一种淫羊藿次苷D2的化学制备方法

    公开(公告)号:CN117777217A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202310254207.0

    申请日:2023-03-14

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种淫羊藿次苷D2的化学制备方法,包括以下步骤:(a)将全乙酰‑β‑葡萄糖和糖基化受体溶解于溶剂中,惰性气氛保护下加入催化剂,升温反应至反应完全,制备得到中间体A;(b)中间体A溶于溶剂,加入碱性催化剂,室温搅拌反应,制备得到淫羊藿次苷D2。本发明以商业可得的全乙酰‑β‑葡萄糖为起始原料,以2步反应高效完成淫羊藿次苷D2的大量化学合成;反应条件温和,反应收率高,产品纯度高。

    一种抗癫痫药物吡仑帕奈的制备方法

    公开(公告)号:CN117903046A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202310698725.1

    申请日:2023-06-13

    Abstract: 本发明提供了一种抗癫痫药物吡仑帕奈的制备方法,属于药物合成技术领域,包括:将2‑溴苯乙酸及苯胺溶于有机溶剂I,加入缩合剂,经缩合反应制得2‑溴苯乙酰苯胺;将2‑溴苯乙酰苯胺及Vinamidinum盐溶于有机溶剂III,碱性条件下,加热搅拌下关环反应制备得到1‑苯基‑3‑(2'‑溴苯基)‑5‑(2'‑吡啶基)‑2‑吡啶酮后,将其溶于有机溶剂IV,低温条件下滴加有机锂试剂,随后滴加有机镁试剂,制备得到格式试剂中间体后向其中滴加二甲基丙二腈,经官能团转化制备得到吡仑帕奈。本发明采用2‑溴苯乙酸作为起始物料,原料易得、反应路线短、产品纯度高、生产成本低、适宜大规模工业化生产。

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