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公开(公告)号：CN115919801A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211552845.2
申请日：2022-11-30
Applicant: 天津大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K33/04 , A61P29/00 , A61P39/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种单宁酸‑锌配位的壳聚糖‑硒纳米颗粒的制备方法，属于纳米医药技术领域，本发明利用壳聚糖为分散剂，通过调整壳聚糖的含量以及亚硒酸钠和抗坏血酸的比例，充分控制颗粒粒径的大小，制备出粒径在50‑100纳米的硒颗粒；再将单宁酸和锌离子同时引入到体系中，使硒颗粒表面覆盖一层金属多酚的薄膜，形成一种单宁酸‑锌配位的壳聚糖‑硒纳米颗粒。本发明合成方法简单，原料便宜易得，制备的颗粒粒径均一，生物安全性好。
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公开(公告)号：CN108771659B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201810731090.X
申请日：2018-07-05
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种吲哚箐绿荧光示踪的反式茴香脑‑白蛋白纳米颗粒的制备方法；利用白蛋白为原料，通过调整包载的吲哚箐绿荧光染料以及反式茴香脑药物的比例及溶剂，充分控制颗粒粒径的大小，制备出粒径在20‑50纳米的颗粒；将吲哚箐绿荧光染料以及反式茴香脑同时包载于白蛋白纳米颗粒中，使其兼具治疗和成像功能。用高效液相色谱测定体外药物释放，在磷酸盐缓冲液中，缓释96h释放度仅达到31％，具有明显的缓释作用。本发明合成过程简便，无毒，快捷，产量大,比现有技术的在颗粒的粒径上有了明显的缩小。在体外缓释试验中，吲哚箐绿荧光示踪的反式茴香脑‑白蛋白纳米颗粒具有良好的缓释作用，在96小时释放度仅达到31％，具有缓释作用。
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公开(公告)号：CN111137899A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010028058.2
申请日：2020-01-10
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种多功能铁杂化介孔二氧化硅纳米载体及其制备方法。该方法以介孔二氧化硅颗粒为基础，在合成过程中通过掺入硝酸铁金属盐，成功构建出粒径在120±20纳米的铁杂化介孔二氧化硅纳米载体；该载体在肿瘤环境下可通过芬顿反应产生大量具有细胞毒性的羟基自由基，同时，释放出的铁离子富集在肿瘤细胞内诱导肿瘤细胞铁死亡坏死途径，从而实现对肿瘤细胞的有效杀伤。本发明合成过程简便，无毒，快捷，产量大。在体外细胞毒性试验中，细胞存活率为91.69％～99.79％，这种多功能铁杂化介孔二氧化硅纳米载体具有良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN110106204A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910177101.9
申请日：2019-03-08
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种多功能特异性DNA杂化-门控介孔二氧化硅基因载体及其制备方法和应用。以介孔二氧化硅颗粒为载体，出粒径在50-100纳米的颗粒；在表面修饰锚定DNA并于DNA杂化体形成门控结构，实现了纳米颗粒的可以实现药物特定靶点释放。同时在颗粒表面修饰聚醚酰亚胺负载质粒，实现药物与基因联合治疗。本发明合成过程简便，无毒，快捷，产量大。在体外细胞毒性试验中，细胞存活率为75.1％～95％，这种多功能特异性DNA杂化-门控介孔二氧化硅基因载体具有良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN110101848A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910289349.4
申请日：2019-04-11
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明提供了一种逆转肿瘤细胞顺铂耐药纳米药物及其制备方法和应用，所述纳米药物由脂质体自组装形成，其中，包括脂质体磷脂双分子层之间疏水腔负载的疏水性顺铂前药和自组装形成亲水腔包载亲水性药物替拉扎明和葡萄糖氧化酶。脂质体载体与负载的药物以亲疏水作用力形成非缀合的位置关系。本发明通过优化制备工艺，最终成功制备得到纳米药物，产物粒径适中可控。纳米药物中葡萄糖氧化酶与肿瘤细胞中丰富的葡萄糖反应可消耗耐药肿瘤细胞中的氧气从而激活化疗药物TPZ的生物毒性。此外，在乏氧条件下纳米药物中TPZ能够抑制顺铂耐药细胞高表达的DNA自我修复蛋白XPF，从而有助于增强顺铂对细胞的杀伤效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109821026A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910135478.8
