公开(公告)号：CN119032077A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202380034587.5

申请日：2023-04-12

Applicant: 奥加诺株式会社 ,  公益财团法人相模中央化学研究所

Inventor： 山县拓也 ,  西浦利纪 ,  河原贤吾 ,  矢野大作 ,  中村慎司

IPC: C07C309/38 ,  C09K11/06 ,  C07D209/80 ,  C07D307/77

Abstract: 本发明提供一种具有新型结构的水溶性荧光化合物以及该荧光化合物的制造方法。所述荧光化合物由式(1)表示：#imgabs0#

公开(公告)号：CN117836280A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202280057223.4

申请日：2022-08-16

Applicant: 奥加诺株式会社 ,  公益财团法人相模中央化学研究所

Inventor： 小林修 ,  立元智子 ,  横井大洋 ,  染谷新太郎 ,  中村慎司 ,  加藤步 ,  森田树生 ,  荒木千晴

IPC: C07D275/03

Abstract: 本发明提供以选择性和收率良好地制备高纯度的4‑溴代异噻唑啉酮衍生物的方法。4‑溴代异噻唑啉酮衍生物的制备方法为制备式(1)(式中，R表示氢原子或碳原子数1～12的烷基)所示的4‑溴代异噻唑啉酮衍生物的方法，在水溶剂中或水溶剂与有机溶剂的混合溶剂中利用溴化剂将式(2)(式中，R与式(1)相同)所示的异噻唑啉酮化合物或其化学上可接受的盐溴化。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113825735A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202080035833.5

申请日：2020-04-22

Applicant: 奥加诺株式会社

Inventor： 中村慎司 ,  高田仁 ,  佐治木弘尚 ,  泽间善成 ,  山田强

IPC: C07B37/04 ,  B01J31/28 ,  B01J35/02 ,  C07C1/32 ,  C07C2/86 ,  C07C15/14 ,  C07C15/54 ,  C07C17/263 ,  C07C22/08 ,  C07C45/68 ,  C07C49/784 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C51/09 ,  C07C63/331 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C205/56 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07F7/08 ,  C07B61/00

Abstract: 一种碳‑碳键形成方法，其中，通过将铂族金属负载催化剂填充于填充容器，以连续流通式将原料液通液至铂族金属负载催化剂，从而进行反应，该铂族金属负载催化剂是在非颗粒状有机多孔离子交换体中负载有平均粒径1～100nm的铂族金属的纳米颗粒的铂族金属负载催化剂，该非颗粒状有机多孔离子交换体包含连续骨架相和连续空孔相，连续骨架的厚度为1～100μm，连续空孔的平均直径为1～1000μm，该非颗粒状有机多孔离子交换体的总细孔容积为0.5～50ml/g，干燥状态下的每单位重量的离子交换容量为1～6mg当量/g，离子交换基团在该有机多孔离子交换体中均匀分布，该铂族金属的负载量在干燥状态下为0.004～20重量％。根据本发明，提供一种用于形成碳‑碳键而得到期望的化合物的碳‑碳键的形成方法，其目标生成物的选择性高。另外，能够提供一种用于形成碳‑碳键而得到目标生成物的碳‑碳键的形成方法，其反应时间短且收率高。

公开(公告)号：CN119365260A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202380041955.9

申请日：2023-02-16

Applicant: 奥加诺株式会社

Inventor： 加藤步 ,  中村慎司

IPC: B01J31/08 ,  C07B61/00 ,  C07D317/36

Abstract: 本发明提供催化活性高、能够容易地从反应体系中固液分离、能够以高效率合成有机化合物的用于有机合成的催化剂、以及使用该催化剂的有机化合物的制造方法。一种用于有机合成的催化剂，其为具有叔氨基的氢卤酸盐作为离子交换基团的阴离子交换树脂。另外，一种有机化合物的制造方法，其使用具有叔氨基的氢卤酸盐作为离子交换基团的阴离子交换树脂作为催化剂。

公开(公告)号：CN113825735B

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202080035833.5

申请日：2020-04-22

Applicant: 奥加诺株式会社

Inventor： 中村慎司 ,  高田仁 ,  佐治木弘尚 ,  泽间善成 ,  山田强

IPC: C07B37/04 ,  B01J31/28 ,  C07C1/32 ,  C07C2/86 ,  C07C15/14 ,  C07C15/54 ,  C07C17/263 ,  C07C22/08 ,  C07C45/68 ,  C07C49/784 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C51/09 ,  C07C63/331 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C205/56 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07F7/08 ,  C07B61/00 ,  B01J35/45 ,  B01J35/40 ,  B01J35/63 ,  B01J35/64

Abstract: 一种碳‑碳键形成方法，其中，通过将铂族金属负载催化剂填充于填充容器，以连续流通式将原料液通液至铂族金属负载催化剂，从而进行反应，该铂族金属负载催化剂是在非颗粒状有机多孔离子交换体中负载有平均粒径1～100nm的铂族金属的纳米颗粒的铂族金属负载催化剂，该非颗粒状有机多孔离子交换体包含连续骨架相和连续空孔相，连续骨架的厚度为1～100μm，连续空孔的平均直径为1～1000μm，该非颗粒状有机多孔离子交换体的总细孔容积为0.5～50ml/g，干燥状态下的每单位重量的离子交换容量为1～6mg当量/g，离子交换基团在该有机多孔离子交换体中均匀分布，该铂族金属的负载量在干燥状态下为0.004～20重量％。根据本发明，提供一种用于形成碳‑碳键而得到期望的化合物的碳‑碳键的形成方法，其目标生成物的选择性高。另外，能够提供一种用于形成碳‑碳键而得到目标生成物的碳‑碳键的形成方法，其反应时间短且收率高。