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公开(公告)号：CN119700677A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411871429.8
申请日：2024-12-18
Applicant: 天津大学浙江研究院
IPC: A61K9/14 , A61K47/26 , A61K31/7076 , A61K31/7072 , A61K31/7068
Abstract: 本公开提供了一种DNA纳米颗粒及其制备方法。所述制备方法包括：对核苷进行高温碳化，分离纯化，得到核苷碳点；所述核苷碳点与DNA链以类似碱基互补配对原则的氢键作用进行反应，纯化，得到DNA纳米颗粒。本公开以生物分子核苷为原料，水热法制备核苷碳点，与DNA链以类似碱基互补配对的氢键作用结合生成DNA纳米颗粒，整个制备过程中没有引入金属元素，无金属杂化，细胞毒性小，生物安全性高，生物相容性良好，能够实现核酸递送，在生物医用领域具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113278644A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110560592.2
申请日：2021-05-21
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明提出一种丰原素高产菌株的构建及发酵方法；利用CRISPR基因编辑将来自解淀粉芽孢杆菌FZB42的4’‑磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因sfp和枯草芽孢杆菌168的多效因子基因degQ与强启动子P43串联整合至枯草芽孢杆菌168基因组上，构建菌株B.subtilis ds；利用大肠杆菌BL21的乙酰辅酶A合成酶基因acs、于肠沙门氏菌的乙酰辅酶A羧化酶基因accACD和谷氨酸棒状杆菌的生物素连接酶基因birA串联至表达载体pHT43，并导入丰原素合成菌株B.subtilis ds中，构建了丰原素高产菌株B.subtilis dspabacd；构建好的工程菌株用摇瓶发酵培养，生产丰原素。
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公开(公告)号：CN117731684A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311754300.4
申请日：2023-12-20
Applicant: 天津大学浙江研究院
IPC: A61K31/7088 , C12N15/115 , A61K9/06 , A61K47/14 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了一种DNA水凝胶双靶点免疫抑制剂及其制备方法和应用，抑制剂包括DNA水凝胶，由第一DNA长链和第二DNA长链互补缠结形成，第一DNA长链包括间隔重复的靶向第一蛋白的第一核酸适配体序列以及位于第一核酸适配体序列两端的第一内切酶切割位点序列，第二DNA长链包括间隔重复的靶向第二蛋白的第二核酸适配体序列以及位于第二核酸适配体序列两端的第二内切酶切割位点序列；纳米颗粒负载在DNA水凝胶上，包括核酸内切酶以及包封在外的三甘油单硬脂酸酯。本申请的DNA水凝胶双靶点免疫抑制剂基于DNA水凝胶和纳米颗粒制备，递送时无需载体或添加辅剂，稳定性高，成本低，性价比高。
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公开(公告)号：CN119193655A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411173999.X
申请日：2024-08-23
Applicant: 天津大学
IPC: C12N15/81 , C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N15/55
Abstract: 本公开属于生物技术领域，提供了一种人工染色体及其构建方法和应用。人工染色体包括连接的初始人工染色体和功能基因；功能基因包括Cas9基因、Ura筛选标记基因、gRNA识别序列、同源序列1和片段同源序列。构建方法：将功能基因通过酶切酶连的方式连接到初始人工染色体上；将连接产物转化至大肠杆菌中，并在氯霉素抗性平板上挑取阳性克隆。DNA大片段胞内组装：将上述人工染色体和待组装的DNA大片段导入酵母细胞中，通过胞内同源重组完成组装。还公开了上述人工染色体在基因克隆、DNA合成中的应用。本公开的人工染色体可提高大片段DNA合成效率，避免了体外操作易断裂，效率低的问题，为后续完整基因组的合成提供了工具。
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公开(公告)号：CN118995859A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411169927.8
申请日：2024-08-23
Applicant: 天津大学
IPC: C12P19/34
Abstract: 本公开属于生物技术领域，提供了一种长单链DNA及其制备方法和应用。制备方法：固定ssDNA1；将带有PC键的ssDNA2与连接有PolyC的UCNP混合，形成ssDNA2‑PC‑UCNP‑PolyC复合物；将ssDNA1、上述复合物和DNA连接酶混合；光照去除PC‑UCNP‑PolyC，得ssDNA1‑ssDNA2；重复上述步骤，以连接下一个单链DNA。还公开了根据上述方法制备的长单链DNA，及其在原位杂交、基因编辑、DNA纳米、DNA探针中的应用。本公开提升了单链DNA合成的长度，打破了化学合成长度的限制，不依赖模板，减少了二级结构对DNA延伸与连接的影响。该方法无任何核酸修饰，普适性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118491503A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410396344.2
