公开(公告)号：CN114096679B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202080050526.4

申请日：2020-07-10

Applicant: 学校法人东京理科大学

Inventor： 松岛纲治 ,  上羽悟史 ,  七野成之 ,  伊藤哲 ,  青木宽泰

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6869

Abstract: 本发明的使用固相载体的核酸扩增法包括：将包含mRNA的靶核酸捕捉到固相载体上以在固相上进行互补链合成，通过核酸外切酶处理降解去除固相上的未反应的靶捕捉用核酸，之后进行mRNA降解和在链终止核苷酸三磷酸存在下的基于TdT反应的同聚物添加。根据本发明的方法，不受固相上酶与DNA底物的量比过高、反应时间过长、以及试剂批次差异的影响，由微量的样品即可稳定且高效地扩增cDNA。另外，根据本发明的扩增法，可扩大同时进行使用DNA标记抗体等用寡核酸标记的特异结合分子的分析和转录物的分析的技术的应用范围。

公开(公告)号：CN114555071A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202080053576.8

申请日：2020-09-25

Applicant: 学校法人东京理科大学

Inventor： 斋藤显宜 ,  寺岛裕也 ,  松岛纲治 ,  佐野良威

IPC: A61K31/145 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了对焦虑障碍、抑郁障碍等精神/神经系统的疾病或症状的治疗等有效、并且不易产生依赖性或副作用的问题、安全性高的新方法。本发明提供的治疗、预防或改善精神/神经系统的疾病或症状的药剂含有下述(1)～(5)中的任一种成分作为有效成分：(1)双硫仑；(2)二乙基二硫代氨基甲酸酯的金属络合物；(3)可在生物体内生成二乙基二硫代氨基甲酸酯的二硫化物；(4)(1)、(2)或(3)的药学上可接受的盐；(5)(1)、(2)、(3)或(4)的溶剂合物。

公开(公告)号：CN114096679A

公开(公告)日：2022-02-25

申请号：CN202080050526.4

申请日：2020-07-10

Applicant: 学校法人东京理科大学

Inventor： 松岛纲治 ,  上羽悟史 ,  七野成之 ,  伊藤哲 ,  青木宽泰

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6869

Abstract: 本发明的使用固相载体的核酸扩增法包括：将包含mRNA的靶核酸捕捉到固相载体上以在固相上进行互补链合成，通过核酸外切酶处理降解去除固相上的未反应的靶捕捉用核酸，之后进行mRNA降解和在链终止核苷酸三磷酸存在下的基于TdT反应的同聚物添加。根据本发明的方法，不受固相上酶与DNA底物的量比过高、反应时间过长、以及试剂批次差异的影响，由微量的样品即可稳定且高效地扩增cDNA。另外，根据本发明的扩增法，可扩大同时进行使用DNA标记抗体等用寡核酸标记的特异结合分子的分析和转录物的分析的技术的应用范围。