申请日：2019-02-23
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开一种二氢卟吩荧光示踪的黄芪皂苷III纳米颗粒及其制备方法。以介孔二氧化硅颗粒为载体，通过调整包载的二氢卟吩荧光染料以及黄芪皂苷III药物的比例，充分控制纳米颗粒的载药率，制备出粒径在80-100nm的载药纳米颗粒；将二氢卟吩荧光染料以及黄芪皂苷III同时包载于介孔二氧化硅纳米颗粒中，使其兼具治疗和成像功能。该纳米颗粒可以被肿瘤细胞高效吞噬，解决了药物体内清除率高的问题；观察纳米载体内二氢卟吩的荧光分布情况来实时跟踪药物所到达的位置。
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公开(公告)号：CN104711224A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510014615.4
申请日：2015-01-09
Applicant: 天津大学
IPC: C12N5/0783 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种提高人Vδ2T细胞扩增效率的体外培养方法及应用；分离外周血单个核细胞并使用培养基(AIMU+10％FBS)制成细胞悬液，加入唑来膦酸进行外体刺激；唑来膦酸刺激一天后，每天加入细胞因子rhIL-2；人外周血单个核细胞培养72-96小时，培养液微变黄后半量或2/3量更换培养液；96小时后培养液颜色变黄就进行半量换液；培养到第11-14天中，当扩增的Vδ2 T细胞频率和绝对数均达到要求时，收获细胞。本发明的Vδ2 T细胞纯度即达到90％以上。该方法培养方法简单，需要外周血量少，诱导细胞数量多，扩增效率极高，有望提高目前Vδ2 T细胞免疫治疗肝癌疗效，具有很好的应用潜能。
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公开(公告)号：CN118767166A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410751562.3
申请日：2024-06-07
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开了一种金属多酚包被的介孔硅‑硒纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：将介孔硅‑硒纳米颗粒溶液置于离心管中，加入24mM的EGCG水溶液，涡旋5～20s，加入96mM的氯化铜水溶液，涡旋5～20s，涡旋结束后超声处理，超声结束后离心分离沉淀，沉淀用超纯水洗涤，得到金属多酚包被的介孔硅‑硒纳米颗粒。本发明一种金属多酚包被的介孔硅‑硒纳米颗粒的制备方法，通过构建Cu‑EGCG配位化合物来满足铜的持续释放并降低其对生物体的毒性，以Cu‑EGCG配位化合物为作为金属多酚涂层，既能增强SOD酶活性，清除ROS，又能发挥出很好的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN117398473A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311415120.3
申请日：2023-10-27
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开了一种多功能纳米药物及其制备方法与应用，包括单宁酸‑锰网络和白蛋白‑硒颗粒。本发明基于单宁酸‑锰网络和白蛋白‑硒颗粒结合而成的多功能纳米药物，该纳米药物不仅能有效清除自由基，降低细胞内活性氧水平，抑制神经元凋亡，还可以逆转小胶质细胞的激活状态，降低炎性因子表达，利用各组分不同的优势达到多管齐下的炎症治疗效果。
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公开(公告)号：CN110075317B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201910289001.5
申请日：2019-04-11
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种穿膜肽改性葡聚糖及葡聚糖‑穿膜肽高分子脂质体及其制备方法，通过化学合成方法，使葡聚糖与穿膜肽反应，形成葡聚糖‑穿膜肽双亲性高分子，后经过乳化溶剂蒸发法自组装形成葡聚糖‑穿膜肽高分子脂质体。所制得的穿膜肽改性葡聚糖，为葡聚糖的修饰提供了一种新的方法。所制得的葡聚糖‑穿膜肽高分子脂质体，具有良好的可修饰性，分散性和稳定性较好，粒径均匀，生物相容性好，有效粒径在90‑150nm。
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