申请日：2024-04-02
Applicant: 天津大学
Abstract: 本公开提供了一种人工核酸酶及其制备方法、检测方法，所述制备方法包括：配置设定浓度的尿苷溶液，对所述尿苷溶液进行高温碳化，得到碳化产物；对碳化产物进行离心处理，并收集上清；通过滤膜对上清进行过滤，得到过滤上清；将过滤上清置入设定截留分子量的透析设备，利用去离子水对透析设备中的过滤上清进行透析；将透析设备中的残留液体冻干，得到人工核酸酶。本公开没有引入金属元素，生物相容性良好，在生物医用领域具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN119120334A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411171317.1
申请日：2024-08-23
Applicant: 天津大学
IPC: C12N1/21 , C07K14/245 , C07K1/22 , C12N15/31 , C12N15/75 , C12N15/113 , C12R1/125
Abstract: 本公开属于微生物技术领域，提供了一种DNA错配修复蛋白的制备方法。合成DNA错配修复蛋白MutS的人工菌株的构建方法：将编码MutS的基因和IPTG诱导型启动子Pspac串联至表达载体pHT43，得重组质粒pHT‑MP；将重组质粒导入枯草芽孢杆菌中即得。MutS蛋白的制备方法：对上述构建的人工菌株进行培养，然后诱导MutS蛋白表达；对表达的MutS蛋白进行纯化。本公开构建的人工菌株可显著提高MutS蛋白的生物合成量，合成方便，成本低廉，可在DNA合成过程中有效降低错误率，进而减少合成产物的筛选难度和测序成本，对DNA合成产业的发展具有重大意义。
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公开(公告)号：CN118978601A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411172404.9
申请日：2024-08-23
Applicant: 天津大学
IPC: C07K17/14
Abstract: 本公开属于生物技术领域，提供了一种固定化的核酸错配识别蛋白及其固定化方法和应用。固定方法：制备生物素修饰的核酸错配识别蛋白(MutS)；将生物素修饰的MutS与修饰有链霉亲和素的磁珠共孵育，得固定化的MutS。还公开了上述固定化的MutS在DNA纠错中的应用及包括上述固定化的MutS的用于DNA纠错的产品。还公开了一种DNA纠错的方法：将上述固定化的MutS与待纠错的DNA分子混合，使固定化的MutS识别并结合DNA分子中的错配碱基，以启动DNA错配修复。本公开制备的固定化的MutS的稳定性高，可在温和条件下捕获异源双链DNA，显著提高了对异源双链DNA的纠错效率。
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公开(公告)号：CN117752802A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311717414.1
申请日：2023-12-13
Applicant: 天津大学浙江研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于光动力治疗的DNA功能水凝胶及其制备方法和应用。其中，所述DNA功能水凝胶由第一长单链DNA混合物和第二长单链DNA混合物以体积比为1：1～1:2混合得到；所述第一长单链DNA混合物包括第一长单链DNA溶液、KCl溶液和SiPcCl2溶液，第一长链DNA混合物中KCl的浓度为140mmol/L，SiPcCl2的浓度为0.2mmol/L；第二长单链DNA混合物是先由第二长单链DNA溶液和储能长余辉颗粒溶液混合后使储能长余辉颗粒浓度为1mg/mL；再加入免疫佐剂1MT得到，第二长单链DNA混合物中免疫佐剂1MT的浓度为1.5mg/mL。本申请构建的DNA功能水凝胶具有非常好的生物相容性，具有良好的空隙空间结构，具有优异的载药性能，可在肿瘤原位起到很好的光动力和免疫联合治疗。
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公开(公告)号：CN113278644B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110560592.2
申请日：2021-05-21
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明提出一种丰原素高产菌株的构建及发酵方法；利用CRISPR基因编辑将来自解淀粉芽孢杆菌FZB42的4’‑磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因sfp和枯草芽孢杆菌168的多效因子基因degQ与强启动子P43串联整合至枯草芽孢杆菌168基因组上，构建菌株B.subtilis ds；利用大肠杆菌BL21的乙酰辅酶A合成酶基因acs、于肠沙门氏菌的乙酰辅酶A羧化酶基因accACD和谷氨酸棒状杆菌的生物素连接酶基因birA串联至表达载体pHT43，并导入丰原素合成菌株B.subtilis ds中，构建了丰原素高产菌株B.subtilis dspabacd；构建好的工程菌株用摇瓶发酵培养，生产丰原素。
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