血管内血凝固，并具有特异凝集活性。结果发现肽缀合物，其中包含于纤维蛋白原GPIIb/IIIa识别位点的十二肽的合成形式与微粒结合，其具有仅与充分活化的GPIIb/IIIa特异结合的性质，其优选作为血小板替代物，因而实现本发明。
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